https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=CarbodiimideCarbodiimide - Versionsgeschichte2026-06-02T23:38:16ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Carbodiimide&diff=942182&oldid=previmported>Anagkai: Katsort2024-08-12T06:44:06Z<p>Katsort</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{| class="wikitable float-right" width="20%" style="text-align:center; font-size:90%;"<br />
|- class="hintergrundfarbe6"<br />
! Carbodiimide<br />
|-<br />
| [[Datei:Carbodiimides General Structure V.1.svg|200px|Allgemeine Strukturformel der Halbacetale]]<br />
|- align="left"<br />
| Allgemeine Formel der Carbodiimide mit dem <span style="color:blue;">'''blau'''</span> markierten zweibindigen Carbodiimid-Rest. Die Reste R<sup>1</sup> und R<sup>2</sup> sind Organyl-Reste (Alkylreste, Arylreste etc.), die gleich (R<sup>1</sup>= R<sup>2</sup>) oder verschieden (R<sup>1</sup>≠ R<sup>2</sup>) sein können.<ref name=ulrich>{{Literatur | Autor = Henri Ulrich | Titel = Chemistry and technology of carbodiimides | Verlag = John Wiley & Sons | ISBN = 978-0470065105 | Jahr = 2007 | Online = {{Google Buch | BuchID = 48fEiFgBHxQC | Linktext = Seite 1 | Seite = 1 }} }}</ref><br />
|}<br />
<br />
'''Carbodiimide''' sind in der Chemie eine [[Stoffgruppe]] organischer Verbindungen. <br />
<br />
Die Stammverbindung Carbodiimid (HN=C=NH) ist unter Normalbedingungen instabil, sie steht im tautomeren Gleichgewicht mit [[Cyanamid]].<ref name="Römpp">{{RömppOnline|ID=RD-03-00425|Name=Carbodiimide|Abruf=2014-04-19}}</ref> Auch andere Carbodiimide kommen nicht natürlich vor, da sie mit Wasser spontan unter Bildung von [[Harnstoff]]en reagieren.<br />
<br />
Bekannteste Vertreter der Carbodiimide sind die als Reagenzien zur [[Wasserabspaltung]] bei Synthesen genutzten Stoffe <br />
* [[Dicyclohexylcarbodiimid]] (DCC),<br />
<br />
* [[Diisopropylcarbodiimid]] (DIC) und<br />
<br />
* [[1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimid]] (EDC).<ref name="Römpp" /> <br />
== Herstellung ==<br />
Carbodiimide können unter anderem aus ''N'',''N''′-disubstituierten Harnstoffen durch Abspaltung von Wasser mithilfe von [[Triphenylphosphan]] und [[Tetrachlormethan]] synthetisiert werden.<ref name="Römpp" /><br />
<br />
Die ersten Carbodiimide wurden 1852 von Hinterberger und [[Nikolai Nikolajewitsch Sinin|Sinin]] synthetisiert. Später verwendete [[John C. Sheehan]] wasserlösliche Carbodiimide bei der Synthese von [[Penicillin]].<ref name=ulrich /><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Stoffgruppe]]<br />
[[Kategorie:Heterokumulen| Carbodiimide]]<br />
[[Kategorie:Iminoverbindung| Carbodiimide]]</div>imported>Anagkai