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{{Infobox Protein
| Name = CXCR7
| Bild =
| Bild_legende =
| PDB =
| Groesse = 362 [[Aminosäuren|AS]]; 39,7 [[Dalton (Einheit)|kDa]]
| Kofaktor =
| Precursor =
| Struktur = 7TM
| Isoformen =
| Symbol = CXCR7
| HGNCid = 23692
| AltSymbols = RDC 1, GPR 159, CMKOR 1
| OMIM = 610376
| UniProt = P25106
| MGIid =
| CAS =
| CASergänzend =
| ATC-Code = 
| DrugBank =
| Wirkstoffklasse =
| EC-Nummer =
| Kategorie =
| Peptidase_fam =
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| Homolog_fam =
| Taxon = [[Wirbeltiere]]
| Taxon_Ausnahme =
| Orthologe =
}}

'''CXCR7''' (kurz für ''CXC-Motiv-Chemokinrezeptor 7'') ist ein [[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptor]]protein aus der Familie der [[Chemokinrezeptor]]en, das auf der [[Zellmembran]] verschiedener [[Zelle (Biologie)|Zellen]] des blutbildenden Systems, wie beispielsweise [[Monozyt]]en, [[Basophiler Granulozyt|basophilen Granulozyten]] und [[B-Lymphozyt]]en vorkommt. Obwohl er [[Phylogenese|phylogenetisch]] und strukturell auf Grund seiner sieben die Zellmembran durchspannenden [[Helix|Helices]] den [[G-Protein-gekoppelter Rezeptor|G-Protein-gekoppelten Rezeptor]] zugeordnet werden kann, ist er nicht direkt zur [[Signaltransduktion|Signalweiterleitung]] über [[G-Protein]]e befähigt. Eine Aktivierung des Rezeptors durch die [[Chemokin]]e [[CXCL11]] und [[CXCL12]] wird mit dem Wachstum und der [[Metastase|Metastasierung]] verschiedener [[Tumor]]en in Verbindung gebracht.

== Vorkommen ==
Innerhalb des blutbildenden Systems kann CXCR7 insbesondere auf Monozyten, basophilen Granulozyten und B-Lymphozyten nachgewiesen werden. Unterschiedliche Expressionsraten können auf verschiedenen Populationen [[Dendritische Zellen|dendritischer Zellen]] und [[T-Lymphozyt]]en detektiert werden. Auch Laborzelllinien, wie [[CHO-Zellen]] und [[HEK-Zellen|HEK293-Zellen]] exprimieren CXCR7.<ref name="pmid9510554">{{cite journal |author=Heesen M, Berman MA, Charest A, Housman D, Gerard C, Dorf ME |year=1998 |month=April |title=Cloning and chromosomal mapping of an orphan chemokine receptor: mouse RDC1 |journal=Immunogenetics |volume=47 |issue=5 |pages=364–370 |pmid=9510554 |language=en}}</ref>

== Biochemie ==
=== Struktur ===
CXCR7 ist ein [[Transmembranprotein]] aus der Gruppe der [[G-Protein-gekoppelter Rezeptor|G-Protein-gekoppelten Rezeptoren]], das durch ein [[Gen]] auf dem [[Chromosom]] 2 [[Genlocus]] q37 codiert wird. Das Gen befindet sich in einem Cluster des Chromosoms 2, in dem sich auch die Gene anderer Chemokinrezeptoren, wie [[CXCR1]], [[CXCR2]] und [[CXCR4]], befinden. In seiner [[Aminosäure]]sequenz ist CXCR7 mit diesen Rezeptoren verwandt und zeigt eine über 40%ige Sequenzübereinstimmung mit CXCR2. Eine für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren charakteristische heptahelikale Struktur wird angenommen.<ref name="pmid16107333">{{cite journal |author=Balabanian K, Lagane B, Infantino S, ''et al.'' |year=2005 |month=October |title=The chemokine SDF-1/CXCL12 binds to and signals through the orphan receptor RDC1 in T lymphocytes |journal=[[J. Biol. Chem.]] |volume=280 |issue=42 |pages=35760–35766 |doi=10.1074/jbc.M508234200 |pmid=16107333 |language=en}}</ref>

=== Rezeptoraktivierung und Signaltransduktion ===
CXCR7 ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, an den selektiv die Chemokine CXCL11 und CXCL12 als endogene Liganden binden. Als Folge der Ligandenbindung kann keine direkte Aktivierung von G-Proteinen beobachtet werden. Daher wird CXCR7 ähnlich der Chemokinrezeptoren [[DARC (Protein)|DARC]] und [[D6]] als Fänger für Chemokine angesehen.<ref name="pmid18533280">{{cite journal |author=Thelen M, Thelen S |year=2008 |month=July |title=CXCR7, CXCR4 and CXCL12: an eccentric trio? |journal=[[J. Neuroimmunol.]] |volume=198 |issue=1–2 |pages=9–13 |doi=10.1016/j.jneuroim.2008.04.020 |pmid=18533280 |language=en}}</ref> Ungeachtet dessen konnte in einigen Modellsystemen eine CXCR7-vermittelte Induzierung von [[Zelladhäsion]] und [[Chemotaxis]] beobachtet werden.<ref name="pmid17898181">{{cite journal |author=Miao Z, Luker KE, Summers BC, ''et al.'' |year=2007 |month=October |title=CXCR7 (RDC1) promotes breast and lung tumor growth in vivo and is expressed on tumor-associated vasculature |journal=[[Proc. Natl. Acad. Sci. USA]] |volume=104 |issue=40 |pages=15735–15740 |doi=10.1073/pnas.0610444104 |pmid=17898181 |pmc=1994579 |language=en}}</ref> Diese Effekte werden mit einer Aktivierung alternativer Signaltransduktionswege unter Beteiligung von [[β-Arrestin]] und der [[Proteinkinase B]] in Verbindung gebracht.<ref name="pmid19794961">{{cite journal |author=Luker KE, Gupta M, Steele JM, Foerster BR, Luker GD |year=2009 |month=October |title=Imaging ligand-dependent activation of CXCR7 |journal=[[Neoplasia]] |volume=11 |issue=10 |pages=1022–1035 |pmid=19794961 |pmc=2745668 |language=en}}</ref> Zusätzlich konnte eine Modulierung von Signaltransduktionswegen durch Interaktion mit dem Chemokinrezeptor [[CXCR4]] gezeigt werden.<ref name="pmid17804806">{{cite journal |author=Sierro F, Biben C, Martínez-Muñoz L, ''et al.'' |year=2007 |month=September |title=Disrupted cardiac development but normal hematopoiesis in mice deficient in the second CXCL12/SDF-1 receptor, CXCR7 |journal=[[Proc. Natl. Acad. Sci. USA]] |volume=104 |issue=37 |pages=14759–14764 |doi=10.1073/pnas.0702229104 |pmid=17804806 |pmc=1976222 |language=en}}</ref>

== Funktion ==
Die [[Physiologie|physiologische]] Rolle von CXCR7 im Organismus wird kontrovers diskutiert. Dank der fehlenden Aktivierung klassischer Signaltransduktionswege G-Protein-gekoppelter Rezeptoren wird eine Funktion als Chemokin-Fänger oder Chemokin-Speicher vermutet.<ref name="pmid18533280"/> Ungeachtet dessen ist CXCR7 bei der [[Organogenese]] beteiligt.<ref name="pmid17804806"/>

Die Expression von CXCR7 auf Tumorzellen deuten auf eine mögliche Bedeutung des Rezeptors bei der Tumorigenese. In tierexperimentelle Untersuchungen konnte eine Förderung des Tumorwachstums und der Metastasierung nachgewiesen werden.<ref name="pmid17898181"/><ref name="pmid18057003">{{cite journal |author=Wang J, Shiozawa Y, Wang J, ''et al.'' |year=2008 |month=February |title=The role of CXCR7/RDC1 as a chemokine receptor for CXCL12/SDF-1 in prostate cancer |journal=[[J. Biol. Chem.]] |volume=283 |issue=7 |pages=4283–4294 |doi=10.1074/jbc.M707465200 |pmid=18057003 |language=en}}</ref> Wie andere Chemokinrezeptoren, wie insbesondere [[CCR5]] und [[CXCR4]], kann CXCR7 für einige [[Humanes Immundefizienz-Virus|HIV]]-Stämme neben [[CD4]] als Co-Rezeptor für das Eindringen in die Zelle dienen.<ref name="pmid10623723">{{cite journal |author=Shimizu N, Soda Y, Kanbe K, ''et al.'' |year=2000 |month=January |title=A putative G protein-coupled receptor, RDC1, is a novel coreceptor for human and simian immunodeficiency viruses |journal=J. Virol. |volume=74 |issue=2 |pages=619–626 |pmid=10623723 |pmc=111581 |language=en}}</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

{{SORTIERUNG:Cxcr7}}
[[Kategorie:G-Protein-gekoppelter Rezeptor]]
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 2 (Mensch)]]

CXCR7 - Versionsgeschichte

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