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'''Calciumantagonisten''', '''Calcium-Antagonisten''', '''Ca2+-Antagonisten''' oder im engeren Sinne '''Calciumkanalblocker''' sind eine Gruppe von [[Arzneistoff]]en (Medikamenten), die den Einstrom von [[Calcium]]-Ionen ins Innere der [[Muskel]]zelle verringern. Dadurch wird die [[Kontraktilität]] der glatten Gefäßmuskelzellen von peripheren Arterien und Koronararterien herabgesetzt, was die Blutgefäße erweitert, die calciumabhängige Energiebereitstellung für die Kontraktion des Herzmuskels verringert und die Automatie des Sinusknotens und der Erregungsleitung im [[Atrioventrikularknoten|AV-Knoten]] hemmt.<ref>Reinhard Larsen: ''Anästhesie und Intensivmedizin in Herz-, Thorax- und Gefäßchirurgie.'' (1. Auflage 1986) 5. Auflage. Springer, Berlin/Heidelberg/New York u. a. 1999, ISBN 3-540-65024-5, S. 61–65 und 180 (''Kalziumantagonisten'').</ref> Dementsprechend werden Calciumantagonisten hauptsächlich zur Behandlung von [[Bluthochdruck]], [[Koronare Herzkrankheit|koronarer Herzkrankheit]] und [[Herzrhythmusstörung]]en eingesetzt.

Im weiteren Sinne zählt zu den Calciumantagonisten der Calciumoverload-Blocker [[Flunarizin]], der vor allem in der [[Migräne]][[Krankheitsprävention|prophylaxe]] eingesetzt wird.

Die Calciumantagonisten lassen sich in drei Klassen einteilen: zum einen [[1,4-Dihydropyridin|Dihydropyridin]]e (wie [[Nifedipin]]) und zum anderen [[Phenylethylamine|Phenylalkylamine]] ([[Verapamil]]-Typ) und Benzothiazepine ([[Diltiazem]]-Typ).

Ein natürlicher Calciumkanalblocker ist [[Magnesium]].<ref>{{Literatur |Autor=L. T. Iseri & J. H. French |Titel=Magnesium: nature's physiologic calcium blocker |Sammelwerk=American Heart Journal |Band=108 |Nummer=1 |Datum=1984-07 |DOI=10.1016/0002-8703(84)90572-6 |PMID=6375330 |Seiten=188–193 |Online=https://downloads.regulations.gov/FDA-2012-N-1210-1153/content.pdf |Abruf=2024-08-19}}</ref> Darüber hinaus reguliert [[Taurin#Funktion|Taurin]] den Einstrom und die Membranbindung von Calcium und beeinflusst die [[Mitochondrium|mitochondriale]] [[Calciumhomöostase]].

== Wirkmechanismus ==
Seit Ende der 1960er Jahre entwickelte der Freiburger Physiologe [[Albrecht Fleckenstein#Calciumantagonisten|Albrecht Fleckenstein]] anhand seiner Untersuchungen mit den [[Phenylalkylamin]]en [[Verapamil]] (''[[Isoptin]]''), [[Gallopamil]] (''Procorum'') und dem [[1,4-Dihydropyridin]], [[Nifedipin]] (''Adalat'', [[Bay]] a1040) das pharmakologische Wirkprinzip des Calciumantagonismus. Später kam [[Benzothiazepin]] d-cis [[Diltiazem]] (''Dilzem'') hinzu. Fleckenstein konnte zeigen, dass die drei chemisch verschiedenen Klassen der Calciumantagonisten (Phenylalkylamine, 1,4-Dihydropyridine und Benzothiazepine) den Calciumeinstrom über spannungsabhängige Calciumkanäle des Herzens und der glatten Muskulatur der Blutgefäße blockierten.

[[Datei:Grafik.jpg|mini|1,4-Dihydropyridin- (1), Phenylalkylamin- (2) und Benzothiazepin (3) -Rezeptor Domänen der Alpha1-Untereinheit interagieren untereinander (durch reziproke Pfeile dargestellt)<ref name="Ferry-1982">D. R. Ferry, [[Hartmut Glossmann|H. Glossmann]]: ''Evidence of multiple receptor sites within the putative calcium channel.'' In: ''Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol'', 321(1), Oct 1982, S. 80–83.</ref> und mit Calcium-Bindungsstellen. Die verschiedenen Gewebs-spezifischen Subtypen (Herz, Glatter Muskel, ZNS und Skelettmuskel) der L-Typ-Calciumkanäle unterscheiden sich in den Dissoziationskonstanten für z. B. 1,4 Dihydropyridine, der Bindungsfestigkeit für Calcium und Wechselwirkungen untereinander.<ref name="Glossmann-1988">H. Glossmann, J. Striessnig: ''Calcium channels.'' In: ''Vitam Horm'', 44, 1988, S. 155–328.</ref> ]]

Die Konzentration von Calciumionen (Ca2+) im [[Zelle (Biologie)|Zellinneren]] beträgt normalerweise etwa ein Zehntausendstel der Konzentration im [[Extrazellulär|Extrazellularraum]] (10−7 [[Stoffmengenkonzentration|mol/l]] im [[Zytoplasma]] vs. 10−3 mol/l). Durch äußere Reize können [[Calciumkanal|Calciumkanäle]] geöffnet werden, was den Einstrom von Calciumionen in die Zelle bewirkt. Das veränderte [[Membranpotential]] der [[Muskelzelle]] bewirkt eine [[Muskelkontraktion]] (elektromechanische Kopplung). Dies führt zu einer Verengung und damit einem höheren Druck in den [[Blutgefäß|Gefäßen]], bzw. beim [[Herz]]en zu einer Zunahme der Schlagkraft (positiv-inotrope Wirkung). Bei den spezialisierten Zellen, die für die Erregungsausbreitung am Herzen verantwortlich sind (s. [[Erregungsleitungssystem]]), bewirkt dies eine schnellere Überleitung des Reizes (positiv-dromotrope Wirkung).

Das Grundprinzip der Calciumantagonisten beruht auf einer Hemmung spannungsabhängiger Calciumkanäle vom [[Spannungsabhängiger L-Typ-Calciumkanal|L-Typ]] (long lasting) und vom [[T-Typ Calciumkanal|T-Typ]] (transient). Die Calciumkanäle vom L-Typ, die für die therapeutische Wirkung die größte Bedeutung besitzen, sind hauptsächlich für die Steuerung des Gefäßtonus in glatten Muskelzellen und Herzmuskelzellen zuständig. Die Calciumkanäle vom T-Typ sind beteiligt an der Schrittmacherfunktion des [[Sinusknoten|Sinus-]] und [[Atrioventrikularknoten|AV-Knotens]].

Die Bindung der Calciumantagonisten an die Calciumkanäle verursacht eine Verminderung des Calciumeinstroms. Hiermit vermindern sie (je nach Typ in unterschiedlichem Maß) die oben genannten Effekte. Ein reduzierter Calciumionen-Einstrom führt demnach am Herzmuskel zu einer Verminderung der Schlagkraft (negativ-[[inotrop]]e Wirkung) sowie der Schlagfrequenz (negativ-[[chronotrop]]e Wirkung). Dadurch wird das Herz entlastet, der Sauerstoffbedarf des Herzens und der [[Blutdruck]] sinken. In den Gefäßwänden führt der verminderte Calciumeinstrom zu einer [[Vasodilatation]] (Gefäßweitstellung) im arteriellen Gefäßsystem. Ein größeres [[Lumen (Biologie)|Lumen]] bietet dem Blut weniger Widerstand (Senkung des peripheren Gefäßwiderstands) und es kommt zum Blutdruckabfall. Durch die Gefäßweitstellung in den Herzkranzgefäßen steht dem Herzmuskel mehr sauerstoffreiches Blut für seine Arbeit zur Verfügung.
<gallery>
Datei:Nifedipine Structural Formulae.svg|Nifedipin
Datei:Diltiazem Structural Formulae.svg|Diltiazem
Datei:Verapamil Structural Formulae.png|Verapamil
</gallery>

Die hauptsächlich vaskuläre Wirkung (Wirkung in den Gefäßen) der Dihydropyridine lässt sich durch eine bevorzugte Bindung an Calciumkanäle vom L-Typ erklären. Dahingegen greifen die Benzothiazepine und Phenylalkylamine unterschiedlich stark auch an Calciumkanälen vom T-Typ an, was zu einer geringen vaskulären Wirkung führt.

== Strukturtypen ==
Den spezifischen [[Rezeptor (Physiologie)|Bindungsstellen]] am Calciumkanal entsprechend<ref name="Ferry1982">D. R. Ferry, H. Glossmann: ''Evidence of multiple receptor sites within the putative calcium channel.'' In: ''Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol'', 321(1), Oct 1982, S. 80–83. PMID 6292744</ref><ref name="Gloss1982">[[Hartmut Glossmann]], David R. Ferry u. a.: ''Calcium channels: direct identification with radioligand binding studies.'' In: ''Trends in Pharmacological Sciences'', 3, 1982, S. 431–437, [[doi:10.1016/0165-6147(82)91221-4]].</ref> unterteilt man die als [[Antihypertonikum|Blutdrucksenker]] und [[Antiarrhythmikum|Antiarrhythmika]] genutzten Calciumantagonisten in drei Typen. Sie besitzen charakteristische chemische Strukturen:
* Dihydropyridine ([[Nifedipin]]-Typ; die Namen der Wirkstoffe enden in der Regel auf „-dipin“.)
* Phenylalkylamine ([[Verapamil]]-Typ)
* Benzothiazepine ([[Diltiazem]]-Typ)

== Wirkung und Anwendungsgebiete ==
Alle Calciumantagonisten senken den Blutdruck (bei arterieller Hypertonie), wobei dies auf unterschiedlichem Weg geschieht: bei den Dihydropyridinen (Nifedipin-Typ) durch die Gefäßerweiterung der [[Arteriole]]n ([[Nachlast]]-Senkung), bei den Phenylalkylaminen (Verapamil-Typ) durch die Verlangsamung und Abschwächung des Herzschlags, bei den Benzothiazepinen (Diltiazem-Typ) durch eine Kombination beider Mechanismen. Das Ausmaß der Blutdrucksenkung ist bei den Calciumkanalblockern umso höher je größer der Ausgangsblutdruck ist.

Am häufigsten werden die Dihydropyridine verwendet. Diese wirken hauptsächlich blutdrucksenkend durch direkte Erschlaffung der glatten Gefäßmuskulatur der Arteriolen und nur unwesentlich an der Erregungsleitung des Herzens. Wichtige Vertreter dieses Typs sind [[Nifedipin]], [[Nitrendipin]], [[Felodipin]] und [[Amlodipin]].

Die Phenylalkylamine wirken nur gering auf die Blutgefäße, haben dafür aber eine starke Wirkung auf die Schlagkraft und die [[Erregungsleitungssystem|Erregungsausbreitung]] des Herzens. Sie werden daher insbesondere zur Behandlung von [[Herzrhythmusstörung]]en ([[tachykard]]es [[Vorhofflimmern]]) eingesetzt. Der wichtigste Vertreter dieses Typs ist [[Verapamil]].

Eine Zwischenstellung nehmen die Benzothiazepine ein, die sowohl gefäßerweiternd und damit blutdrucksenkend als auch hemmend auf die Erregungsleitung im Herz wirken. Die Leitsubstanz dieses Typs ist [[Diltiazem]]. Die Benzothiazepine haben ein sehr günstiges Nebenwirkungsprofil.

Neben der Behandlung des Bluthochdrucks, der chronischen koronaren Herzkrankheit (KHK, stabile [[Angina Pectoris]]) und von Herzrhythmusstörungen werden Calciumantagonisten auch eingesetzt bei:
* vasospastischer Angina ([[Prinzmetal-Angina]])
* Vasospasmus nach [[aneurysma]]tischer Subarachnoidalblutung
* Lungenarterienhochdruck ([[pulmonale Hypertonie]])
* [[Raynaud-Syndrom]]
* [[Achalasie]] (Verkrampfung des unteren Speiseröhrenschließmuskels)

Eine Ausnahme stellt das [[Nimodipin]] dar, das aufgrund seiner [[Lipophilie]] in der Lage ist, die [[Blut-Hirn-Schranke]] zu überwinden. Es wird deshalb bei [[Neurologie|neurologischen]] Ausfallerscheinungen eingesetzt, die eine Durchblutungsstörung als Ursache haben, sowie zur Prophylaxe von Gefäßspasmen infolge von Subarachnoidalblutungen.

Als zentral wirkende Calciumkanalblocker werden die bei [[Epilepsie]] und neuropathischen Schmerzen (etwa bei der diabetischen Polyneuropathie) eingesetzten Substanzen [[Gabapentin]] und [[Pregabalin]] eingesetzt.<ref>Richard Daikeler, Götz Use, Sylke Waibel: ''Diabetes. Evidenzbasierte Diagnosik und Therapie.'' 10. Auflage. Kitteltaschenbuch, Sinsheim 2015, ISBN 978-3-00-050903-2, S. 172 f.</ref>

== Aufnahme und Verteilung im Körper (Pharmakokinetik) ==
In aller Regel werden Calciumantagonisten als Tablette verabreicht und im Dünndarm aufgenommen ([[enteral]]e oder [[peroral]]e Applikation). Die [[intravenös]]e ([[parenteral]]e) Gabe wird ebenfalls angewandt.

Die einzelnen Wirkstoffe werden bei der [[Resorption]] aus dem [[Darm]] in unterschiedlichem Maße ins Blut aufgenommen. Problematisch ist dies vor allem bei Verapamil (wechselnde und insgesamt geringe orale [[Bioverfügbarkeit]]).

Die Arzneistoffe haben auch unterschiedliche Halbwertszeiten. Bei der Behandlung des Bluthochdrucks ist eine lange Halbwertszeit günstig, da dann eine Einnahme pro Tag ausreichend ist. Dies gilt insbesondere für [[Amlodipin]], eingeschränkt auch für Nitrendipin und Felodipin.
Der Abbau von Calciumantagonisten geschieht überwiegend in der [[Leber]].

== Unerwünschte Wirkungen (Nebenwirkungen) ==
Häufige und wichtige [[Nebenwirkung]]en der Calciumantagonisten sind:

* Schwellung der Beine ([[Ödem]]e, insbesondere bei Dihydropyridinen)
* langsamer Herzschlag ([[Bradykardie]], bei Phenylalkylaminen und Benzothiazepinen)
* schneller Herzschlag ([[Tachykardie|Reflextachykardie]], bei Dihydropyridinen)
* allergische Reaktionen
* Gesichtsrötung (Flush) und allgemeines Wärmegefühl
* Schwindel
* Kopfschmerzen
* Impotenz
* Verstopfung ([[Obstipation]], insbesondere bei Phenylalkylaminen und Benzothiazepinen)
* Hyperplasie der [[Gingiva]] (Zahnfleisch) mit anschließender starker Entzündung

== Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten ==
Calciumantagonisten vom Phenylalkylamintyp und vom Benzothiazepintyp dürfen nicht oder nur unter äußerster Vorsicht gleichzeitig mit [[Betablocker]]n verabreicht werden, da es zu einer lebensgefährlichen Verlangsamung des Herzschlags kommen kann ([[Bradykardie]], [[AV-Block]]).

Die blutdrucksenkende Wirkung anderer Medikamente wird verstärkt.

Da allen Calciumkanalblockern der Abbau durch das Leberenzym [[Cytochrom P450 3A4]] gemeinsam ist, kann der Wirkspiegel vieler anderer Medikamente, die über das gleiche Enzym abgebaut werden, beeinflusst werden.

Das Konsumieren von [[Grapefruit]]saft hemmt den Abbau von Nifedipin, so dass es zu einer Wirkungsverstärkung kommt. Es wird nicht empfohlen, unter einer Dauerbehandlung mit Nifedipin Grapefruitsaft zu trinken.

== Gegenanzeigen (Kontraindikationen) ==
* niedriger Blutdruck ([[Hypotonie]])
* fortgeschrittene [[Herzinsuffizienz]] (NYHA-Stadium III-IV)
* instabile [[Angina Pectoris]] und akuter [[Herzinfarkt]]
* Schwangerschaft
* für Phenylalkylamine und Benzothiazepine (Verapamil und Diltiazem) auch: AV-Block II° und III° sowie [[Vorhofflimmern]] bei [[Wolff-Parkinson-White-Syndrom]] (WPW-Syndrom)

== Klinische Bedeutung ==
Früher war Nifedipin ein sehr populäres Medikament zur Behandlung des hohen Blutdrucks. Es hat in seiner un[[retard]]ierten Form diese Bedeutung jedoch weitgehend verloren, da die Wirkdauer zu kurz ist, es zu raschen und lebensgefährlichen Blutdruckabfällen kommen kann und die Gegenregulationsmechanismen (z. B. Reflextachykardie) des Körpers insbesondere bei strukturellen Herzerkrankungen in diesem Maße nicht erwünscht sind.

Heutzutage werden überwiegend lang wirksame Calciumantagonisten gegen Bluthochdruck verwendet, die nur einmal täglich eingenommen werden müssen (Prototyp [[Amlodipin]]). In dieser Form haben die früher sehr populären und in den 1990er Jahren dann geradezu verteufelten Calciumantagonisten in den letzten Jahren eine kleine Renaissance erlebt. Studien haben eine positive Wirkung insbesondere in Kombination mit [[ACE-Hemmer]]n bei Patienten mit Nierenschäden durch [[Diabetes mellitus]] (diabetische Nephropathie) gezeigt. Außerdem kann die Häufigkeit von [[Schlaganfall|Schlaganfällen]] bei älteren Menschen signifikant gesenkt werden, während bezüglich der Vorbeugung gegen Herzinfarkte andere Medikamente eindeutig überlegen sind (Betablocker, ACE-Hemmer).

Wesentlicher Nachteil ist ein häufigeres Auftreten von [[Herzinfarkt]]en und [[Herzinsuffizienz]] im Vergleich zur Hochdruckbehandlung mit anderen Medikamenten (insbesondere Betablocker und ACE-Hemmer).

Insgesamt ist der Nutzen von Calciumantagonisten als einziges Medikament (Monotherapie) gegen Bluthochdruck umstritten. Sie haben jedoch ihren festen Stellenwert in der Kombinationstherapie, wenn die Behandlung mit anderen Substanzen (ACE-Hemmer, Betablocker, [[Diuretika]]) nicht zu einer ausreichenden Blutdrucksenkung führt.

Verapamil und Diltiazem werden immer noch zur Behandlung des tachykarden Vorhofflimmerns eingesetzt, wenngleich ihre Bedeutung gegenüber Betablockern zurückgetreten ist.
Auch in der Behandlung der chronischen koronaren Herzkrankheit (stabile Angina Pectoris) sind die Calciumantagonisten von anderen Medikamenten (Betablockern, retardierten Nitratpräparaten und Molsidomin) teilweise verdrängt worden.

== Pharmakoepidemiologische Studien ==
Zur [[Pharmakoepidemiologie]] der Calciumantagonisten liegen nur wenige bevölkerungsrepräsentative oder große Untersuchungsgruppen betreffende Studien vor. Genannt seien hier zwei Studien für die Bundesrepublik Deutschland<ref>C. Gasse, J. Stieber, A. Döring, U. Keil, H. W. Hense: ''Population trends in antihypertensive drug use: results from the MONICA Augsburg Project 1984 to 1995.'' In: ''J Clin Epidemiol'', 52(7), Jul 1999, S. 695–703. PMID 10391663.</ref><ref>H. Knopf, H. U. Melchert, A. Bertelsmann: ''Consumption of calcium antagonists: results of the German national health surveys.'' In: ''[[Pharmacoepidemiol Drug Saf]]'', 9(3), May 2000, S. 221–233. PMID 19025823.</ref> und das [[Bahrain|Königreich Bahrain]].<ref>K. A. Al Khaja, R. P. Sequeira: ''Pharmacoepidemiology of antihypertensive drugs in primary care setting of Bahrain between 1998 and 2000.'' In: ''Pharmacoepidemiol Drug Saf'', 15(10), Oct 2006, S. 741–748. PMID 16342299.</ref>

== Zugelassene Einzelsubstanzen ==
=== Phenylalkylamintyp ===

* [[Verapamil]] (A, CH, D, z. B. Isoptin)
* [[Gallopamil]] (A, D, z. B. Procorum)

=== Benzothiazepintyp ===

* [[Diltiazem]] (A, CH, D, z. B. Dilzem)

=== Dihydropyridintyp ===
{{Mehrspaltige Liste|breite=20em|anzahl=|abstand=|liste=
* [[Nitrendipin]] (CH, D, z. B. Bayotensin)
* [[Felodipin]] (A, CH, D z. B. Plendil, Modip, Munobal)
* [[Amlodipin]] (A, CH, D, z. B. Norvasc)
* [[Nifedipin]] (A, CH, D, z. B. Adalat)
* [[Lercanidipin]] (A, CH, D, z. B. Carmen, Corifeo)
* [[Nimodipin]] (A, CH, D, z. B. Nimotop)
* [[Nicardipin]] (A, D, z. B. Antagonil)
* [[Lacidipin]] (A, CH, D, z. B. Motens)
* [[Isradipin]] (A, CH, D, z. B. Lomir, Vascal)
* [[Nisoldipin]] (A, D, z. B. Baymycard)
* [[Nilvadipin]] (A, D, z. B. Escor, Nivadil)
* [[Manidipin]] (D z. B. Manyper)
* [[Clevidipin]] (CH, D, Clevipres)
}}
(A=Österreich, CH=Schweiz, D=Deutschland)

== Literatur ==
* Stephen F Flaim, Robert Zelis (Hrsg.): '' Calcium Blockers – Mechanisms of Action and Clinical Applications.'' Urban & Schwarzenberg, Baltimore/München 1982, ISBN 3-541-70611-2.
* Deutsche Liga zur Bekämpfung des hohen Blutdruckes e. V. (Hrsg.): [http://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/046-001.html ''Prävention, Erkennung, Diagnostik und Therapie der arteriellen Hypertonie'']. AWMF-Leitlinie 11/2003 (046/001)
* Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): ''Rote Liste Buch 2005.'' 1. Auflage. Editio Cantor Verlag, Aulendorf 2005, ISBN 3-87193-306-6.
* M. Schubert-Zsilavecz: ''Medizinische Chemie der L-Typ-Calcium-Kanalblocker: Dihydropyridine und Nicht-Dihydropyridine.'' In: ''[[Pharmazie in unserer Zeit]]'', 34, 2005, S. 374–379.

== Weblinks ==
* [http://www.uni-marburg.de/herzzentrum/hzb20.htm Kalziumantagonisten bei Hypertonie und koronarer Herzkrankheit] (Vortrag B. Maisch)
* [http://www.infomed.ch/pk_template.php?pkid=321 pharma-kritik: Kalziumantagonisten: nützlich oder schädlich?]

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Calciumkanalblocker| ]]
[[Kategorie:Antiarrhythmikum]]

Calciumantagonist - Versionsgeschichte

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