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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Carboplatin</id>
	<title>Carboplatin - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-07T12:01:18Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Carboplatin&amp;diff=784167&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T01:48:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Carboplatin-2D-skeletal.png|200px|Struktur von Carboplatin]]&lt;br /&gt;
| Freiname        = Carboplatin&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = Diamminplatin(II)-cyclobutan-1,1-dicarboxylat&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;Pt&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|41575-94-4}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 255-446-0&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.050.388&lt;br /&gt;
| PubChem         = 10339178&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = &lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB00958&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = {{ATC|L01|XA02}}&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = [[Zytostatika]]&lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 371,25 g·mol&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|C2538|Abruf=2022-05-29}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07|08}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Gefahr&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|302+312+332|317|334|340|360}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|201|280|301+312+330|302+352+312|308+313}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Carboplatin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein sehr verbreitetes [[Zytostatikum]] (Mittel zur Bekämpfung von [[Krebs (Medizin)|Krebserkrankungen]]). Die chemische Struktur enthält ein [[Komplexchemie|komplex]] gebundenes [[Platin]]atom, es handelt sich um einen [[Cisplatin]]-Abkömmling. Die Wirkung gegen Krebszellen beruht auf einer Vernetzung der [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]]-Moleküle (Erbsubstanz), die dadurch funktionsunfähig werden. Der Zellstoffwechsel wird behindert und die Zelle stirbt ab. Wie andere Zytostatika auch wirkt Carboplatin in dieser Weise nicht nur auf schnellwachsende [[Tumor]]zellen, sondern in gewissem Grad auch auf gesunde Körperzellen. Es wird intravenös verabreicht.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Resistenzmechanismus ==&lt;br /&gt;
Zu beachten ist die [[Kreuzresistenz]] mit [[Cisplatin]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Indikation ==&lt;br /&gt;
Anwendungsgebiete für Carboplatin sind [[Bronchialkarzinom]], [[Ovarialkarzinom]], [[Brustkrebs|Mammakarzinom]] und [[Hodenkrebs]].&amp;lt;ref&amp;gt;[http://www.thelancet.de/artikel/784207 &amp;#039;&amp;#039;Carboplatin-Einzeldosis genauso effektiv bei Hodenkrebs wie Radiotherapie.&amp;#039;&amp;#039;]&amp;lt;/ref&amp;gt; Carboplatin wird als [[Infusion]] innerhalb von 15 bis 60 Minuten meist im Abstand von 4 Wochen verabreicht und kommt fast ausschließlich in Kombination mit anderen Chemotherapeutika zum Einsatz (Kombinations-[[Chemotherapie]]). Eine Kombination neuerer [[zytostatisch]]er Wirkstoffe wie [[Gemcitabin]], [[Vinorelbin]]e oder [[Taxane]]n mit den Platinkomplexen Cisplatin oder Carboplatin hat sich weltweit als Standardtherapie etabliert.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Webarchiv|url=http://www.gmds2006.de/Abstracts/73.pdf |wayback=20070929024541 |text=Cisplatin versus Carboplatin bei NSCLC im fortgeschrittenen Stadium}} (PDF; 56&amp;amp;nbsp;kB).&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unerwünschte Wirkungen ==&lt;br /&gt;
[[Erbrechen]] (deswegen oft gleichzeitige Gabe von [[Antiemetika]]), Hörschäden oder Ohrgeräusche ([[Tinnitus]]), [[Vertigo|Schwindel]], [[Allergie]]n, Nervenschäden, [[Bauchschmerzen]], Verstopfung, [[Durchfall]], Schädigung blutbildender Zellen des [[Knochenmark]]s. Darüber hinaus wirkt Carboplatin nephrotoxisch (es schädigt die [[Niere]]).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Handelsnamen ==&lt;br /&gt;
;[[Monopräparat]]e&lt;br /&gt;
Axicarb (D), Carbo-cell (D), Carbomedac (D), Haemato-carb (D), Neocarbo (D), Paraplatin (CH), Ribocarbo (D), diverse Generika (D, A, CH)&amp;lt;ref&amp;gt;Rote Liste online, Stand: September 2009.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Arzneimittel-Kompendium der Schweiz, Stand: September 2009.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;AGES-PharmMed, Stand: September 2009.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://www.brustkrebs-info.de/patienten-info/index.php?datei=patienten-info/brustkrebs-therapie/chemo-platinkomplexe.htm Platinkomplexe als Zytostatika]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Zytostatikum]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Platinverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Amminkomplex]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Dicarbonsäure]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Cyclobutan]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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