https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=CeftibutenCeftibuten - Versionsgeschichte2026-06-03T04:31:48ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Ceftibuten&diff=474024&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-23T23:37:07Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Ceftibuten-Formulae.png|300px|Strukturformel von Ceftibuten]]<br />
| Freiname = Ceftibuten<br />
| Andere Namen = (+)-(6''R'',7''R'')-7-[(''Z'')-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-4-carboxycrotonamido]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsäure ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
| Summenformel = C<sub>15</sub>H<sub>14</sub>N<sub>4</sub>O<sub>6</sub>S<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|97519-39-6}}<br />
| EG-Nummer = 810-182-0<br />
| ECHA-ID = 100.238.211<br />
| PubChem = 5282242<br />
| ChemSpider = 4445419<br />
| DrugBank = DB01415<br />
| ATC-Code = {{ATC|J01|DD14}}<br />
| Wirkstoffgruppe = [[β-Lactam-Antibiotika]]<br /><br />
(Cephalosporin der 3. Generation)<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 410,43 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<ref name="SIGMA">{{Sigma-Aldrich|SIGMA|SML0037|Name=Ceftibuten hydrate|Abruf=2024-09-04}}</ref><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref>{{CL Inventory|ID=247560|Name=[No public or meaningful name is available]|Abruf=2019-12-28}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|08|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|332|334}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|?}}<br />
| Quelle P = <br />
}}<br />
<br />
'''Ceftibuten''' ist ein [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[Cephalosporine]] der dritten Generation, die zu den [[β-Lactam-Antibiotika]] zählen. Es kommt zur Behandlung von [[Bronchitis]], [[Sinusitis]] (Nasennebenhöhlenentzündung) und Infektionen der [[Niere]], der [[Tonsilla palatina|Gaumenmandeln]], des [[Rachen]]s und des [[Mittelohr]]s zum Einsatz. Es findet auch Gebrauch als orale Fortsetzungstherapie, wenn intravenöse Cephalosporine nicht mehr für eine anhaltende Behandlung notwendig sind. Ceftibuten wurde 1985 von [[Shionogi Seiyaku|Shionogi]] patentiert, verwendet wird das [[Kristallwasser|Dihydrat]].<ref name="RÖMPP">{{RömppOnline|ID=RD-03-00802|Name=Ceftibuten|Abruf=2014-03-03}}</ref><br />
<br />
== Wirkspektrum ==<br />
Nicht wirksam gegen [[Staphylococcus aureus]]. Nur eingeschränkt wirksam gegen [[Pneumokokken]] (Streptococcus pneumoniae) und [[Streptococcus agalactiae|B-Streptokokken]] (Streptococcus agalactiae). Wirksam gegen [[Streptococcus pyogenes]], [[Haemophilus influenzae]], [[Moraxella catarrhalis]], [[Escherichia coli]], [[Klebsiella pneumoniae]], [[Proteus mirabilis]] und andere [[Enterobacteriaceae]]. Von Vorteil sind die verlängerte Halbwertzeit und die hohe β-Laktamasestabilität.<ref>H. Scholz, K. G. Naber und die Expertengruppe der Paul-Ehrlich-Gesellschaft für Chemotherapie e. V., ''Chemietherapie Journal'' '''1999'''; 8: 227–229 {{Webarchiv|url=http://www.wissenschaftliche-verlagsgesellschaft.de/CTJ/CTJ2000/scholz.pdf |wayback=20090920072240 |text=(PDF)}}</ref><ref name="CJ2006">Empfehlungen einer Expertenkommission der [[Paul-Ehrlich-Gesellschaft für Infektionstherapie|Paul-Ehrlich-Gesellschaft für Chemotherapie e. V.]], ''Chemotherapie Journal'' '''2006''';15:129–145 {{Webarchiv|url=http://www.wissenschaftliche-verlagsgesellschaft.de/CTJ/CTJ2006/ctj-5-06/consensus-orale-2006.pdf |wayback=20090920072336 |text=(PDF)}}</ref><br />
<br />
== Applikation ==<br />
Ceftibuten wird als Dihydrat oral verabreicht.<br />
<br />
== Nebenwirkungen ==<br />
Gelegentlich treten Kopfschmerzen, Überempfindlichkeiten, Störungen des weißen Blutbilds ([[Leukopenie]], [[Eosinophilie]], [[Thrombozytopenie]]) und ein Anstieg der [[Leberwerte|Leberenzyme]] auf. Selten kann es zu [[Erbrechen]], [[Durchfall]], [[Gastritis]] und anderen gastrointestinale Beschwerden kommen.<br />
<br />
== Handelsnamen ==<br />
;[[Monopräparat]]e<br />
Caedax (D, A), Cedax (D, CH), Keimax (D, außer Handel)<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Cephalosporin]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Dihydrothiazincarbonsäure]]<br />
[[Kategorie:Propiolactam]]<br />
[[Kategorie:Alkensäureamid]]<br />
[[Kategorie:Aminothiazol]]</div>imported>ChemoBot