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Campheroxim - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Campheroxime Structural formula V1.svg|120px|Struktur von Campheroxim]]<br />
| Andere Namen = *(1''R'')-1,7,7-Trimethylbicylco[2.2.1]heptan-2-on-oxim<br />
* (1''R'')-2-(Hydroxylimino)-1,7,7-trimethylbicylco[2.2.1]heptan<br />
| Summenformel = C<sub>10</sub>H<sub>17</sub>NO<br />
| CAS = {{CASRN|2792-42-9}}<br />
| EG-Nummer = 220-525-0<br />
| ECHA-ID = 100.018.659<br />
| PubChem = 76039<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = weißer Feststoff<ref name="sigma" /><br />
| Molare Masse = 167,25 g·mol<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 117 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="sigma" /><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|21335|Name=(1R)-Camphor oxime (sum of enantiomers)|Abruf=2011-05-25}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|-}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|-}}<br />
| Quelle P = <br />
}}<br />
<br />
'''Campferoxim''' ist ein [[Oxime|Oxim]] und ein [[Zwischenprodukt]] in der pharmazeutischen Industrie.<ref>{{Literatur |Autor=[[Martin Onslow Forster]] |Titel=XV. – Camphoroxime. Part I. Conversion of camphoroxime into methylcamphorimine and into camphenylnitramine |Sammelwerk=[[Journal of the Chemical Society, Transactions]] |Band=71 |Datum=1897-01 |DOI=10.1039/ct8977100191}}</ref> Der Geruch ähnelt demjenigen von [[Campher]].<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
Campheroxim wird durch eine [[Kondensationsreaktion]] (analog der Bildung von [[Imine]]n) aus Campher und [[Hydroxylaminhydrochlorid]] hergestellt.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Oxim]]<br />
[[Kategorie:Terpenoid]]<br />
[[Kategorie:Norbornan]]<br />
[[Kategorie:Alkylcyclohexan]]</div>
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