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	<title>Candida albicans - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-08T15:20:52Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Candida_albicans&amp;diff=152730&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Fan-vom-Wiki am 23. Februar 2026 um 11:55 Uhr</title>
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		<updated>2026-02-23T11:55:09Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;!-- Für Informationen zum Umgang mit dieser Vorlage siehe bitte [[Wikipedia:Taxoboxen]]. --&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Taxobox&lt;br /&gt;
| Taxon_WissName   = Candida albicans&lt;br /&gt;
| Taxon_Rang       = Art&lt;br /&gt;
| Taxon_Autor      = ([[Charles-Philippe Robin|C.P.Robin]]&amp;lt;!--1853--&amp;gt;) [[Christine Marie Berkhout|Berkhout]]&amp;lt;!--1923--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Taxon2_WissName  = Candida&lt;br /&gt;
| Taxon2_LinkName  = Candida (Pilze)&lt;br /&gt;
| Taxon2_Rang      = Gattung&lt;br /&gt;
| Taxon3_WissName  = &lt;br /&gt;
| Taxon3_Rang      = incertae sedis&lt;br /&gt;
| Taxon4_Name      = Echte Hefen&lt;br /&gt;
| Taxon4_WissName  = Saccharomycetales&lt;br /&gt;
| Taxon4_Rang      = Ordnung&lt;br /&gt;
| Taxon5_WissName  = Saccharomycetes&lt;br /&gt;
| Taxon5_Rang      = Klasse&lt;br /&gt;
| Taxon6_WissName  = Saccharomycotina&lt;br /&gt;
| Taxon6_Rang      = Unterabteilung&lt;br /&gt;
| Bild             = C albicans en.jpg&lt;br /&gt;
| Bildbeschreibung = &amp;#039;&amp;#039;Candida albicans&amp;#039;&amp;#039;, [[Pseudohyphe]]n (links, mit [[Blastokonidie]]n und [[Chlamydospore]]n) und hefeartige Zellen (rechts)&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Candida albicans&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (früher &amp;#039;&amp;#039;Monilia albicans&amp;#039;&amp;#039; und &amp;#039;&amp;#039;Oidium albicans&amp;#039;&amp;#039;), der „Soorpilz“, ist ein Pilz der [[Candida (Pilze)|Candidagruppe]], die den [[Hefen|Hefepilzen]] zugeordnet wird. Er ist der häufigste Erreger der [[Kandidose]] (auch Candidose, Candidiasis, Candidamykose, Monoliasis, Soor oder bei Babys „[[Windelsoor|Windelpilz]]“ genannt). Dieser Pilz ist bei Gleichwarmen („Warmblüter“) und somit auch beim Menschen häufig auf den Schleimhäuten von Mund und Rachen und im Genitalbereich sowie im Verdauungstrakt zu finden. Bei etwa 75 % aller gesunden Menschen kann er laut der [[Deutsche Gesellschaft für Ernährung|Deutschen Gesellschaft für Ernährung]] nachgewiesen werden. Der Pilz kann auch zwischen Fingern und Zehen sowie auf den Finger- und Fußnägeln vorkommen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;C. albicans&amp;#039;&amp;#039; gehört zu den fakultativ [[Pathogenität|pathogenen]] Erregern (nur unter bestimmten Bedingungen eine Krankheit auslösend) und ist als ein [[Saprobiont]] anzusehen, der in einem Gleichgewichtszustand mit der menschlichen Immunabwehr und anderen Mikroorganismen siedelt. Die Besiedelung durch diesen Pilz verursacht in der Regel kaum Beschwerden. Bei fehlender oder verminderter [[Immunität (Medizin)|Immunität]] (im Rahmen von anderen Grundkrankheiten, wie [[Diabetes mellitus]], Krebs, [[AIDS]], oder durch die Gabe bestimmter Medikamente wie Antibiotika) kann die Besiedelung mit &amp;#039;&amp;#039;Candida albicans&amp;#039;&amp;#039; oder ihm verwandten Pilzen jedoch stark zunehmen, die sich dann als [[Mykose]] manifestiert. Meistens handelt es sich dabei um [[endogen]]e Infektionen, das heißt, der Erreger war bereits vor Krankheitsausbruch am Ort der Infektion, seltener um [[exogen]]e Infektionen, also durch von außen erworbene Erreger.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die [[WHO]] hat &amp;#039;&amp;#039;Candida albicans&amp;#039;&amp;#039; auf ihrer im Oktober 2022 erstmals veröffentlichten Liste der gesundheitsgefährdenden Pilzspezies (FPPL – Fungal Priority Pathogens List) in die höchste Kategorie &amp;#039;kritisch&amp;#039; eingeordnet.&amp;lt;ref&amp;gt;https://www.who.int/news/item/25-10-2022-who-releases-first-ever-list-of-health-threatening-fungi&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Behandeln lässt sich eine Candidose mit [[Antimykotikum|Antimykotika]] (Antipilzmittel), die in die Synthese der Pilzzellwand (zum Beispiel [[Caspofungin]]) oder der Zellmembran (zum Beispiel [[Fluconazol]], [[Nystatin]]) eingreifen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;Candida&amp;#039;&amp;#039; lässt sich gut unter Zugabe von Antibiotika (zur Unterdrückung von Bakterienkolonien) auf einfachen Nährböden anzüchten und bildet in Kultur bei 37&amp;amp;nbsp;°C innerhalb von ein bis zwei Tagen kleine weißliche Kolonien.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Morphologie und Fortpflanzung ==&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;Candida&amp;#039;&amp;#039; ist ein [[Polymorphismus|polymorpher]] Pilz, d.&amp;amp;nbsp;h., er bildet unterschiedliche Wachstumsformen aus. Die einzelnen Pilzzellen sind rundlich-oval und haben einen Durchmesser von ungefähr 4–10&amp;amp;nbsp;µm (extreme Werte aus der Literatur). Typisch sind für &amp;#039;&amp;#039;Candida albicans&amp;#039;&amp;#039; sowohl die Bildung von Pseudo[[myzel]]en (Fadenform) als auch die Bildung von echten [[Hyphe]]n, die jedoch schon ein Hinweis für die nicht mehr [[Saprobiont|saprobiotische]], sondern invasive Besiedelungsform im Rahmen einer manifesten [[Infektion]] sind. Einzelne Myzelfäden können bereits mit bloßem Auge im Untersuchungsmaterial erkannt werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;Candida&amp;#039;&amp;#039; bildet sogenannte Blastokonidien, die durch [[Sprossung]] entstehen (vgl. [[Schlauchpilze#Konidiogenese und Dehiszenz|Konidiogenese und Dehiszenz]]). Auch [[Dauersporen]], die sogenannten Chlamydosporen, sind ein wichtiges Unterscheidungsmerkmal von &amp;#039;&amp;#039;Candida albicans&amp;#039;&amp;#039; zu anderen Hefen, kommen jedoch auch bei einem engen und ebenfalls klinisch relevanten Verwandten, &amp;#039;&amp;#039;Candida dubliniensis&amp;#039;&amp;#039;, vor. Diese Chlamydosporen bilden eine widerstandsfähige Zellwand und sind größer als Blastokonidien. &amp;#039;&amp;#039;Candida albicans&amp;#039;&amp;#039; besitzt als [[diploid]]er Organismus ein Genom mit einer Größe von 2x16 Megabasenpaaren, welches auf 2x8 Chromosomen verteilt ist. Lange war bei diesem Pilz kein sexuelles Stadium bekannt, so dass er zu den [[Fungi imperfecti]] zählte. Neuere Forschungsergebnisse deuten jedoch darauf hin, dass &amp;#039;&amp;#039;Candida albicans&amp;#039;&amp;#039; sich unter bestimmten Bedingungen sexueller Mechanismen für den Austausch genetischen Materials zwischen verschiedenen Isolaten bedient, und dass diese Fähigkeit eine Rolle in der Anpassung des Pilzes an bestimmte Stressbedingungen spielt.&amp;lt;ref&amp;gt;K. Nielsen &amp;amp; J. Heitmann: &amp;#039;&amp;#039;Sex and virulence of human pathogenic fungi.&amp;#039;&amp;#039; Adv Genet. 2007;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;57&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;:143–173. PMID 17352904.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Seit 2013 ist bekannt, dass &amp;#039;&amp;#039;C. albicans&amp;#039;&amp;#039; vorübergehend in einer [[Haploidie|haploiden]] Form vorkommt, die sich durch sexuelle Fortpflanzung oder [[Autodiploidisierung]] in die diploide Form zurückverwandeln kann.&amp;lt;ref name=&amp;quot;PMID23364695&amp;quot;&amp;gt;M. A. Hickman, G. Zeng u.&amp;amp;nbsp;a.: &amp;#039;&amp;#039;The &amp;#039;obligate diploid&amp;#039; Candida albicans forms mating-competent haploids.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Nature.&amp;#039;&amp;#039; Band 494, Nummer 7435, Februar 2013, S.&amp;amp;nbsp;55–59. {{DOI|10.1038/nature11865}}. PMID 23364695. {{PMC|3583542}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Candida albicans (sputum).jpg|mini|&amp;#039;&amp;#039;Candida albicans&amp;#039;&amp;#039; mikroskopisch gesichert im [[Sputum]]]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gentechnik ==&lt;br /&gt;
Das KEGG-Genom von C. &amp;#039;&amp;#039;albicans&amp;#039;&amp;#039; besteht aus 14.629&amp;amp;nbsp;proteincodierenden Genen und 32&amp;amp;nbsp;RNA-kodierenden Genen.&amp;lt;ref&amp;gt;http://www.genome.jp/kegg-bin/show_organism?org=cal Kegg&amp;lt;/ref&amp;gt; 13&amp;amp;nbsp;weitere Genome sind erfasst.&amp;lt;ref&amp;gt;http://www.candidagenome.org/Strains.shtml Candida albicans Strains&amp;lt;/ref&amp;gt; Die Proteinstruktur ist online verfügbar.&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite book|author=D. Reinhardt|title=Cystische Fibrose|url=https://books.google.com/books?id=3DIjBgAAQBAJ&amp;amp;pg=PA141|date=12. März  2013|publisher=Springer-Verlag|isbn=978-3-642-56796-4|pages=141 |language=de}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Kariogenität ==&lt;br /&gt;
Die [[Zahnkaries]] ist eine Erkrankung der Zahnhartgewebe [[Zahnschmelz]] und [[Dentin]]. Neuere Forschung hat ergeben, dass ein Zusammenspiel des kariogenen [[Streptococcus mutans]] mit dem Pilz &amp;#039;&amp;#039;Candida albicans&amp;#039;&amp;#039; besteht, wodurch das Bakterium seine [[Pathogenität|Virulenz]] verändert. Der Pilz produziert Signalmoleküle, die [[Gen]]e des Bakteriums zur Produktion zelleigener [[Antibiotikum|Antibiotika]] anregen. Das Bakterium kann durch den Pilz fremdes Erbgut aufnehmen. Streptococcus mutans bildet [[Dextrane]], die zur Bildung der [[Zahnbelag|Plaque]] (Zahnbelag) beitragen. [[Mikroorganismus|Mikroorganismen]] verfügen an ihrer [[Zellwand]] über spezielle [[Rezeptor (Biochemie) |Rezeptoren]], die ihnen diese Bindung ermöglichen. Die Produktion klebriger Substanzen, einer wichtigen Voraussetzung für die Haftung des &amp;#039;&amp;#039;Streptococcus mutans&amp;#039;&amp;#039; auf dem [[Zahn]], wird durch den Pilz unterstützt.&amp;lt;ref&amp;gt;H. Sztajer, S. P. Szafranski, J. Tomasch, M. Reck, M. Nimtz, M. Rohde, I. Wagner-Döbler: &amp;#039;&amp;#039;Cross-feeding and interkingdom communication in dual-species biofilms of Streptococcus mutans and Candida albicans.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;The ISME journal.&amp;#039;&amp;#039; Band 8, Nummer 11, November 2014, S.&amp;amp;nbsp;2256–2271. {{DOI|10.1038/ismej.2014.73}}. PMID 24824668.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Candida albicans in polymikrobiellen Biofilmen ==&lt;br /&gt;
Der Hefepilz &amp;#039;&amp;#039;Candida albicans&amp;#039;&amp;#039; steht mit vielen anderen Mikroben des humanen [[Mikrobiom]]s in Symbiose, denn er trägt mit diesen zur Biofilmbildung bzw. regt sie zur Bildung eines [[Biofilm]]s an.&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=Melphine M. Harriott, Mairi C. Noverr |Titel=Candida albicans and Staphylococcus aureus Form Polymicrobial Biofilms: Effects on Antimicrobial Resistance |Sammelwerk=Antimicrobial Agents and Chemotherapy |Band=53 |Nummer=9 |Datum=2009-09-01 |ISSN=0066-4804 |DOI=10.1128/AAC.00657-09 |PMID=19564370 |Seiten=3914–3922 |Online=https://aac.asm.org/content/53/9/3914 |Abruf=2020-01-14}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Clarissa J. Nobile, Alexander D. Johnson |Titel=Candida albicans Biofilms and Human Disease |Sammelwerk=Annual review of microbiology |Band=69 |Datum=2015 |ISSN=0066-4227 |DOI=10.1146/annurev-micro-091014-104330 |PMC=4930275 |PMID=26488273 |Seiten=71–92}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Megan L. Falsetta, Marlise I. Klein, Punsiri M. Colonne, Kathleen Scott-Anne, Stacy Gregoire |Titel=Symbiotic relationship between Streptococcus mutans and Candida albicans synergizes virulence of plaque biofilms in vivo |Sammelwerk=Infection and Immunity |Band=82 |Nummer=5 |Datum=2014-05 |ISSN=1098-5522 |DOI=10.1128/IAI.00087-14 |PMC=3993459 |PMID=24566629 |Seiten=1968–1981}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Da Immunzellen nur bedingt gegen einen Biofilm vorgehen können, kann es auch bei immunkompetenten Patienten z.&amp;amp;nbsp;B. zu chronischen Reizungen, leichten chronischen Entzündungen, Gelenkschmerzen oder chronischer Müdigkeit kommen.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Anikó Kilár, Ágnes Dörnyei, Béla Kocsis |Titel=Structural characterization of bacterial lipopolysaccharides with mass spectrometry and on- and off-line separation techniques |Sammelwerk=Mass Spectrometry Reviews |Band=32 |Nummer=2 |Datum=2013 |ISSN=1098-2787 |DOI=10.1002/mas.21352 |Seiten=90–117}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Zudem können temporär verabreichte, immunsuppressive Medikamente (z.&amp;amp;nbsp;B. Steroide, Kortison) oder Infektionen (Influenza) zur invasiven Ausbreitung des Biofilms beitragen. Dies kann zu chronischen Reizungen und Entzündungen im Bereich der inneren Organe ([[Endokarditis]], [[Meningitis]], [[Endophthalmitis]] etc.) führen.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Melphine M. Harriott, Mairi C. Noverr |Titel=Importance of Candida-bacterial polymicrobial biofilms in disease |Sammelwerk=Trends in microbiology |Band=19 |Nummer=11 |Datum=2011-11 |ISSN=0966-842X |DOI=10.1016/j.tim.2011.07.004 |PMC=3205277 |PMID=21855346 |Seiten=557–563}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der Biofilm begünstigt das Austauschen von Resistenzgenen zwischen einzelnen Bakterien.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Scott Chimileski, Michael J Franklin, R Thane Papke |Titel=Biofilms formed by the archaeon Haloferax volcanii exhibit cellular differentiation and social motility, and facilitate horizontal gene transfer |Sammelwerk=BMC Biology |Band=12 |Datum=2014-08-14 |ISSN=1741-7007 |DOI=10.1186/s12915-014-0065-5 |PMC=4180959 |PMID=25124934}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Des Weiteren produziert der Hefepilz &amp;#039;&amp;#039;Candida albicans&amp;#039;&amp;#039; ein Sekret, welches undurchlässig für das Antibiotikum [[Vancomycin]] ist und somit die sich im Biofilm befindlichen Bakterien vor jenem Antibiotikum schützt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt; Es ist davon auszugehen, dass auch andere Antibiotika von dem Sekret blockiert werden können. Das Sekret kann jedoch mit [[Antimykotikum|Antimykotika]] (z.&amp;amp;nbsp;B. Amphotericin-B, Anidulafungin) und einigen [[Nichtsteroidales Antirheumatikum|NSAR]] (z.&amp;amp;nbsp;B. &amp;#039;&amp;#039;Ibuprofen&amp;#039;&amp;#039; und &amp;#039;&amp;#039;Aspirin&amp;#039;&amp;#039;) gelöst werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Ona Rogiers, Michelle Holtappels, Wafi Siala, Mohamed Lamkanfi, Françoise Van Bambeke |Titel=Anidulafungin increases the antibacterial activity of tigecycline in polymicrobial Candida albicans/Staphylococcus aureus biofilms on intraperitoneally implanted foreign bodies |Sammelwerk=Journal of Antimicrobial Chemotherapy |Band=73 |Nummer=10 |Datum=2018-10-01 |ISSN=0305-7453 |DOI=10.1093/jac/dky246 |Seiten=2806–2814 |Online=https://academic.oup.com/jac/article/73/10/2806/5053967 |Abruf=2020-01-14}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Mohammed A. S. Alem, L. Julia Douglas |Titel=Effects of Aspirin and Other Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs on Biofilms and Planktonic Cells of Candida albicans |Sammelwerk=Antimicrobial Agents and Chemotherapy |Band=48 |Nummer=1 |Datum=2004-01-01 |ISSN=0066-4804 |DOI=10.1128/AAC.48.1.41-47.2004 |PMID=14693516 |Seiten=41–47 |Online=https://aac.asm.org/content/48/1/41 |Abruf=2020-01-14}}&amp;lt;/ref&amp;gt;  Auch kann [[Stickstoffmonoxid]] bereits in einer für den Menschen noch ungefährlichen Konzentration bestimmte Mikroorganismen zur Auflösung des Biofilms anregen.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Internetquelle |url=https://www.southampton.ac.uk/biosci/research/projects/dispersal_of_biofilms_in_cystic_fibrosis.page |titel=Dispersal of Biofilms in Cystic Fibrosis {{!}} Biological Sciences {{!}} University of Southampton |abruf=2020-01-14}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
{{Commons}}&lt;br /&gt;
* [http://www.hki-jena.de/index.php/bf3b12455a19667eff180d161c4df607/1/522 Infektionsmodelle für Candida]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hefepilz]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Echte Hefen]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Saccharomycetes]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Medizinische Mykologie]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Pilz mit sequenziertem Genom]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Zahnmedizin]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Fan-vom-Wiki</name></author>
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