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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Cefovecin 2.svg|200px|Strukturformel von Cefovecin]]
| Freiname = Cefovecin
| Andere Namen = (6''R'',7''R'')-7-{[(2''Z'')-(2-Aminothiazol-4-yl)-(methoxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-3-[(2''S'')-tetrahydrofuran-2-yl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsäure
| Summenformel = C17H19N5O6S2
| CAS = {{CASRN|234096-34-5}}
| EG-Nummer =
| ECHA-ID =
| PubChem = 9578573
| ChemSpider = 7851662
| ATC-Code = {{ATC|Q|J01DD91}}
| DrugBank = DB11505
| Wirkstoffgruppe = [[β-Lactam-Antibiotikum]]
| Wirkmechanismus =
| Molare Masse = 453,49 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1
| Dichte =
| Schmelzpunkt =
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| pKs =
| Löslichkeit =
| Quelle GHS-Kz = NV
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}
| GHS-Signalwort =
| H = {{H-Sätze|/}}
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}
| P = {{P-Sätze|/}}
| Quelle P =
| MAK =
}}

'''Cefovecin''' (Handelsname ''Convenia''; Hersteller [[Pfizer]]) ist ein [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[Β-Lactam-Antibiotikum|β-Lactam-Antibiotika]], der in der Veterinärmedizin als Injektionspräparat für Hunde und Katzen zur systemischen Behandlung von Infektionen eingesetzt wird.<ref name="EMEA">''[http://www.emea.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/veterinary/medicines/000098/vet_med_000108.jsp&mid=WC0b01ac058001fa1c Convenia – Beschreibung der EMEA]''.</ref>

== Klinische Angaben ==
=== Anwendungsgebiete (Indikationen) ===
Cefovecin ist ein [[β-Lactam-Antibiotikum]], gehört zu den [[Cefalosporine]]n der 3. Generation<ref>{{Webarchiv |url=http://www.zct-berlin.de/cephalosporineparent.html |text=''Einteilung nach Konsensuskonferenz der Paul-Ehrlich-Gesellschaft'' |wayback=20120918041536}}.</ref> und hat eine große [[therapeutische Breite]] gegen [[Gram-Färbung|grampositive]]- und gramnegative Erreger. Gegen ''[[Pseudomonas aeruginosa]]'' und ''Enterococcen'' spp. hat Cefovecin keine antibakterielle Wirkung. Aufgrund der hohen [[Proteinbindung]] verweilt Cefovecin lange im Körper und besitzt eine hohe [[Plasmahalbwertszeit]].

==== Hund ====
Cefovecin wird beim Hund vorzugsweise zur Behandlung von Infektionen der Harnwege, Weichteile und der Haut eingesetzt.
'''Pyodermien, Wunden und Abszesse'''
* ''[[Staphylococcus aureus]]'', ''Staphylococcus intermedius'', ''[[Pasteurella multocida]]'', ''[[Escherichia coli]]'', β-hämolysierende [[Streptokokken]]
'''Infektionen der Harnwege'''
* ''[[Staphylococcus intermedius]],'' ''[[Proteus mirabilis]]'', ''Escherichia coli''

==== Katze ====
Bei der Katze wird Cefovecin zur Therapie von Infektionen der Haut, Weichteile und Harnwege verwendet.
'''Wunden und Abszesse'''
* ''Pasteurella multocida'', ''Staphylococcus intermedius'', β-hämolysierende Streptokokken, ''[[Prevotella orali]]'', ''[[Fusobacterium]]'' spp., ''[[Bacteroides]]'' spp.
'''Infektionen der Harnwege'''
* ''Escherichia coli''<ref name="EMEA" />

=== Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten ===
Bei der gleichzeitigen Applikation anderer Arzneistoffen mit einer hohen [[Proteinbindung]], wie beispielsweise [[Nichtsteroidales Antirheumatikum|nicht-steroidaler Antiphlogistika (NSAIDs)]], [[Ketoconazol]], [[Furosemid]] kommt es zu einer kompetitiven Verdrängung von Cefovecin. Dies resultiert in einer höheren [[Niere|renalen]] Ausscheidung, einer reduzierten [[Plasmahalbwertszeit|Eliminationshalbwertszeit]] und somit zu einer verkürzten Wirkungsdauer.

== Pharmakologische Eigenschaften ==
Das Arzneimittel, bestehend aus Pulver und Lösungsmittel, enthält Cefovecin, ein β-Lactam-Antibiotikum aus der Gruppe der [[Cephalosporine]] der dritten Generation, das als einmalige [[subkutan]]e Injektion in einer Dosierung von 8 mg Cefovectin pro kg Körpergewicht angewendet wird. Cefovecin besitzt ein niedriges Verteilungsvolumen (0,1 l/kg beim Hund; und 0,09 l/kg bei der Katze), mit einer großen Proteinbindung, woraus eine sehr lange [[Eliminationshalbwertszeit]] von rund 7 Tagen und eine äußerst lange Wirkungsdauer von bis zu 14 Tagen resultiert.

Die Indikationsstellung ist mit Blick auf die Bedeutung, welche die Anwendung antimikrobieller Substanzen in der Tiermedizin für eine [[Antibiotikum-Resistenz|Antibiotika-Resistenzentwicklung]] und -Verbreitung haben, restriktiv formuliert: Der Einsatz soll nur nach Durchführung einer Empfindlichkeitsprüfung erfolgen und nur bei Infektionen, die auf andere Klassen [[Antimikrobielle Substanz|antimikrobiell]] wirksamer Arzneistoffen oder auf Cephalosporine der ersten Generation schlecht ansprechen.<ref>''[http://aac.asm.org/cgi/content/full/50/7/2286?view=long&pmid=16801403 Antimicrobial Activity and Spectrum of Cefovecin, a New Extended-Spectrum Cephalosporin, against Pathogens Collected from Dogs and Cats in Europe and North America]''. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, Juli 2006, S. 2286–2292, Vol. 50, No. 7 (Full Text).</ref>

Das Arzneimittel ist in Deutschland verschreibungspflichtig, in der Schweiz wurde es in der [[Abgabekategorie|Verkaufskategorie A]] (Apotheken bei verschärfter tierärztlicher Rezeptpflicht) zugelassen.<ref>Swissmedic: '' {{Webarchiv |url=https://www.swissmedic.ch/zulassungen/00153/00191/00196/01251/index.html?lang=de |text=Zulassung eines Arzneimittels mit neuem Wirkstoff: Convenia ad us. vet., Injektionspräparat (Cefovecin) |wayback=20160304035058}}''.</ref>

== Sonstige Informationen ==
=== Chemische und pharmazeutische Informationen ===
Cefovecin gehört zu den [[Cephalosporine]]n der 3. Generation und ist eine schwache Base mit guter Wasserlöslichkeit. Das [[Natriumsalz]] (CAS-Nummer {{CASRN|141195-77-9|Q27114290}}) hat die [[Summenformel]]: [[Kohlenstoff|C]]17[[Wasserstoff|H]]18[[Stickstoff|N]]5[[Natrium|Na]][[Sauerstoff|O]]6[[Schwefel|S]]2 mit der [[molare Masse]] 475,47 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1. Cefovecin-Natrium ist in verschiedenen [[Pufferlösung]]en frei löslich und weist bei einem [[pH-Wert]] von 6–8 eine maximale Stabilität auf. Aufgrund der [[hygroskopisch]]en Eigenschaft des Cefovecin-Natriums sollte es absolut trocken gelagert werden.

=== Studien ===
* [http://www.jvdi.org/cgi/reprint/12/3/218.pdf In vitro activity of difloxacin against canine bacterial isolates] J Vet Diagn Invest 12, 2000, S. 218–223 (PDF; 58 kB)
* [http://aac.asm.org/cgi/reprint/40/8/1825.pdf In Vitro and In Vivo Activities of LB10522, a New Catecholic Cephalosporin] [[Antimicrobial Agents and Chemotherapy]], Aug. 1996, S. 1825–1831 (PDF; 269 kB)
* [http://aac.asm.org/cgi/reprint/49/8/3501.pdf Antimicrobial Activity and Spectrum of PPI-0903M (T-91825), a Novel Cephalosporin, Tested against a Worldwide Collection of Clinical Strains] Antimicrobial Agents and Chemotherapy, Aug. 2005, S. 3501–3512 (PDF; 88 kB)

== Weblinks ==
* {{Vetpharm |234096-34-5 |Name=Cefovecin |Abruf=2011-11-21}}

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Dihydrothiazincarbonsäure]]
[[Kategorie:Oximether]]
[[Kategorie:Propiolactam]]
[[Kategorie:Ethansäureamid]]
[[Kategorie:Aminothiazol]]
[[Kategorie:Oxolan]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Cephalosporin]]

Cefovecin - Versionsgeschichte

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