https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=CannabichromenCannabichromen - Versionsgeschichte2026-06-09T03:17:27ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Cannabichromen&diff=2608776&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T11:14:24Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Cannabichromene.svg|260px|Strukturformel von Cannabichromen]]<br />
| Andere Namen = 2-Methyl-2-(4-methyl-3-penten-1-yl)-7-pentyl-2''H''-chromen-5-ol ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
| Summenformel = C<sub>21</sub>H<sub>30</sub>O<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|20675-51-8}}<br />
| EG-Nummer = 809-024-3<br />
| ECHA-ID = 100.236.929<br />
| PubChem = 30219<br />
| ChemSpider = 28064<br />
| DrugBank = DB14735<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 314,47 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <!-- g·cm<sup>−3</sup> --><br />
| Schmelzpunkt = 144–146 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="römpp">{{RömppOnline |ID=RD-03-00298 |Name=Cannabinoide |Abruf=2013-07-07}}</ref><br />
| Siedepunkt = <!-- °C --><br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = <!-- löslich in xyz (abc g·l<sup>−1</sup> bei °C)<ref>Quelle:[ ]</ref> --><br />
| Brechungsindex = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
}}<br />
<br />
'''Cannabichromen''' (auch '''CBC''') ist eines von bislang 113 entdeckten [[Cannabinoid]]en.<ref>{{Literatur |Autor=Oier Aizpurua-Olaizola, Umut Soydaner, Ekin Öztürk, Daniele Schibano, Yilmaz Simsir |Titel=Evolution of the Cannabinoid and Terpene Content during the Growth of Cannabis sativa Plants from Different Chemotypes |Sammelwerk=Journal of Natural Products |Band=79 |Nummer=2 |Datum=2016-02-26 |Seiten=324–331 |DOI=10.1021/acs.jnatprod.5b00949}}</ref> Es wirkt nicht selbst schmerzstillend, unterstützt jedoch die schmerzhemmende Wirkung des [[Tetrahydrocannabinol|Tetrahydrocannabinols]] (THC) und wirkt beruhigend.<ref>{{Literatur |Autor= |Titel=Nutzungsmöglichkeiten von cannabis sativa L. in der Medizin |Verlag=GRIN Verlag |Datum=2003 |ISBN=3-638-21252-1 |Seiten=9 |Online={{Google Buch |BuchID=ohTe2csp0nEC |Seite=9}}}}</ref> Außerdem wurde eine antibiotische Wirkung gegen Bakterien festgestellt, die als resistent gegenüber klassischen [[Antibiotika]] gelten.<ref name="PMID7298870">C. E. Turner, M. A. Elsohly: ''Biological activity of cannabichromene, its homologs and isomers.'' In: ''Journal of clinical pharmacology.'' Band 21, Nummer 8–9 Suppl, 1981 Aug-Sep, S.&nbsp;283S–291S, PMID 7298870.</ref> Wenn Cannabichromen Licht ausgesetzt wird, kann dadurch [[Cannabicyclol]] entstehen. Das Vorkommen von CBC ist bei ''Cannabis indica'' höher als bei ''Cannabis sativa''.<br />
<br />
In den [[USA]] wird CBC in Form von [[Hanf als Arzneimittel|medizinischem Cannabis]] eingesetzt, z.&nbsp;B. gegen [[Epilepsie]] und um die schmerzhemmende Wirkung von Tetrahydrocannabinol zu unterstützen.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Benzopyran]]<br />
[[Kategorie:Alkylphenol]]<br />
[[Kategorie:Alken]]<br />
[[Kategorie:Psychotropes Cannabinoid]]<br />
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]<br />
[[Kategorie:Hanf-Cannabinoid]]</div>imported>ChemoBot