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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=CXCR5</id>
	<title>CXCR5 - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-08T12:46:13Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=CXCR5&amp;diff=2037617&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Antonsusi: /* top */ Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit AWB</title>
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		<updated>2026-03-01T15:23:03Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;top: &lt;/span&gt; Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit &lt;a href=&quot;/index.php/Wikipedia:AWB&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;Wikipedia:AWB&quot;&gt;AWB&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Protein&lt;br /&gt;
| Name            = CXCR5&lt;br /&gt;
| Bild            = &lt;br /&gt;
| Bild_legende    = &lt;br /&gt;
| PDB             = &lt;br /&gt;
| Groesse         = 372 [[Aminosäuren|AS]]; 42,0&amp;amp;nbsp;[[Dalton (Einheit)|kDa]]&lt;br /&gt;
| Kofaktor        = &lt;br /&gt;
| Precursor       = &lt;br /&gt;
| Struktur        = 7TM&lt;br /&gt;
| Isoformen       = &lt;br /&gt;
| Symbol          = CXCR5&lt;br /&gt;
| HGNCid          = 1060&lt;br /&gt;
| AltSymbols = BLR1, MDR15, CD185&lt;br /&gt;
| OMIM            = 601613&lt;br /&gt;
| UniProt         = P32302&lt;br /&gt;
| MGIid           = 103567&lt;br /&gt;
| CAS             = &lt;br /&gt;
| CASergänzend    = &lt;br /&gt;
| ATC-Code        = &amp;lt;!-- {{ATC|X99|XX99}} --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| DrugBank        = &lt;br /&gt;
| Wirkstoffklasse = &lt;br /&gt;
| EC-Nummer       = &lt;br /&gt;
| Kategorie       = &lt;br /&gt;
| Peptidase_fam   = &lt;br /&gt;
| Reaktionsart    = &lt;br /&gt;
| Substrat        = &lt;br /&gt;
| Produkte        = &lt;br /&gt;
| Homolog_fam     = &lt;br /&gt;
| Taxon           = [[Wirbeltiere]]&lt;br /&gt;
| Taxon_Ausnahme  = &lt;br /&gt;
| Orthologe       = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;CXCR5&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (kurz für &amp;#039;&amp;#039;CXC-Motiv-Chemokinrezeptor 5&amp;#039;&amp;#039;, auch &amp;#039;&amp;#039;Burkitt-Lymphom-Rezeptor 1 (BLR-1)&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;Monocyte-derived receptor 15 (MDR-15)&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;CD185&amp;#039;&amp;#039;) ist ein [[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptor]]protein aus der Familie der [[Chemokinrezeptor]]en. Dieser Rezeptor kommt insbesondere auf [[Lymphozyt]]en, wie [[B-Lymphozyt|B-]] und [[T-Lymphozyt]]en vor und kann in besonders hoher Dichte auf [[Zelle (Biologie)|Zellen]] des [[Burkitt-Lymphom]]s nachgewiesen werden. CXCR5 wird durch ein [[Zytokin]], das CXC-Motiv-[[Chemokin]] [[CXCL13]] (BCA-1), aktiviert und spielt eine wichtige Rolle bei der zielgerichteten Anlockung ([[Chemotaxis]]) von B-Zellen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Biochemie ==&lt;br /&gt;
=== Struktur ===&lt;br /&gt;
CXCR5 ist ein [[Transmembranprotein]] aus der Gruppe der [[G-Protein-gekoppelter Rezeptor|G-Protein-gekoppelten Rezeptoren]], das durch ein [[Gen]] auf dem [[Chromosom]] 11 [[Genlocus]] q23.3 codiert wird. Es sind zwei verschiedene Genprodukte bekannt, die durch alternatives [[Splicing]] entstehen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid7639692&amp;quot;&amp;gt;{{cite journal |author=Barella L, Loetscher M, Tobler A, Baggiolini M, Moser B |year=1995 |month=August |title=Sequence variation of a novel heptahelical leucocyte receptor through alternative transcript formation |journal=Biochem. J. |volume=309 ( Pt 3) |pages=773–9 |pmid=7639692 |pmc=1135699 |language=en}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Rezeptoraktivierung ===&lt;br /&gt;
CXCR5 wird durch Bindung seines Liganden CXCL13 aktiviert. Nach Aktivierung des Rezeptors erfolgt eine Weiterleitung des Signals unabhängig von [[G-Protein|G&amp;lt;sub&amp;gt;i&amp;lt;/sub&amp;gt;-Proteinen]] durch Erhöhung der intrazellulären [[Calcium]]-Konzentration.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid11688722&amp;quot;&amp;gt;{{cite journal |author=Müller G, Lipp M |year=2001 |month=September |title=Signal transduction by the chemokine receptor CXCR5: structural requirements for G protein activation analyzed by chimeric CXCR1/CXCR5 molecules |journal=Biol. Chem. |volume=382 |issue=9 |pages=1387–97 |doi=10.1515/BC.2001.171 |pmid=11688722 |language=en}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Funktion ==&lt;br /&gt;
CXCR5 und sein Ligand CXCL13 sind für die Funktion der sekundären lymphatischen Organe, wie [[Lymphknoten]], [[Milz]] und [[Peyer-Plaques]], von großer Bedeutung. Ein Fehlen des Rezeptors hat eine Störung der Chemotaxis von Lymphozyten zur Folge. Die Entwicklung von Lymphknoten und Peyer-Plaques ist behindert und Primärfolikel weisen morphologische Veränderungen auf.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid8978608&amp;quot;&amp;gt;{{cite journal |author=Förster R, Mattis AE, Kremmer E, Wolf E, Brem G, Lipp M |year=1996 |month=December |title=A putative chemokine receptor, BLR1, directs B cell migration to defined lymphoid organs and specific anatomic compartments of the spleen |journal=Cell |volume=87 |issue=6 |pages=1037–47 |pmid=8978608 |language=en}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CXCR5 kann als ein Co-Rezeptor für das Andocken und Eindringen von [[Humanes Immundefizienz-Virus|HI-Viren]] des Typs 2 (HIV-2) dienen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid10600598&amp;quot;&amp;gt;{{cite journal |author=Kanbe K, Shimizu N, Soda Y, Takagishi K, Hoshino H |year=1999 |month=December |title=A CXC chemokine receptor, CXCR5/BLR1, is a novel and specific coreceptor for human immunodeficiency virus type 2 |journal=Virology |volume=265 |issue=2 |pages=264–73 |doi=10.1006/viro.1999.0036 |pmid=10600598 |language=en}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:G-Protein-gekoppelter Rezeptor|Cxcr5]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 11 (Mensch)]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Antonsusi</name></author>
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