https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=CarboraneCarborane - Versionsgeschichte2026-05-31T05:17:21ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Carborane&diff=93440&oldid=previmported>Anagkai: Name gemäß IUPAC2025-01-22T16:04:44Z<p>Name gemäß IUPAC</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>[[Datei:Carborane acid model.png|mini|3D-Modell des Anions der Carboransäure. Grün = Boratome, Gelb = Halogenatome, Schwarz = Kohlenstoffatom, Weiß = Wasserstoffatom]]<br />
'''Carborane''' (gemäß [[International Union of Pure and Applied Chemistry|IUPAC]]: '''Carbaborane''') sind [[Borane]], bei denen ein oder mehrere [[Bor]]atome durch [[Kohlenstoff]]atome ersetzt sind, zum Beispiel das luftstabile B<sub>10</sub>C<sub>2</sub>H<sub>12</sub>. Sie haben die allgemeine Formel [(CH)<sub>''a''</sub>(BH)<sub>''m''</sub>H<sub>''b''</sub>]<sup>''c''</sup>. Die CH-Gruppen besetzen Polyedereckpunkte und die anderen Wasserstoffatome sind entweder verbrückend oder endständig.<ref>{{Internetquelle |url=https://goldbook.iupac.org/terms/view/C00802 |autor=The International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) |hrsg=goldbook.iupac.org |titel=IUPAC - carbaboranes (C00802) |werk=iupac.org |sprache=en |archiv-url= |archiv-datum= |offline= |abruf=2025-01-22}}</ref><br />
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Carborane bilden auch [[Anion]]en, etwa das [[Dicarbollid]] B<sub>9</sub>C<sub>2</sub>H<sub>11</sub><sup>2−</sup>, welche wiederum stabile Komplexe mit Metallionen bilden. Solche Komplexe, von denen schon eine sehr große Anzahl charakterisiert worden ist, sind oft gute [[Katalysator]]en, so zum Beispiel für die [[Hydrierung]]s-Reaktion.<br />
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Die Molekülstrukturen, die man bei Carboranen findet, ähneln denjenigen, die man für Borane beobachtet. Man kann sie mit Hilfe der [[Wade-Regel]]n voraussagen und verstehen. Ein häufiges Strukturelement ist das [[Ikosaeder]] oder ein Ikosaederausschnitt.<br />
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== Herstellung ==<br />
Es gibt eine Vielzahl von Darstellungsweisen, eine vielgenutzte Möglichkeit besteht in der Reaktion eines Borans mit [[Ethin]] in der Hitze oder in einer stillen elektrischen Entladung.<br />
Andere Möglichkeiten sind die [[Pyrolyse]] von [[Methylboran]] und die [[Brellochs-Reaktion]].<br />
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== Carboransäure ==<br />
Die fluorierte Carboransäure (Formel H(CHB<sub>11</sub>F<sub>11</sub>)) ist die stärkste bisher hergestellte [[Supersäure]], sie ist noch stärker als die chlorierte Variante H(CHB<sub>11</sub>Cl<sub>11</sub>). Die Verbindung wurde im Jahr 2014 veröffentlicht.<ref>C. A. Reed: ''Myths about the proton. The nature of H+ in condensed media.'' In: ''Accounts of chemical research.'' Band 46, Nummer 11, November 2013, S.&nbsp;2567–2575, {{DOI|10.1021/ar400064q}}, PMID 23875729, {{PMC|3833890}}.</ref><ref>Michael Hopkin: [https://www.nature.com/news/2004/041115/full/news041115-5.html ''World's strongest acid created'']. In: Nature. {{DOI|10.1038/news041115-5}}.</ref> Die Säure ist in der Lage [[Butane|iso-Butan]] bei Raumtemperatur zu protonieren.<br />
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== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
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[[Kategorie:Stoffgruppe]]<br />
[[Kategorie:Boran| Carborane]]<br />
[[Kategorie:Kohlenstoffverbindung| Carborane]]</div>imported>Anagkai