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Cefpodoximproxetil - Versionsgeschichte
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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Cefpodoximproxetil Structual Formula V1.svg|250px|Strukturformel von Cefpodoximproxetil]]<br />
| Name = Cefpodoximproxetil (Cefpodoxim-Proxetil)<br />
| Andere Namen = 1-Propan-2-yloxycarbonyloxyethyl-(6''R'',7''R'')-7-{[(2''Z'')-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino}-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxylat<br />
| Summenformel = C<sub>21</sub>H<sub>27</sub>N<sub>5</sub>O<sub>9</sub>S<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|87239-81-4}}<br />
| EG-Nummer = 918-886-0<br />
| ECHA-ID = 100.128.191<br />
| PubChem = 6526396<br />
| ChemSpider = 5014485<br />
| DrugBank = DBSALT001354<br />
| ATC-Code = {{ATC|J01|DD13}}<br />
| Wirkstoffgruppe = [[β-Lactam-Antibiotika]]<br />(Cephalosporin der 3. Generation als orales Prodrug)<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 557,60 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<ref name="SIGMA">{{Sigma-Aldrich|USP|1098027|Name=Cefpodoxime Proxetil (350 mg)|Abruf=2024-09-04}}</ref><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref>{{CL Inventory|ID=108946|Name=1-propan-2-yloxycarbonyloxyethyl (6R,7R)-7-[<nowiki />[(2Z)-2-(2-amino-1, 3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate|Abruf=2018-12-21}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|08}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|317|334}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|?}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=> 8000 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="ChemIDplus">[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6526396 ''Cefpodoxime Proxetil.''] In: PubChem, 2024. National Library of Medicine (NLM). Auf NIH.gov, abgerufen am 19.&nbsp;Oktober 2024 (englisch).</ref> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=> 4000 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="ChemIDplus" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Cefpodoximproxetil''' ist ein [[Prodrug]] des [[Antibiotikum]]s [[Cefpodoxim]], eine Abwandlung mit einem [[Resorptionsester]], um dessen [[Resorption]] nach oraler Gabe zu ermöglichen. Während des Durchtritts durch die [[Darmschleimhaut]] entsteht durch [[Hydrolyse]] mittels nichtspezifischer [[Esterase]]n wieder die pharmakologisch aktive Muttersubstanz.<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* [https://www.infektio.de/antiinfektiva/neueinf%C3%BChrungen-kurzbeschreibungen/cefpodoxim-proxetil/ ''Cefpodoxim-Proxetil – ein neues Cephalosporin zur oralen Anwendung''.] In: ''Zeitschrift für Chemotherapie'', 1, 1992<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Antibiotikum]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Propiolactam]]<br />
[[Kategorie:Dihydrothiazin]]<br />
[[Kategorie:Methoxyverbindung]]<br />
[[Kategorie:Carbonsäureester]]<br />
[[Kategorie:Ethansäureamid]]<br />
[[Kategorie:Oximether]]<br />
[[Kategorie:Aminothiazol]]<br />
[[Kategorie:Kohlensäurediester]]<br />
[[Kategorie:Isopropylester]]</div>
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