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2026-03-01T15:10:56Z

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{{Infobox Protein
| Name =
| Bild = Ceruloplasmin 1KCW.png
| Bild_legende = Bänder-/Oberflächenmodell mit Kupfer (blau) nach {{PDB|1KCW}}
| PDB = {{PDB2|1KCW}}, {{PDB2|2J5W}}
| Groesse = 132 [[atomare Masseneinheit|Kilodalton]] / 1046 [[Aminosäure]]n
| Kofaktor = 8 Cu2+
| Precursor =
| Struktur =
| Isoformen =
| HGNCid = 2295
| Symbol = CP
| AltSymbols = CP-2
| OMIM = 117700
| UniProt = P00450
| MGIid = 88476
| CAS =
| CASergänzend =
| ATC-Code = 
| DrugBank =
| Wirkstoffklasse =
| EC-Nummer = 1.16.3.1
| Kategorie = Oxidoreduktase
| Peptidase_fam =
| Reaktionsart = [[Oxidation]]
| Substrat = 4 Fe2+ + 4 H+ + O2
| Produkte = 4 Fe3+ + 2 H2O
| Homolog_fam = Ceruloplasmin
| Taxon = [[Neumünder]]
| Taxon_Ausnahme =
| Orthologe = {{ Protein Orthologe
| Spezies1 = Mensch
| Spezies2 = Hausmaus
| S1_EntrezGene = 1356
| S1_Ensembl = ENSG00000047457
| S1_RefseqmRNA = NM_000096
| S1_RefseqProtein = NP_000087
| S1_GenLoc_db = hg38
| S1_GenLoc_chr = 3
| S1_GenLoc_start = 149162410
| S1_GenLoc_end = 149222055
| S1_Uniprot = P00450
| S2_EntrezGene = 12870
| S2_Ensembl = ENSMUSG00000003617
| S2_RefseqmRNA = NM_001042611
| S2_RefseqProtein = NP_001263177
| S2_GenLoc_db = mm10
| S2_GenLoc_chr = 3
| S2_GenLoc_start = 19957054
| S2_GenLoc_end = 20009145
| S2_Uniprot = Q61147
}}
}}

'''Caeruloplasmin (CP)''' ({{laS|''caeruleus''}} ‚blau‘), in anderen Schreibweisen '''Ceruloplasmin''', '''Coeruloplasmin''' oder '''Zäruloplasmin''', ist ein [[Plasmaprotein]] aller [[Neumünder]]. Dieses bläuliche [[Enzym]] ist eine [[Oxidase]], und wird auch Ferroxidase oder Eisen(II):Oxygen-Oxidoreductase genannt.<ref>{{Literatur |Autor=David Caplan et al. |Titel=Case 35-2020: A 59-Year-Old Woman with Type 1 Diabetes Mellitus and Obtundation |Sammelwerk=The New England Journal of Medicine |Band=383 |Nummer=20 |Datum=2020 |Seiten=1974–1983 |DOI=10.1056/nejmcpc2002412 |PMID=33176089}}</ref> Es wirkt als [[Kupfer]]speicher und hilft, Eisen aus Zellen heraus zu transportieren, in denen es sich angesammelt hatte. Es wird in der [[Leber]] und im [[Gehirn]] gebildet und erhält bereits bei seiner [[Biosynthese]] [[Posttranslationale Modifikation|posttranslational]] sechs oder sieben Kupferionen und kann bis zu acht Kupferionen pro Molekül transportieren. Bei Kupfermangel im Körper wird dagegen nur instabiles [[Apocoeruloplasmin]] gebildet.

Caeruloplasmin besitzt eine Kupfer-abhängige Oxidase-Aktivität (Ferroxidase)<ref>{{Literatur |Autor=Nathan E. Hellman, Jonathan D. Gitlin |Titel=Ceruloplasmin metabolism and function |Sammelwerk=Annual Review of Nutrition |Band=22 |Nummer=1 |Datum=2002 |Seiten=439–458|DOI=10.1146/annurev.nutr.22.012502.114457 |PMID=12055353}}</ref>, die eine Oxidation von Fe2+ zu Fe3+ ermöglicht und somit zu dessen Transport ins Blutplasma in Assoziation mit [[Transferrin]] beiträgt, welches nur Fe3+-Ionen transportieren kann.

Das Serum-Caeruloplasmin wird bei der Diagnostik des Eisen- und Kupferstoffwechsels bestimmt. Bei schweren Infektionskrankheiten und Entzündungen (im Rahmen der [[Akute-Phase-Reaktion]]) sowie in der Schwangerschaft können die [[Blutserum|Serumwerte]] ansteigen.

Im Gegensatz hierzu finden sich beim [[Morbus Wilson]] (hepatolentikuläre Degeneration) unter 0,2 g/l erniedrigte Werte.

== Krankheiten ==
Ein erblicher Mangel an Caeruloplasmin durch eine genetische [[Mutation]], oder eine verminderte Produktion durch Lebererkrankungen führt zu einer vermehrten, krankhaften Ansammlungen von Eisen im Körper, u. a. in [[Retikuloendotheliales System|retikuloendothelialen Zellen]] und [[Hepatozyt]]en.<ref>{{OMIM|117700}}.</ref>

Bei einem kompletten Wegfall der Ferroxidaseaktivität, die ebenfalls mit erhöhter Eisenspeicherung im Körper einhergeht, liegt eine [[Acaeruloplasminämie]] vor.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Oxidoreduktase]]
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 3 (Mensch)]]
[[Kategorie:Akute-Phase-Protein]]

Caeruloplasmin - Versionsgeschichte

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