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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Dicyclohexyl(2-sulfo-9-(3-(4-sulfophenyl)propyl)-9H-fluoren-9-yl)phosphonium hydrogensulfate 200.svg|320px|Strukturformel von CataCXium F sulf]]<br /> | Name = CataCXium F sulf<br /> | Andere Namen = Dicyclohexyl{2-sulfo-9-[3-(4-sulfophenyl)&amp;shy;propyl]-9&#039;&#039;H&#039;&#039;-fluoren-9-yl}phosphonium&amp;shy;hydrogensulfat &lt;small&gt;([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&lt;/small&gt;<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;34&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;43&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;10&lt;/sub&gt;PS&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> | CAS = {{CASRN|1039775-34-2}}<br /> | EG-Nummer = 693-331-0<br /> | ECHA-ID = 100.221.684<br /> | PubChem = 24878816<br /> | ChemSpider = 28475201<br /> | Beschreibung = weißlicher Feststoff&lt;ref name=&quot;Sigma&quot; /&gt;<br /> | Molare Masse = 738,87 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = fest<br /> | Löslichkeit = löslich in Wasser&lt;ref&gt;{{Strem|15-1078|Abruf=2012-12-25}}&lt;/ref&gt;<br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|688800|Abruf=2011-03-15}}&lt;/ref&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}<br /> | GHS-Signalwort = Achtung<br /> | H = {{H-Sätze|315|319|335}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|261|305+351+338}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot; /&gt;<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;CataCXium F sulf&#039;&#039;&#039; ist eine wasserlösliche Organophosphorverbindung, die sich vom [[Fluoren]] ableitet. [[Palladium]]&lt;nowiki /&gt;komplexe dieser Verbindung haben sich als äußerst aktive Katalysatorsysteme in palladiumkatalysierten [[Kreuzkupplung]]sreaktionen, z.&amp;nbsp;B. [[Suzuki-Kupplung]]&lt;ref&gt;Fleckenstein, Christoph A.; Plenio, Herbert: &#039;&#039;Highly efficient Suzuki-Miyaura coupling of heterocyclic substrates through rational reaction design&#039;&#039;. Chemistry-A European Journal (2008), 14(14), 4267–4279.&lt;/ref&gt;, [[Sonogashira-Kupplung]]&lt;ref&gt;Fleckenstein, Christoph A.; Plenio, Herbert: &#039;&#039;Aqueous/organic cross coupling: Sustainable protocol for Sonogashira reactions of heterocycles&#039;&#039;. In: &#039;&#039;[[Green Chemistry (Zeitschrift)|Green Chemistry]]&#039;&#039; (2008), 10(5), 563–570.&lt;/ref&gt; oder [[Buchwald-Hartwig-Kupplung]] erwiesen.<br /> <br /> CataCXium F sulf ist im 100-g-Maßstab synthetisierbar&lt;ref&gt;Fleckenstein, Christoph A.; Kadyrov, Renat; Plenio, Herbert: &#039;&#039;Efficient Large-Scale Synthesis of 9-Alkylfluorenyl Phosphines for Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reactions&#039;&#039;. In: &#039;&#039;[[Organic Process Research &amp; Development]]&#039;&#039;, (2008), 12(3), 475–479.&lt;/ref&gt; und kommerziell erhältlich.<br /> <br /> == Literatur ==<br /> * Fleckenstein, Christoph A.; Plenio, Herbert: &#039;&#039;Efficient Suzuki-Miyaura Coupling of (Hetero)aryl Chlorides with Thiophene- and Furanboronic Acids in Aqueous n-Butanol&#039;&#039;. Journal of Organic Chemistry (2008), 73(8), 3236–3244.<br /> * Fleckenstein, Christoph A.; Plenio, Herbert: &#039;&#039;Aqueous cross-coupling. Highly efficient Suzuki-Miyaura coupling of N-heteroaryl halides and N-heteroarylboronic acids&#039;&#039;. Green Chemistry (2007), 9(12), 1287–1291.<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Fluoren]]<br /> [[Kategorie:Benzolsulfonsäure]]<br /> [[Kategorie:Sulfat]]<br /> [[Kategorie:Phosphan]]<br /> [[Kategorie:Cyclohexylverbindung]]</div>

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