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{{Taxobox
| Taxon_WissName = Campylobacter coli
| Taxon_Rang = Art
| Taxon_Autor = ([[Leo Philip Doyle|Doyle]] 1948) [[Michel Véron|Véron]] & [[R. Chatelain|Chatelain]] 1973
| Taxon2_WissName = Campylobacter
| Taxon2_Rang = Gattung
| Taxon3_WissName = Campylobacteraceae
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| Bild =
| Bildbeschreibung =
}}

'''''Campylobacter coli''''' ist ein [[mikroaerophil]]es, [[Gramfärbung|gramnegatives]] [[Bakterium]] aus der [[Gattung (Biologie)|Gattung]] ''[[Campylobacter]]''. Es ist eng verwandt mit ''[[Campylobacter jejuni]]'', beide Arten wurden früher der Gattung ''[[Vibrio]]'' zugeordnet und sind die [[Krankheitserreger]] der [[Campylobacter-Enteritis]], einer entzündlichen Durchfallerkrankung beim Menschen. Sie werden von Tieren über Lebensmittel und Trinkwasser auf den Menschen übertragen.

Die Spezies umfasst etwa 90 [[Stamm (Systematik)#Bakterienstämme|Stämme]]. Das [[Genom]] mehrerer Stämme wurde im Jahr 2013 vollständig [[DNA-Sequenzierung|sequenziert]]. Neben dem [[Bakterienchromosom]] können auch [[Plasmid]]e in der Zelle enthalten sein. Ein untersuchtes Plasmid enthält mehrere [[Gen]]e für [[Antibiotikaresistenz]]en und verleiht dem Bakterium somit eine Resistenz gegen [[Gentamycin]] und weitere [[Antibiotika]].

== Merkmale ==
=== Erscheinungsbild ===
Die [[Zelle (Biologie)|Zellen]] von ''Campylobacter coli'' sind schlanke, [[Bakterien#Gestalt und Größe|spiralig gekrümmte]] Stäbchen, die 0,2–0,8 [[µm]] (Mikrometer) dick und 1–5 µm lang sind. Auch kommaförmig gekrümmte Stäbchen kommen vor. An beiden Polen befindet sich eine einzelne [[Flagellum|Geißel]], dadurch ist eine [[Motilität|aktive Bewegung]] der Zellen möglich. In der [[Gramfärbung]] verhalten sie sich negativ. Es werden keine Überdauerungsformen wie [[Endospore]]n gebildet.<ref name="brock" />

=== Wachstum und Stoffwechsel ===
''Campylobacter coli'' gehört zu den [[mikroaerophil]]en Bakterien. Er benötigt [[Sauerstoff]] für das Wachstum, aber in geringeren Konzentrationen als sie in der Luft enthalten sind.<ref name="brock" /> Er betreibt einen [[aerob]]en Stoffwechsel und ist [[Katalase]]-positiv und [[Oxidase-Test|Oxidase]]-positiv.<ref name="bam" /> Zur [[Mikroorganismenkultur|Kultivierung]] wird häufig eine Gasatmosphäre verwendet, die weniger Sauerstoff (O2) und mehr [[Kohlenstoffdioxid]] (CO2) enthält als die [[Luft#Zusammensetzung|Luft]]. Eine zu diesem Zweck eingesetzte Gasmischung besteht aus 5 % O2, 10 % CO2 und 85 % [[Stickstoff]] (N2).<ref name="DOI10.1099/00207713-23-2-122" /> Eine ähnliche Gasatmosphäre, die bei der Untersuchung von ''Campylobacter coli'' verwendet wird, enthält 5 % O2, 3,5 % CO2, 7,5 % [[Wasserstoff]] (H2) und 84 % N2.<ref name="PMID9336905" /> Die [[Inkubator (Biologie)|Inkubation]] erfolgt meist bei 37 °C, wobei auch bei 42 °C noch Wachstum erfolgt, bei 25 °C jedoch nicht.<ref name="DOI10.1099/00207713-23-2-122" /> Er wird zu den [[thermophil]]en ''Campylobacter'' [[Art (Biologie)|Arten]] gezählt.<ref name="PMID1322880" />

Einige [[Enzyme]], die im [[Stoffwechsel]] verwendet werden, um bestimmte Substrate abzubauen, sowie andere Stoffwechselreaktionen werden im Rahmen einer „[[Bunte Reihe (Labor)|Bunten Reihe]]“ nachgewiesen, um ein Bakterium zu identifizieren. ''Campylobacter coli'' verfügt über Katalase und Oxidase und kann mit Hilfe des Enzyms [[Nitratreduktase (NADH)]] ([[EC-Nummer|EC]] 1.7.1.1) [[Nitrat]] zu [[Nitrit]] reduzieren. Er kann in einem [[Nährmedium]] wachsen, das bis zu 1 % [[Glycin]] enthält und toleriert einen Anteil von [[Glucose]] im Medium von bis zu 8 %.<ref name="DOI10.1099/00207713-23-2-122" /> Ein wichtiges Merkmal zur Unterscheidung der verschiedenen ''Campylobacter'' Arten ist der Test auf Bildung von [[Schwefelwasserstoff]] (H2S). Dieser Test kann mit dem [[TSI-Agar]] (''Triple Sugar Iron-Agar'', englisch für Dreifach-Zucker-Eisen-Agar) durchgeführt werden. Hier zeigt ''Campylobacter coli'' kein eindeutiges Ergebnis, d. h., es kann ein positives oder ein negatives Ergebnis im Test auftreten. Auf Nährmedien, die einen Zusatz von Blut enthalten (ein sogenannter [[Blutagar]]), ist eine Alpha-[[Hämolyse]] zu beobachten.<ref name="PMID9336905" />

Bedeutsam für die Wirkung als [[Krankheitserreger]] ist eine [[Resistenz]] des Bakteriums gegenüber [[Antibiotika]]. In den [[USA]] werden seit 1996 die Bakterienstämme aus klinischen Proben und seit 2002 auch aus Fleischproben aus dem [[Einzelhandel]] in regelmäßigen Abständen auf Resistenzen gegen [[Aminoglykoside|Aminoglycosidantibiotika]] hin untersucht. Als Ergebnis dieses [[Monitoring]] wurde 2000 ein gegen [[Gentamycin]] resistenter ''Campylobacter coli'' (isoliert von einem Menschen) entdeckt, dem folgte 2007 ein Isolat aus Hähnchenfleisch. 2010 waren 11,3 % der vom Menschen und 12,5 % der von Fleischproben isolierten Stämme gegen Gentamycin resistent.<ref name="PMID23959310" /> Die Unempfindlichkeit gegenüber [[Nalidixinsäure]], dem ersten Antibiotikum aus der Gruppe der [[Chinolon-Antibiotika]], wurde bereits 1973 von [[Michel Véron|Véron]] und [[R. Chatelain|Chatelain]] beschrieben. Ihnen gelang die Kultivierung auf einem Blutagar mit einem Zusatz von 40 µg/ml an Nalidixinsäure.<ref name="DOI10.1099/00207713-23-2-122" />

=== Genetik ===
Das [[Genom]] von drei [[Stamm (Systematik)#Bakterienstämme|Stämmen]] wurde bereits vollständig [[DNA-Sequenzierung|sequenziert]] (Stand 2013). Der für eine Untersuchung verwendete Bakterienstamm ''Campylobacter coli'' CVM N29710 wurde aus einer Geflügelfleischprobe aus dem Einzelhandel isoliert. Das Genom des [[Bakterienchromosom]]s weist eine Größe von 1673 [[Kilobasenpaare]]n (kb) auf,<ref name="genome" /> das ist etwa 35 % der Genomgröße von ''[[Escherichia coli#Merkmale|Escherichia coli]]''. Neben dem Chromosomen wurden auch zwei [[Plasmid]]e sequenziert, das kleinere mit einer Größe von 3,7 kb, das größere mit 55,1 kb. Insgesamt sind 1694 Proteine [[Annotation#Biologie|annotiert]]. Die Ergebnisse der Sequenzierungen zeigen einen [[GC-Gehalt]] (den Anteil der [[Nukleinbasen]] [[Guanin]] und [[Cytosin]]) in der Bakterien-[[Desoxyribonukleinsäure|DNA]] zwischen 31,4 und 31,9 Mol-Prozent.<ref name="genome" /> Dies liegt innerhalb des Bereiches von 30–38 Mol-Prozent, der für die [[Gattung (Biologie)|Gattung]] ''Campylobacter'' typisch ist, einem Vertreter der [[Klasse (Biologie)|Klasse]] der [[Epsilonproteobacteria]].<ref name="brock" /> ''Campylobacter coli'' und einige verwandte Arten wurden früher der Gattung ''[[Vibrio]]'' zugerechnet. Diese zu der Klasse der [[Gammaproteobacteria]] zählenden Bakterien weisen einen deutlich höheren GC-Gehalt auf, z. B. 47 Mol-Prozent bei ''[[Vibrio cholerae]]''. Dies beweist, dass ''Campylobacter coli'' nicht näher mit den Vibrionen verwandt ist.

Die Untersuchung des aus [[Geflügelfleisch]] isolierten Stammes umfasst auch die im Genom vorhandenen Plasmide. Eines der beiden Plasmide enthält mehrere [[Gen]]e für [[Antibiotikaresistenz]]en und verleiht dem Bakterium somit eine Resistenz gegen mehrere Aminoglycosidantibiotika (Gentamycin, [[Kanamycin]], [[Streptomycin]], [[Streptothricin]]) und [[Tetracycline]]. Das Plasmid kann von einer Bakterienzelle zur nächsten übertragen werden, damit werden auch die Resistenzgene übertragen.<ref name="PMID23959310" />

=== Pathogenität ===
''Campylobacter coli'' wird durch die Biostoffverordnung in Verbindung mit der TRBA ([[Technische Regeln]] für Biologische Arbeitsstoffe) 466 der [[Biologische Schutzstufe#Risikogruppen|Risikogruppe]] 2 zugeordnet und als [[Zoonose]]erreger gekennzeichnet.<ref name="trba" /> Damit wird auf die Möglichkeit hingewiesen, dass eine Infektion direkt oder indirekt zwischen Tieren und Menschen übertragen werden kann.

Die Mechanismen der [[Pathogenität]] des Erregers sind noch Gegenstand der Forschung. ''Campylobacter coli'' bildet das sogenannte ''cytolethal distending toxin'' (CDT), übersetzt etwa ''cytolethales (für Zellen tödliches), aufblähendes [[Toxin]]''. Dieses Toxin besteht aus mehreren Untereinheiten, eine davon zeigt eine [[DNase]]-Aktivität, ist also in der Lage, die [[DNA]] abzubauen. Das CDT greift in den Ablauf der [[Zellteilung]] ein, dies führt zu vergrößerten, wie aufgebläht wirkenden Zellen, nach diesem Phänomen ist das Toxin benannt.<ref name="burns" /> Die für diesen [[Virulenzfaktor]] codierenden Gene cdtA, cdtB und cdtC waren Gegenstand einer 2010 veröffentlichten Untersuchung. Dabei wurden 242 Isolate aus Lebensmitteln und 112 Isolaten aus klinischen Proben auf diese Gene hin untersucht. In allen Bakterienstämmen aus den klinischen Proben konnten alle drei Gene nachgewiesen werden, bei den Lebensmittelisolaten wurden die cdtA und cdtC Gene bei 99,4 % der Stämme und das cdtB Gen bei 98,8 % der Stämme nachgewiesen.<ref name="PMID19821742" />

=== Nachweise ===
''Campylobacter coli'' wird meist auf bzw. in komplexen Nährmedien kultiviert. Diese enthalten beispielsweise [[Fleischextrakt]] oder [[Hefeextrakt]], [[Pepton]] und [[Natriumchlorid]] (NaCl). Dieses Medium kann noch zusätzlich mit 10 % Blut versetzt werden.<ref name="DOI10.1099/00207713-23-2-122" /> Ebenfalls zur Kultivierung geeignet ist der [[Müller-Hinton-Agar]] mit einem Zusatz von 5 % Pferdeblut.<ref name="PMID9336905" /> Der Zusatz von Blut ermöglicht die Beurteilung, ob das Bakterium eine Hämolyse durchführt. Die auf diesen Nährmedien gewachsenen [[Kolonie (Biologie)|Kolonien]] müssen für die Identifizierung noch weiter untersucht werden. [[Biochemisch]]e Tests zur Identifizierung beinhalten den Katalase- und Oxidase-Test, sowie typische Tests aus einer „Bunten Reihe“. Ein darauf basierendes Schnellbestimmungssystem im Miniaturformat ([[Analytical Profile Index]]) zur Bestimmung von ''Campylobacter'' Arten ist kommerziell verfügbar.<ref name="api" />

Zur Identifizierung können ebenfalls [[serologisch]]e Tests verwendet werden, die auf der [[Antigen-Antikörper-Reaktion]] basieren. Die benötigten [[Antikörper]] erhält man aus dem [[Blutserum]] von Mäusen, die mit gereinigten [[Membranprotein]]en der ''Campylobacter'' Spezies immunisiert wurden. Dabei sind die Antikörper jedoch nicht spezifisch für ein einzelnes Antigen.<ref name="PMID1322880" /> Spezifischer ist der Nachweis bestimmter Teile des bakteriellen Genoms mit Hilfe des PCR-Verfahrens ([[Polymerase-Kettenreaktion]]). Hierbei wird ein für die Gattung typisches [[Gen]] neben arttypischen Genen bestimmt. Der Nachweis erfolgt mit Hilfe des [[Multiplex-PCR]] Verfahrens und ermöglicht die Unterscheidung von ''Campylobacter coli'' und ''[[Campylobacter jejuni]]''.<ref name="PMID17893173" />

== Vorkommen ==
''Campylobacter coli'' ist normalerweise im [[Darm]] von [[Hausschwein|Schweinen]] und [[Geflügel]] und anderen [[Vögel|Vogelarten]] zu finden. Gelegentlich ist er auch im menschlichen Darm nachweisbar. Bei [[Hausschaf|Schafen]] und [[Hausrind|Rindern]] gehört er normalerweise nicht zur [[Darmflora]].<ref name="DOI10.1099/00207713-23-2-122" />

== Systematik ==
=== Äußere Systematik ===
{{Hauptartikel|Campylobacter}}

''Campylobacter coli'' ist ein typischer Vertreter der Gattung ''Campylobacter''. Neben ihm sind auch die Arten ''[[Campylobacter jejuni|C. jejuni]]'' und ''[[Campylobacter lari|C. lari]]'' von medizinischer Bedeutung für den Menschen,<ref name="ecdc" /> während ''[[Campylobacter fetus|C. fetus]]'' eher von veterinärmedizinischer Bedeutung ist. ''Campylobacter coli'' und ''Campylobacter jejuni'' sind eng miteinander verwandt und ähneln sich in zahlreichen Merkmalen, so dass eine Unterscheidung je nach Untersuchungsmethode nicht immer möglich ist. Daher werden sie in der medizinischen Mikrobiologie teilweise zusammen als ''Campylobacter jejuni'' erfasst.<ref name="med_MB" /> Bei einer weiteren Art – ''[[Campylobacter hyoilei]]'' – ist noch nicht geklärt, ob er den Status als eigene Spezies beibehält oder ob es sich um eine Variante von ''Campylobacter coli'' handelt.<ref name="lpsn" />

Erst 1973 gelang die gesicherte Unterscheidung von ''Campylobacter''- und ''Vibrio''-Arten, vorher ist ''Campylobacter coli'' als ''Vibrio coli'' bezeichnet worden. Dies beruht auf dem Erscheinungsbild der Zellen, die neben der spiralig gekrümmten Form auch als kommaförmig gebogene Stäbchen auftreten, was typisch für Vibrionen ist.<ref name="DOI10.1099/00207713-23-2-122" />

=== Innere Systematik ===
Die Art umfasst etwa 90 [[Stamm (Systematik)#Bakterienstämme|Stämme]].<ref name="ncbi" /> Das Genom mehrerer Stämme ist bereits vollständig sequenziert oder wird in weiteren Genomprojekten erforscht.<ref name="genome" /> ''Campylobacter coli'' [[Bakterienkultur#ATCC|ATCC]] 33559 ist der speziestypische Stamm.<ref name="lpsn" /> Die bisher näher untersuchten Stämme verfügen über zwei Plasmide (''Campylobacter coli'' CVM N29710), ein Plasmid (''Campylobacter coli'' 15-537360) oder kein Plasmid (''Campylobacter coli'' 76339).<ref name="genome" />

=== Etymologie ===
Der Gattungsname verweist auf das Aussehen der Bakterienzellen ([[Griechische Sprache|altgriechisch]] καμπὓλος kampylos = krumm, βακτηρΐα bakteria = Stab), also auf gekrümmte bzw. gebogene Stäbchen. Der Artname bezieht sich auf das Vorkommen, ''coli'' aus dem [[Lateinisch]]en bedeutet „des Darms“ ([[Genitiv]]), verweist also auf den [[Darm]] als [[Habitat]].<ref name="lpsn" />

== Medizinische Bedeutung ==
=== Infektionsquellen ===
Der [[Infektionsweg]] von ''Campylobacter coli'' erfolgt meist [[Infektionsweg#Infektionsarten nach Eintrittspforte der Erreger|oral]], in den meisten Fällen geschieht die Aufnahme über kontaminierte [[Lebensmittel]] und [[Trinkwasser]]. Auch Infektionen beim Baden in kontaminierten [[Oberflächengewässer]]n (Badeseen und andere stehende Gewässer im Sommer) kommen vor.<ref name="rki" /> Selten erfolgt die direkte fäkal-orale Übertragung von Mensch zu Mensch.<ref name="ecdc" /> Einzelfälle der Übertragung von erkrankten Personen auf andere in einer Gemeinschaftseinrichtung sind dokumentiert, mit [[Dauerausscheider]]n ist normalerweise nicht zu rechnen.<ref name="med_MB" /> Bei [[Immunsuppression|immungeschwächten]] Personen kann es jedoch zu einer Langzeitausscheidung kommen.<ref name="rki" /> Auch eine direkte [[Schmierinfektion]] kommt vor, vor allem bei Kindern.<ref name="brock" /> Häufig erfolgt die Infektion im Sommer.<ref name="ecdc" />

Die Bakterien können einige Zeit in der Umwelt oder in Lebensmitteln überleben, dabei vermehren sie sich jedoch nicht. Bereits die Aufnahme einer eher geringen Menge von ''Campylobacter coli'' reicht aus, um eine Infektion zu verursachen, bei Kindern ist dies bereits bei einer Infektionsdosis von etwa 500 Bakterienzellen möglich.<ref name="rki" /> Die als Infektionsquellen ausgemachten Lebensmittel sind vor allem von ausscheidenden Tieren kontaminiert. In Fallstudien wurde unzureichend erhitztes oder kontaminiertes [[Geflügelfleisch]] als wichtigste Infektionsquelle erkannt. Weitere Infektionsquellen sind nicht [[Pasteurisierung|pasteurisierte]] Milch, kontaminiertes, nicht aufbereitetes [[Trinkwasser]] und rohes [[Hackfleisch]]. Auch die Übertragung durch [[Haustier]]e (besonders durchfallkranke Welpen und Katzen) bzw. bei Kontakt mit deren Ausscheidungen ([[Kot]]) ist möglich.<ref name="rki" />

=== Infektionskrankheiten ===
{{Hauptartikel|Campylobacter-Enteritis}}

Nach einer [[Inkubationszeit]] von 1 bis 7 Tagen können sich folgende [[Symptom]]e bemerkbar machen:<ref name="rki" />
* heftige, [[kolik]]artige [[Bauchschmerz]]en
* wässrige [[Durchfall|Durchfälle]], häufig mit Schleim-, teilweise mit Blutauflagerungen
* [[Fieber]] bis 40 °C.

In Deutschland und Österreich besteht Meldepflicht, dabei greift in Deutschland das [[Infektionsschutzgesetz]] (IfSG). Nach § 7 des Infektionsschutzgesetzes besteht eine Meldepflicht für den positiven Erregernachweis durch das nachweisende Labor mit namentlicher Meldung des Patienten. Nach § 6 IfSG ist auch die Krankheit als akute infektiöse Gastroenteritis meldepflichtig, falls ein epidemischer Zusammenhang wahrscheinlich ist oder vermutet wird. Nach § 42 IfSG gilt ein Tätigkeits- und Beschäftigungsverbot für die betroffene Person in bestimmten Lebensmittelbetrieben.<ref name="IfSG" />

=== Therapie ===
{{Hauptartikel|Campylobacter-Enteritis#Therapie|titel1=Therapie von Campylobacter-Enteritis}}

Die meisten Infektionen sind nach wenigen Tagen selbstlimitierend. Unter bestimmten Umständen ist eine Antibiotikagabe erforderlich, hier ist [[Erythromycin]] das Mittel der Wahl. [[Chinolon-Antibiotika]] sind nur mäßig wirksam.<ref name="med_MB" /><ref name="rki" />

== Einzelnachweise ==
<references responsive>
<ref name="api">{{Internetquelle | url=https://eshop.biomerieux.com/s/product/api-campy-12strips24media-20800/01t24000003cGHCAA2?language=de | titel=API® Campy | hrsg=biomerieux.de | abruf=2025-01-24 }}</ref>
<ref name="bam">{{Internetquelle | url=http://www.fda.gov/Food/FoodScienceResearch/LaboratoryMethods/ucm070830.htm | autor=Jan M. Hunt, Carlos Abeyta, Tony Tran | titel=Bacteriological Analytical Manual, chapter 7: Campylobacter | werk=Webseite | zugriff=2013-11-19}}</ref>
<ref name="brock">Michael T. Madigan, John M. Martinko, Jack Parker: ''Brock Mikrobiologie.'' Deutsche Übersetzung herausgegeben von Werner Goebel, 1. Auflage. Spektrum Akademischer Verlag GmbH, Heidelberg/Berlin 2000, ISBN 978-3-8274-0566-1, S. 540–541, 544, 556, 1108–1109.</ref>
<ref name="burns">{{Literatur | Autor= Lawrence A. Dreyfus | Herausgeber= Drusilla L. Burns u. a. | Titel= Cytolethal Distending Toxin | Sammelwerk= Bacterial Protein Toxins | Auflage= 1. | Verlag= ASM Press | Ort= Washington, DC | Jahr= 2003 | ISBN= 978-1555812454 | Seiten= 257–270}}</ref>
<ref name="DOI10.1099/00207713-23-2-122">M. Veron, R. Chatelain: ''Taxonomic Study of the Genus Campylobacter Sebald and Veron and Designation of the Neotype Strain for the Type Species, Campylobacter fetus (Smith and Taylor) Sebald and Veron.'' In: ''International Journal of Systematic Bacteriology.'' Band 23, Nr. 2, April 1973, S. 122–134, {{DOI|10.1099/00207713-23-2-122}}.</ref>
<ref name="ecdc">{{Internetquelle | url=http://www.ecdc.europa.eu/en/publications/Publications/Annual-Epidemiological-Report-2012.pdf | titel=ECDC: Epidemiologischer Jahresreport 2012 mit Daten für 2010 und 2011 (in Englisch) | werk=Webseite | zugriff=2013-11-20 | format=PDF; 10,0 MB}}</ref>
<ref name="genome">{{Internetquelle | url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genome/1145 | titel=Campylobacter coli | werk=Webseite | zugriff= 2013-11-20}}</ref>
<ref name="IfSG">{{§§|IfSG|juris|text=Text des Infektionsschutzgesetzes (IfSG)}} bei juris. Abgerufen am 19. November 2013.</ref>
<ref name="lpsn">{{Internetquelle | url=http://www.bacterio.net/c/campylobacter.html | titel=Genus Campylobacter | autor=[[List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature]] (LPSN) | werk=bacterio.net | abruf=2023-05-28 | offline= | archiv-url=https://web.archive.org/web/20131103160045/http://www.bacterio.net/c/campylobacter.html | archiv-datum=2013-11-03 | sprache=en }}</ref>
<ref name="med_MB">{{Literatur | Autor= Herbert Hof, Rüdiger Dörries | Titel= Duale Reihe: Medizinische Mikrobiologie | Auflage= 3. | Verlag= Thieme Verlag | Ort= Stuttgart | Jahr= 2005 | ISBN= 978-3-13-125313-2 | Seiten=305, 335–336}}</ref>
<ref name="ncbi">{{Internetquelle | url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Browser/wwwtax.cgi?id=195 | titel=Taxonomy Browser Campylobacter coli | werk= Webseite des [[National Center for Biotechnology Information]] (NCBI) | zugriff=2013-11-20}}</ref>
<ref name="PMID1322880">P. L. Griffiths, G. S. Moreno, R. W. Park: ''Differentiation between thermophilic Campylobacter species by species-specific antibodies.'' In: ''The Journal of applied bacteriology.'' Band 72, Nummer 6, Juni 1992, S. 467–474, {{ISSN|0021-8847}}. PMID 1322880.</ref>
<ref name="PMID17893173">A. Al Amri, A. C. Senok u. a.: ''Multiplex PCR for direct identification of Campylobacter spp. in human and chicken stools.'' In: ''Journal of medical microbiology.'' Band 56, Nummer 10, Oktober 2007, S. 1350–1355, {{ISSN|0022-2615}}. {{DOI|10.1099/jmm.0.47220-0}}. PMID 17893173.</ref>
<ref name="PMID9336905">P. Vandamme, L. J. Van Doorn u. a.: ''Campylobacter hyoilei Alderton et al. 1995 and Campylobacter coli Véron and Chatelain 1973 are subjective synonyms.'' In: ''International journal of systematic bacteriology.'' Band 47, Nummer 4, Oktober 1997, S. 1055–1060, {{ISSN|0020-7713}}. PMID 9336905.</ref>
<ref name="PMID19821742">M. Fernandes, C. Mena u. a.: ''Study of cytolethal distending toxin (cdt) in Campylobacter coli using a multiplex polymerase chain reaction assay and its distribution among clinical and food strains.'' In: ''Foodborne pathogens and disease.'' Band 7, Nummer 1, Januar 2010, S. 103–106, {{ISSN|1556-7125}}. {{DOI|10.1089/fpd.2009.0326}}. PMID 19821742.</ref>
<ref name="PMID23959310">Y. Chen, S. Mukherjee u. a.: ''Whole-genome sequencing of gentamicin-resistant Campylobacter coli isolated from U.S. retail meats reveals novel plasmid-mediated aminoglycoside resistance genes.'' In: ''Antimicrobial agents and chemotherapy.'' Band 57, Nummer 11, November 2013, S. 5398–5405, {{ISSN|1098-6596}}. {{DOI|10.1128/AAC.00669-13}}. PMID 23959310. {{PMC|3811239}}.</ref>
<ref name="rki">{{Internetquelle | url=http://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Merkblaetter/Ratgeber_Campylobacter.html | titel=Campylobacter-Infektionen - RKI-Ratgeber für Ärzte | werk=Webseite | datum=2011-08-17 | zugriff=2013-11-20}}</ref>
<ref name="trba">{{Internetquelle | url=http://www.baua.de/de/Themen-von-A-Z/Biologische-Arbeitsstoffe/TRBA/TRBA-466.html | titel=TRBA (Technische Regeln für Biologische Arbeitsstoffe) 466: Einstufung von Prokaryonten (Bacteria und Archaea) in Risikogruppen | werk=Webseite der [[BAuA|Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin]] (BAuA) | datum= 2012-04-25 | zugriff=2013-11-17}}</ref>
</references>

[[Kategorie:Campylobacterales]]
[[Kategorie:Campylobacterales (Ordnung)]]
[[Kategorie:Meldepflichtiger Erreger]]
[[Kategorie:Bakterium mit sequenziertem Genom]]
[[Kategorie:Lebensmittelmikrobiologie]]

Campylobacter coli - Versionsgeschichte

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