https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=CardiolipineCardiolipine - Versionsgeschichte2026-06-02T14:46:40ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Cardiolipine&diff=895006&oldid=previmported>NadirSH: HC: Entferne Kategorie:Alkanol; Ergänze Kategorie:Propanol2024-01-02T16:56:08Z<p><a href="/index.php?title=WP:HC&action=edit&redlink=1" class="new" title="WP:HC (Seite nicht vorhanden)">HC</a>: Entferne <a href="/index.php?title=Kategorie:Alkanol&action=edit&redlink=1" class="new" title="Kategorie:Alkanol (Seite nicht vorhanden)">Kategorie:Alkanol</a>; Ergänze <a href="/index.php?title=Kategorie:Propanol&action=edit&redlink=1" class="new" title="Kategorie:Propanol (Seite nicht vorhanden)">Kategorie:Propanol</a></p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>[[Datei:cardiolipin.svg|mini|400px|Strukturformel der Cardiolipine. Die Reste R stehen für die Kohlenwasserstoffketten von Fettsäuren und können verschieden sein.]]<br />
'''Cardiolipine''' ist der [[Trivialname]] für eine Gruppe von Diphosphatidylglycerinen (genauer: 1,3-bis(sn-3'-phosphatidyl)-[[Sn-Nomenklatur|sn]]-[[Glycerin|glycerol]]), [[Phospholipide]]n mit vier [[Fettsäure]]resten. Der Trivialname bezieht sich auf das [[Herz]] (gr. ''Kardia'', ''καρδία''), aus dem die Substanzen zuerst isoliert wurden. Sie kommen ausschließlich in den Membranen von [[Bakterien]] und [[Mitochondrien]] (dort vor allem in der inneren Membran) vor und stabilisieren hier u.&nbsp;a. die Proteine für die [[oxidative Phosphorylierung]]. Zudem binden Cardiolipine an die [[DNA]] im [[Chromatin]]-Zustand und sind daher womöglich an der [[Genregulation]] beteiligt. Sie sind die einzigen Phospholipide, die in den Mitochondrien synthetisiert werden. [[Antikörper]], die gegen [[Syphilis]]-Erreger (''[[Treponema pallidum]]'') gebildet werden, binden auch an Cardiolipine. Deshalb können diese Phospholipide als unspezifische [[Antigen]]e in [[Diagnose]]-Tests für Syphilis angewendet werden.<br />
<br />
Störungen liegen dem [[Barth-Syndrom]] zugrunde.<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* T. H. Haines, N. A. Dencher: ''Cardiolipin: A proton trap for oxidative phosphorylation.'' In: ''[[FEBS Lett]].'' 528, 2002, S. 35–39.<br />
* K. Matsumoto, J. Kusaka, A. Nishibori, H. Hara: ''Lipid domains in bacterial membranes.'' In: ''Mol. Microbiol.'' 61, 2006, S. 1110–1117.<br />
* H. Palsdottir, C. Hunte: ''Lipids in membrane protein structures.'' In: ''[[Biochim. Biophys. Acta]].'' 1666, 2004, S. 2–18.<br />
* J. Peter-Katalinic, W. Fischer: ''α-Glucopyranosyl-, D-alanyl-and L-lysylcardiolipin from gram-positive bacteria: analysis by fast atom bombardment mass spectrometry.'' In: ''J. Lipid Res.'' 39, 1998, S. 2286–229.<br />
* M. Schlame, M. D. Ren: ''Barth syndrome, a human disorder of cardiolipin metabolism.'' In: ''FEBS Letts.'' 580, 2006, S. 5450–5455.<br />
* M. Schlame, M. Ren, Y. Xu, M. L. Greenberg, I. Haller: ''Molecular symmetry in mitochondrial cardiolipins.'' In: ''Chem. Phys. Lipids.'' 138, 2005, S. 38–49.<br />
* M. Schlame, D. Rua, M. L. Greenberg: ''The biosynthesis and functional role of cardiolipin.'' In: ''Prog. Lipid Res.'' 39, 2000, S. 257–288.<br />
* Y. Xu, R. I. Kelley, T. J. J. Blanck, M. Schlame: ''Remodeling of cardiolipin by phospholipid transacylation.'' In: ''[[J. Biol. Chem.]]'' 278, 2003, S. 51380–51385.<br />
<br />
[[Kategorie:Stoffgruppe]]<br />
[[Kategorie:Glycerinester| Cardiolipine]]<br />
[[Kategorie:Phosphorsäureester| Cardiolipine]]<br />
[[Kategorie:Carbonsäureester| Cardiolipine]]<br />
[[Kategorie:Propanol| Cardiolipine]]<br />
[[Kategorie:Zellbiologie]]<br />
[[Kategorie:Phospholipid| ]]</div>imported>NadirSH