https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Cardo-Polymer 2026-06-02T22:20:27Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Cardo-Polymer&diff=1090755&oldid=prev 2025-06-07T20:44:05Z

<p>BKL aufgelöst.</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>Der Begriff &#039;&#039;&#039;Cardo-Polymer&#039;&#039;&#039; wurde 1971 von Korshak für [[Polymer]]e eingeführt, die in ihren [[Monomer]]en mindestens ein [[quaternär]]es Kohlenstoffatom besitzen, das Teil eines Rings ist. Dies wird als &#039;&#039;&#039;Cardo-Gruppe&#039;&#039;&#039; bezeichnet.&lt;ref&gt;Vasilii V. Korshak, Svetlana V. Vinogradova, Yacob S. Vygodskii: &#039;&#039;Cardo Polymers.&#039;&#039; In: &#039;&#039;Journal of Macromolecular Science, Part C: Polymer Reviews.&#039;&#039; 11, 1974, S.&amp;nbsp;45–142, {{DOI|10.1080/15583727408546022}}.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> Alle Polymere mit einer Cardo-Gruppe besitzen eine ähnliche [[thermische Stabilität]]. Sie lösen sich gut in organischen [[Lösungsmittel|Lösemittel]]n und besitzen hohe [[Glasübergangstemperatur]]en von 350&amp;nbsp;°C bis 380&amp;nbsp;°C.&lt;ref&gt;Nathalie Biolley, Martine Gregoire, Thierry Pascal, Bernard Sillion: &#039;&#039;Synthesis and characterization of a linear CARDO polyimide from (5,5`-bisisobenzofuran)-1,1`,3,3`-tetrone and 4,4`-(9H-fluoren-9-ylidene)bisphenylamine.&#039;&#039; In: &#039;&#039;Polymer.&#039;&#039; 32, 1991, S.&amp;nbsp;3256–3261, {{DOI|10.1016/0032-3861(91)90150-H}}.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> <br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Makromolekulare Chemie]]</div>

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