imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen

2026-01-24T05:38:00Z

Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen

Neue Seite

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Cannabigerol structure.svg|260px|Strukturformel von Cannabigerol]]
| Name = Cannabigerol
| Andere Namen = * (''E'')-2-(3,7-Dimethylocta-2,6-dienyl)-5-pentylbenzol-1,3-diol ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
* CBG
* (''E'')-CBG
* CBG-C5
| Summenformel = C21H32O2
| CAS = {{CASRN|25654-31-3}}

| EG-Nummer =
| ECHA-ID = 100.346.098
| PubChem = 5315659
| ChemSpider = 4474921
| DrugBank = DB14734
| ATC-Code =
| Wirkstoffgruppe = [[Cannabinoide]]
| Molare Masse = 316,48 g·mol−1
| Schmelzpunkt = ca. 50 °C<ref name="SDS"/>
| Siedepunkt =
| Löslichkeit =
| Quelle GHS-Kz = <ref name="SDS">{{Sigma-Aldrich|supelco|phl85956|Abruf=2023-01-12}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|08|07}}
| GHS-Signalwort = Achtung
| H = {{H-Sätze|302|361d}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|202|264|270|280|301+312|308+313}}
| Quelle P = <ref name="SDS"/>
}}

'''Cannabigerol''' ('''CBG''') ist ein nicht-psychoaktives, pflanzliches [[Cannabinoid]], das in verschiedenen [[Cannabis]]-Arten vorkommt.<ref>K. Hayakawa, K. Mishima, M. Fujiwara: ''Therapeutic Potential of Non-Psychotropic Cannabidiol in Ischemic Stroke.'' In: ''Pharmaceuticals.'' Band 3, Nummer 7, Juli 2010, S. 2197–2212, [[doi:10.3390/ph3072197]], PMID 27713349, {{PMC|4036658}}.</ref> Genau wie Cannabidiol gehört es zu der Klasse der [[Phytocannabinoide]]. Es bindet mit [[millimolar]]er [[Affinität (Biochemie)|Affinität]] an den [[Cannabinoidrezeptor]] CB1.<ref>A. J. Hill, C. M. Williams, B. J. Whalley, G. J. Stephens: ''Phytocannabinoids as novel therapeutic agents in CNS disorders.'' In: ''Pharmacology & therapeutics.'' Band 133, Nummer 1, Januar 2012, S. 79–97, [[doi:10.1016/j.pharmthera.2011.09.002]], PMID 21924288.</ref>

In Deutschland und anderen Ländern ist der Verkauf und Besitz von Cannabigerol (CBG) legal, solange es den gesetzlichen THC-Grenzwerten entspricht. Die USA haben eine komplexe Situation, in der viele Bundesstaaten den Besitz und Verkauf von CBG als Teil der Legalisierung von Hanfprodukten erlauben, während es auf Bundesebene weiterhin als illegal eingestuft wird.<ref>{{Literatur |Autor=Alice Mead |Titel=The legal status of cannabis (marijuana) and cannabidiol (CBD) under U.S. law |Sammelwerk=Epilepsy & Behavior: E&B |Band=70 |Nummer=Pt B |Datum=2017-05 |DOI=10.1016/j.yebeh.2016.11.021 |PMID=28169144 |Seiten=288–291 }}</ref> Cannabigerol ist nicht mit CBG9 zu verwechseln, einem synthetisch hergestellten Cannabinoid, welches wie [[Spice (Droge)|Spice]] chemisch verändert ist und nicht natürlich in der Cannabispflanze vorkommt.

== Mögliche medizinische Verwendung ==
Eine [[Antibiotikum|antibiotische]] Wirkung gegenüber multi-resistenten ''Staphylococcus aureus'' ([[Staphylococcus aureus|MRSA]]) konnte [[in vivo]] bei Mäusen nachgewiesen werden.<ref>{{Literatur |Autor=Maya A. Farha, Omar M. El-Halfawy, Robert T. Gale, Craig R. MacNair, Lindsey A. Carfrae |Titel=Uncovering the Hidden Antibiotic Potential of Cannabis |Sammelwerk=ACS Infectious Diseases |Band=6 |Nummer=3 |Datum=2020-03-13 |Seiten=338–346 |DOI=10.1021/acsinfecdis.9b00419}}</ref>

Die vorliegenden Studien deuten darauf hin, dass Cannabigerol (CBG) potenziell neuroprotektive Eigenschaften aufweist, indem es Nervenzellen vor Schäden schützt und damit die kognitive Funktion unterstützen könnte.<ref>{{Literatur |Autor=Sigal Fleisher-Berkovich, Yvonne Ventura, Maya Amoyal, Arik Dahan, Valeria Feinshtein, Leenor Alfahel, Adrian Israelson, Nirit Bernstein, Jonathan Gorelick, Shimon Ben-Shabat |Titel=Therapeutic Potential of Phytocannabinoid Cannabigerol for Multiple Sclerosis: Modulation of Microglial Activation In Vitro and In Vivo |Sammelwerk=Biomolecules |Band=13 |Nummer=2 |Datum=2023-02-16 |DOI=10.3390/biom13020376 |PMC=9953076 |PMID=36830745 |Seiten=376 }}</ref> Des Weiteren zeigen einige Untersuchungen eine mögliche Wirksamkeit von CBG bei der Reduzierung von Blasenkontraktionen, was auf potenzielle therapeutische Anwendungen bei Blasenfunktionsstörungen hinweist.<ref>{{Literatur |Autor=Rahul Nachnani, Wesley M. Raup-Konsavage, Kent E. Vrana |Titel=The Pharmacological Case for Cannabigerol |Sammelwerk=The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics |Band=376 |Nummer=2 |Datum=2021-02 |DOI=10.1124/jpet.120.000340 |PMID=33168643 |Seiten=204–212 }}</ref>

Cannabigerol wirkt übelkeitshemmend und könnte bei Krankheiten wie [[Multiple Sklerose|multipler Sklerose]] und der [[Huntington-Krankheit]] eingesetzt werden, um den Körper zu unterstützen.<ref>{{Literatur |Autor=S. Deiana |Hrsg= |Titel=Potential Medical Uses of Cannabigerol: A Brief Overview |Sammelwerk=Handbook of Cannabis and Related Pathologies |Band= |Nummer= |Auflage= |Verlag=Elsevier |Ort= |Datum=2017 |ISBN=978-0-12-800756-3 |Seiten=958–967 |DOI=10.1016/b978-0-12-800756-3.00115-0}}</ref>

Die [[McMaster University]] in [[Hamilton (Ontario)|Hamilton]], [[Kanada]], forschte zu der [[Antibiotikum|antibiotischen]] Wirkung des CBG.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Alkylresorcin]]
[[Kategorie:Alkenylbenzol]]
[[Kategorie:Alkadien]]
[[Kategorie:Cannabinoid]]
[[Kategorie:Sekundärer Pflanzenstoff]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Hanf-Cannabinoid]]

Cannabigerol - Versionsgeschichte

imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen