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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Calcium adipate.svg|250px|Strukturformel von Calciumadipat]]
| Andere Namen = Calciumhexandioat
| Summenformel = C6H8CaO4
| CAS = {{CASRN|7486-40-0}}
| EG-Nummer = 231-295-6
| ECHA-ID = 100.028.450
| PubChem = 185482
| ChemSpider = 161253
| Beschreibung = farbloser Feststoff (Monohydrat)<ref name="Mathew" />
| Molare Masse = 184,20 g·[[mol]]−1
| Aggregat = fest (Monohydrat)<ref name="Mathew" />
| Dichte = 
| Schmelzpunkt = 371 [[Grad Celsius|°C]] (Zersetzung)<ref name="Jumanath">{{Literatur |Autor=E. C. Jumanath, P. P. Pradyumnan |Titel=Thermal degradation and spectroscopic studies of single-crystalline organometallic calcium adipate monohydrate |Sammelwerk=Journal of Thermal Analysis and Calorimetry |Band=140 |Nummer=2 |Verlag= |Datum=2020 |Seiten=567–575 |DOI=10.1007/s10973-019-08916-z}}</ref>
| Siedepunkt = 
| Dampfdruck = 
| Löslichkeit = 40,2 g·l−1 (13 °C)<ref name="Dieterle" />
| Quelle GHS-Kz = NV
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}
| GHS-Signalwort =
| H = {{H-Sätze|/}}
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}
| P = {{P-Sätze|/}}
| Quelle P =
}}

'''Calciumadipat''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der Carbonsäuren[[salze]] und das [[Calcium]]salz der [[Adipinsäure]].

== Herstellung ==
Calciumadipat kann durch Fällung einer heißen [[Calciumchlorid]]lösung mit [[Natriumadipat]] hergestellt werden.<ref name="Dieterle">W. Dieterle, C. Hell: "Zur Kenntnis der Adipinsäure" in ''Ber. d. dt. chem. Ges.'' '''1884''', ''17'', S. 2221–2228. [http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k90700r.image.langDE.r=Berichte%20der%20deutschen%20chemischen%20gesellschaft.swf Volltext]</ref>

:<math>\mathrm{(CH_2)_4(COO^{-})_2(Na^{+})_2 + CaCl_2 \ \longrightarrow \ 2\ NaCl + (CH_2)_4(COO)_2Ca \downarrow}</math>

Auch die [[Neutralisation (Chemie)|Neutralisation]] einer [[Calciumhydroxid]]lösung mit Adipinsäure liefert Calciumadipat.<ref name="Dieterle"/>

:<math>\mathrm{(CH_2)_4(COOH)_2 + Ca(OH)_2 \ \longrightarrow \ (CH_2)_4(COO)_2Ca + 2\ H_2O}</math>

== Eigenschaften ==
Calciumadipat [[Kristallisation|kristallisiert]] als Monohydrat im [[triklines Kristallsystem|triklinen Kristallsystem]] in der {{Raumgruppe|P1|lang}} mit den [[Gitterparameter]]n ''a'' = 589,9 [[Pikometer|pm]], ''b'' = 679,8 pm, ''c'' = 1082,1 pm, ''α'' = 78,999°, ''β'' = 81,831° und ''γ'' = 82,971°. In der [[Elementarzelle]] befinden sich zwei [[Formeleinheit]]en.<ref name="Mathew">M. Mathew, S. Takagi, H. L. Ammon: "Crystal structure of calcium adipate monohydrate" in ''Journal of Chemical Crystallography'' '''1993''', ''23''(8), S. 617–621. {{doi|10.1007/BF01325183}}</ref>
Es ist in kaltem Wasser deutlich besser löslich als in heißem – bei 12 °C lösen sich 40,2 g in 1 Liter Wasser, bei 100 °C nur 12,0 g.<ref name="Dieterle"/> Das Monohydrat gibt ab 103 °C Kristallwasser ab und ab 371 °C zersetzt sich das Anhydrat unter Bildung von [[Calciumoxalat]].<ref name="Jumanath" />

Die [[Pyrolyse]] von Calciumadipat bei 350 °C liefert [[Cyclopentanon]] und [[Calciumcarbonat]].<ref name="Bansal">Raj K. Bansal: "A text book of organic chemistry", Verlag New Age International, 4. Auflage, ISBN 9788122414592, S. 475. ({{Google Buch |BuchID=1B6ijcTkD5EC |Seite=445}}).</ref>

[[Datei:Pyrolysis Calcium adipate.svg|hochkant=1.5|Pyrolyse von Calciumadipat]]

Die Freie Standardbildungsenthalpie von Calciumadipat beträgt ΔfG0 = -1214,405 kJ/mol.<ref name="Loos">Dissertation: "Experimentelle Untersuchung und Modellierung der Löslichkeit von Kalkstein und Gips in wässerigen Systemen bei höheren Ionenstärken", Dieter Loos, 2003, Universität Duisburg-Essen. [http://duepublico.uni-duisburg-essen.de/servlets/DerivateServlet/Derivate-5481/loosdiss.pdf Volltext] (PDF; 1,2 MB)</ref>

== Verwendung ==
Calciumadipat wurde als Zusatzstoff in [[Zigarette]]n vorgeschlagen, um die geschmacksbedingt zugesetzte [[Menthol]]<nowiki/>menge zu verringern.<ref name="Bavley">{{Patent| Land=US|V-Nr=3082125| Code=A| Titel=Process for improving the flavor and aroma of tobacco and product| A-Datum=1961-05-23| V-Datum=1963-03-19| Anmelder=Philip Morris Inc| Erfinder=Bavley Abraham, Frank E. Resnik}}</ref> Ebenso wurde es als Zusatzstoff in [[Zahnpasta|Zahnpasten]] vorgeschlagen.<ref name="Weststrate">{{Patent|Land=US|V-Nr=4460565| Code=A| Titel=Anticariogenic remineralizing dentifrice| A-Datum=1982-07-02| V-Datum=1984-07-17| Anmelder=Intradal NV| Erfinder=Jan Weststrate, Ede M. Staal}}</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Carbonsäuresalz]]
[[Kategorie:Calciumverbindung]]

Calciumadipat - Versionsgeschichte

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