imported>Ulanwp: 3 fehlende Sprachparameter eingefügt

2026-02-15T20:50:20Z

3 fehlende Sprachparameter eingefügt

Neue Seite

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Ceftazidim.svg|250px|Strukturformel von Ceftazidim]]
| Freiname = Ceftazidim
| Andere Namen = (6''R'',7''R'',''Z'')-7-(2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(2-carboxypropan-2-yloxyimino)acetamido)-8-oxo-3-(pyridinium-1-ylmethyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxylat
| Summenformel = C22H22N6O7S2
| CAS = {{CASRN|72558-82-8}}
| EG-Nummer = 276-715-9
| ECHA-ID = 100.069.720
| PubChem = 5481173
| ChemSpider = 4587145
| DrugBank = DB00438
| ATC-Code = {{ATC|J01|DD02}}
| Wirkstoffgruppe =
| Wirkmechanismus =
| Beschreibung = weißes Pulver<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|Sigma|C3809|Name=Ceftazidime hydrate, 90.0-105.0%|Abruf=2012-12-12}}</ref>
| Molare Masse = 546,58 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1
| Dichte = 
| Schmelzpunkt = 
| Siedepunkt =
| Dampfdruck = 
| pKs =
| Löslichkeit =
| Quelle GHS-Kz = <ref name="tci">{{TCI Europe|C2225|Name=Ceftazidim|Abruf=2012-12-12}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|08}}
| GHS-Signalwort = Gefahr
| H = {{H-Sätze|334|317}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|261|272|285|280|304+341|302+352|333+313|363|342+311|501}}
| Quelle P = <ref name="tci" />
| MAK =
}}

'''Ceftazidim''' ist ein zu den [[Cephalosporine]]n der dritten Generation gehörendes [[Antibiotikum]]. Es hat eine hohe Aktivität gegen die meisten [[Gram-Färbung|gramnegativen]] Bakterien einschließlich ''[[Pseudomonas aeruginosa]]''.

== Wirkspektrum ==
Ceftazidim weist ähnlich wie [[Cefotaxim]] ein breites Wirkungsspektrum gegen gramnegative Bakterien auf, im Unterschied zu diesem auch gegen ''Pseudomonas aeruginosa'' und den Erreger der seltenen [[Tropenkrankheit]] [[Melioidose]], ''[[Burkholderia pseudomallei]]''.<ref>{{cite journal |author=White NJ |year=2003 |title=Melioidosis |journal=[[The Lancet]] |volume=361 |issue=9370 |pages=1715–1722 |doi=10.1016/S0140-6736(03)13374-0 |pmid=12767750 |language=en}}</ref> Im grampositiven Bereich wirkt Ceftazidim schwächer als Cefotaxim, beispielsweise nur mäßig auf [[Streptokokken]] und schwach auf [[Staphylokokken]]. Unwirksam ist es bei [[Staphylococcus aureus#Multiresistenz|MRSA]] und [[Β-Lactamase#Extended Spectrum β-Lactamasen (ESBL, Klasse A)|ESBL]].<ref name="Ackermann">{{Literatur |Autor=Roger Hillert |Titel=Antibiotika und Antimykotika |Hrsg=Grit Ackermann |Auflage=3. |Verlag=Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft |Ort=Stuttgart |Datum=2009 |ISBN=978-3-8047-2494-5 |Seiten=64-65 |Sprache=de}}</ref>

Die Kombination mit dem [[β-Lactamase-Inhibitor]] [[Avibactam]] kann das Spektrum auf resistente Keime erweitern, indem es die von diesen Bakterien gebildete β-Lactamase blockiert.

== Indikationen ==
Ceftazidim sollte vorwiegend zur Behandlung vermuteter oder nachgewiesener Infektionen durch ''Pseudomonas aeruginosa'' eingesetzt werden.<ref name="Ackermann" /> Eine Zulassung besteht für folgende Infektionen, wenn diese schwer und durch Ceftazidim-empfindliche Erreger verursacht sind: Atemwegsinfektionen, [[Harnwegsinfekt]]ionen, Haut- und Weichgewebsinfektionen, Infektionen der Geschlechtsorgane, des Bauchraums, der Knochen und Gelenke und als Folge von [[Dialyse|Hämo- oder Peritonealdialyse]].<ref name="Fachinfo">{{Literatur |Titel=Fachinformation Fortum |Hrsg=ratiopharm GmbH |Datum=2011-08 |Sprache=de}}</ref>

== Applikation ==
Ceftazidim wird in der Regel als [[intravenös]]e [[Infusion]] [[parenteral]] verabreicht. Daneben ist es für die [[Intramuskuläre Injektion|intramuskuläre]] und intravenöse [[Injektion (Medizin)|Injektion]] zugelassen.<ref name="Fachinfo" />

== Pharmakokinetik ==
Ceftazidim wird nach [[Peroral|oraler]] Gabe praktisch nicht [[Resorption|resorbiert]]. Es hat nach parenteraler Verabreichung eine [[Halbwertszeit#Biologische Halbwertszeit|biologische Halbwertszeit]] von etwa 2 Stunden.<ref>Mutschler, Arzneimittelwirkungen, 9. Auflage, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 2008, ISBN 978-3-8047-1952-1.</ref> Im [[Blutserum|Serum]] liegt es zu etwa 10 Prozent an Eiweiß gebunden vor, in den meisten Geweben erreicht es Konzentrationen, die über den typischen [[Minimale Hemm-Konzentration|minimalen Hemmkonzentrationen]] empfindlicher Erreger liegen. Die Ausscheidung erfolgt fast vollständig durch glomeruläre Filtration über die Nieren, die Dosis muss daher bei [[Chronisches Nierenversagen|Niereninsuffizienz]] angepasst werden. Eine [[Biotransformation|Metabolisierung]] in der Leber erfolgt nicht.<ref name="Fachinfo" />

== Nebenwirkungen ==
[[Allergie|Allergische Reaktionen]] sind viel seltener als bei [[Penicilline]]n. Ebenfalls eher selten treten [[Blutbild]]veränderungen wie [[Thrombozytopenie]], [[Leukopenie]] oder [[Eosinophilie]] auf.<ref name="Ackermann" /> Weitere Nebenwirkungen sind unter anderem durch die Schädigung der physiologischen Bakterienflora bedingt, z. B. [[Candida (Pilze)|Candida]]-Infektionen im Bereich der Vagina und des Mundes sowie [[Durchfall]].<ref name="Fachinfo" />

== Handelsnamen ==
* Fortum (D), Fortam (CH), mehrere [[Generikum|Generika]].

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Cephalosporin]]
[[Kategorie:Propansäure]]
[[Kategorie:Ethansäureamid]]
[[Kategorie:Oximether]]
[[Kategorie:Propiolactam]]
[[Kategorie:Pyridiniumverbindung]]
[[Kategorie:Aminothiazol]]
[[Kategorie:Dihydrothiazin]]
[[Kategorie:Carbonsäuresalz]]

Ceftazidim - Versionsgeschichte

imported>Ulanwp: 3 fehlende Sprachparameter eingefügt