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{{Infobox Protein
| Name = CXCR3
| Bild =
| Bild_legende =
| PDB =
| Groesse = 368 [[Aminosäuren|AS]]; 40,7 [[Dalton (Einheit)|kDa]]
| Kofaktor =
| Precursor =
| Struktur = 7TM
| Isoformen =
| Symbol = CXCR3
| HGNCid = 2833
| AltSymbols = CD183
| OMIM = 300574
| UniProt = P49682
| MGIid = 1277207
| CAS =
| CASergänzend =
| ATC-Code = 
| DrugBank =
| Wirkstoffklasse =
| EC-Nummer =
| Kategorie =
| Peptidase_fam =
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| Taxon = [[Wirbeltiere]]
| Taxon_Ausnahme =
| Orthologe =
}}

'''CXCR3''' (kurz für ''CXC-Motiv-Chemokinrezeptor 3'', auch ''CD183'') ist ein [[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptorprotein]] aus der Familie der [[Chemokinrezeptor]]en. CXCR3 kommt insbesondere an der Oberfläche von [[Zelle (Biologie)|Zellen]] des [[Immunsystem]]s, wie beispielsweise [[T-Lymphozyt]]en und [[Natürliche Killerzelle]]n, vor. Dieser Rezeptor kann durch die [[Chemokin]]e [[CXCL9]] (MIG), [[CXCL10]] (IP-10) und [[CXCL11]] (I-TAC) stimuliert werden und vermittelt seine Effekte durch Aktivierung einer intrazellulären [[Signaltransduktion]]skaskade an der [[G-Protein|Gi-Proteine]] beteiligt sind. CXCR3 spielt bei der Entstehung [[Entzündung|entzündlicher Erkrankungen]] eine bedeutende Rolle und ist daher ein Ziel für die Entwicklung neuer [[Arzneistoff]]e.

== Vorkommen ==
CXCR3 kann innerhalb des blutbildenden Systems auf verschiedenen [[Lymphozyt|Lymphozyten]], insbesondere aktivierten T-Lymphozyten und NK-Zellen, sowie auf Epithel- und Endothelzellen nachgewiesen werden. Zusammen mit dem Chemokinrezeptor [[CCR5]] ist CXCR3 bevorzugt auf den für die zellvermittelte Immunabwehr verantwortlichen [[T-Helferzelle|Typ1-T-Helferzellen]] (TH1-Lymphozyten) zu finden.<ref name="pmid9466968">{{cite journal |author=Qin S, Rottman JB, Myers P, ''et al'' |year=1998-02 |title=The chemokine receptors CXCR3 and CCR5 mark subsets of T cells associated with certain inflammatory reactions |journal=J. Clin. Invest. |volume=101 |issue=4 |pages=746–754 |doi=10.1172/JCI1422 |pmid=9466968 |pmc=508621 |language=en}}</ref>

== Biochemie ==
CXCR3 wird durch ein [[Gen]] auf dem [[Chromosom]] 10 [[Genlocus]] q13 codiert. Es sind zwei verschiedene [[Isoform]]en von CXCR3 bekannt, die durch unterschiedliches [[Splicing]] entstehen: CXCR3-A und CXCR3-B. Beide Isoformen unterscheiden sich in der Länge ihrer N-terminalen [[Aminosäuresequenz]]en. CXCR3-B ist zusätzlich in der Lage, das Chemokin [[CXCL4]] (PF-4) zu binden.<ref name="pmid12782716">{{cite journal |author=Lasagni L, Francalanci M, Annunziato F, ''et al'' |year=2003-06 |title=An alternatively spliced variant of CXCR3 mediates the inhibition of endothelial cell growth induced by IP-10, Mig, and I-TAC, and acts as functional receptor for platelet factor 4 |journal=J. Exp. Med. |volume=197 |issue=11 |pages=1537–1549 |doi=10.1084/jem.20021897 |pmid=12782716 |pmc=2193908 |language=en}}</ref>

Strukturell gehört CXCR3 zu den [[G-Protein-gekoppelter Rezeptor|G-Protein-gekoppelten Rezeptoren]]. Nach Anbindung der Chemokine CXCL9, CXCL10 oder CXCL11 wird eine Signaltransduktionskaskade im Zellinneren aktiviert, an der G-Proteine, [[Calcium|Ca2+]] und [[MAP-Kinase]]n beteiligt sind. Die Signaltransduktionskaskade schließt auch eine Aktivierung von [[Integrin]]en und Veränderungen im Zytoskelett ein. Diese sind Voraussetzungen für eine zielgerichtete Bewegung ([[Chemotaxis]]) von CXCR3-exprimierenden Zellen zu einem Chemokin-Gradienten hin während einer Entzündung.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{SORTIERUNG:Cxcr3}}
[[Kategorie:G-Protein-gekoppelter Rezeptor]]
[[Kategorie:Abkürzung|CXCR3]]
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom X (Mensch)]]

CXCR3 - Versionsgeschichte

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