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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Cefalexin</id>
	<title>Cefalexin - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-02T00:53:11Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Cefalexin&amp;diff=1207623&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Cefalexin&amp;diff=1207623&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-24T04:09:49Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Cefalexin Structual Formula V1.svg|200px|Struktur von Cefalexin]]&lt;br /&gt;
| Freiname        = Cefalexin&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * (6&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,7&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-7-[(&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-2-Amino-2-phenylacetamido]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsäure &amp;lt;small&amp;gt;([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
* Cefalexinum ([[Latein]])&lt;br /&gt;
* Cephalexin&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;16&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;17&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;S&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|15686-71-2}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 239-773-6&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.036.142&lt;br /&gt;
| PubChem         = 27447&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 25541&lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB00567&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = {{ATC|J01|DB01}}&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = *[[β-Lactam-Antibiotika|β-Lactam-Antibiotikum]]&lt;br /&gt;
* [[Cephalosporine|Cephalosporin der 1. Generation]]&lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = [[Enzymhemmung|Hemmung]] der [[Zellwand#Bakterielle Zellwände|Zellwandsynthese]]&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = weißer Feststoff&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 347,39 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &amp;lt;!--g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 160–168 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = schlecht in Wasser&amp;lt;ref name=&amp;quot;HSBD&amp;quot;&amp;gt;{{HSDB|ID=3022|Name=Cefalexin|Abruf=2021-06-06}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIAL|33989|Name=Cefalexin|Abruf=2021-06-06}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|08}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Gefahr&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|317|334}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|261|272|280|284|302+352|304+340+312}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=1495 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Cefalexin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein halbsynthetisches [[Antibiotikum]] aus der Klasse der [[Cephalosporine]] der ersten Generation.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Indikation ==&lt;br /&gt;
Cefalexin wird hauptsächlich bei bakteriellen [[Infektion]]en im Bereich der [[Harnweg|Harn-]] und [[Geschlechtsorgane]], der [[Atemweg]]e, der [[Haut]] und des Weichteilgewebes, des [[Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde|Hals-, Nasen- und Ohrengebietes]], der [[Knochen]] und [[Gelenk (Anatomie)|Gelenke]] sowie der [[Zähne]] eingesetzt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Wirkungsprinzip ==&lt;br /&gt;
Cefalexin wirkt auf bakterielle Zellen vor allem während ihrer Teilung, indem es die septumspezifische Synthese von [[Peptidoglycan]] hemmt. Es inhibiert also Enzyme, die die Bildung der neuen Zellwand während der Zellteilung bewirken. In Vermehrung befindliche Erreger werden dadurch geschädigt und schließlich abgetötet. Die Wirksamkeit hängt im Wesentlichen von der Zeitdauer ab, während der der Wirkstoffspiegel oberhalb der [[Minimale Hemm-Konzentration|minimalen Hemmkonzentration]] (MHK) des Erregers liegt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;FI&amp;quot;&amp;gt;ratiopharm GmbH: Fachinformation &amp;#039;&amp;#039;Cephalexin-ratiopharm 500 mg / 100 mg Filmtabletten&amp;#039;&amp;#039;. Stand April 2018.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die [[Plasmahalbwertszeit|Eliminationshalbwertszeit]] bei normaler Nierenfunktion liegt bei zirka einer Stunde. Bei [[Niereninsuffizienz|niereninsuffizienten]] Patienten kann sie verlängert sein.&amp;lt;ref name=&amp;quot;FI&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Applikation ==&lt;br /&gt;
Cefalexin wird [[Peroral|oral]] (unzerkaut mit Flüssigkeit) eingenommen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Nebenwirkungen ==&lt;br /&gt;
Es werden Überempfindlichkeitsreaktionen und Beschwerden im Magen-Darm-Bereich (Durchfall, Erbrechen, Übelkeit) als mögliche Nebenwirkungen berichtet. Wie bei allen [[Cephalosporine]]n besteht eine [[Kreuzresistenz]] mit [[Penicillin]]en.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zudem muss bei bestehender Penicillinallergie die mögliche [[Kreuzallergie]] berücksichtigt werden.&amp;lt;ref&amp;gt;[[Marianne Abele-Horn]]: &amp;#039;&amp;#039;Antimikrobielle Therapie. Entscheidungshilfen zur Behandlung und Prophylaxe von Infektionskrankheiten.&amp;#039;&amp;#039; Unter Mitarbeit von Werner Heinz, Hartwig Klinker, Johann Schurz und August Stich. 2.,&amp;amp;nbsp;überarbeitete und erweiterte Auflage. Peter Wiehl, Marburg 2009, ISBN 978-3-927219-14-4, S.&amp;amp;nbsp;339.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Wechselwirkungen ==&lt;br /&gt;
Cefalexin kann unter Umständen fälschlich positive Ergebnisse bei der [[Blutzucker|Zuckerbestimmung]] im [[Harn]] vortäuschen. Aus diesem Grund empfehlen sich Methoden zur Harnzuckerbestimmung, die beispielsweise auf enzymatische [[Glukoseoxidase]]-Reaktionen beruhen. Ebenso kann der direkte [[Coombs-Test]] (Test zur Bestimmung von Antikörpern auf roten Blutkörperchen) falsch positiv ausfallen. Weiters kann Cefalexin die Bestimmung von [[Ketonkörper]]n im Harn stören.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Handelsnamen ==&lt;br /&gt;
;[[Monopräparat]]e&lt;br /&gt;
Keflex (A), Ospexin (A), Sanaxin (A) sowie Generika (D, A)&lt;br /&gt;
;Tiermedizin&lt;br /&gt;
Cefazid, Cephacare, CefaDog (CH), Chassot-Cefaseptin, Rilexine, Therios, Ubrolexin Suspension (Kombi mit [[Kanamycin]])&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* {{Literatur |Autor=Michael Fresenius, Michael Heck |Titel=Repetitorium Intensivmedizin: Vorbereitung auf die Prüfung &amp;quot;spezielle Intensivmedizin&amp;quot; |Auflage=2., vollständig überarbeitete und aktualisierte |Verlag=Springer |Ort=Heidelberg |Datum=2006 |ISBN=3-540-21479-8}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* Drugs.com: [https://www.drugs.com/cephalexin.html Information über Cefalexin] (englisch)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Dihydrothiazincarbonsäure]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Propiolactam]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Ethansäureamid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alpha-Aminocarbonyl]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phenylalkylamin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Cephalosporin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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