https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=CREB-1CREB-1 - Versionsgeschichte2026-06-01T13:25:42ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=CREB-1&diff=737747&oldid=previmported>Antonsusi: /* top */ Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit AWB2026-03-01T15:22:20Z<p><span class="autocomment">top: </span> Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit <a href="/index.php/Wikipedia:AWB" class="mw-redirect" title="Wikipedia:AWB">AWB</a></p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Protein<br />
| Name = <br />
| Bild = PBB Protein CREB1 image.jpg<br />
| Bild_legende = Bändermodell des Dimer an DNA nach {{PDB|1DH3}}<br />
| PDB = <!-- {{PDB2|1YY1}}, {{PDB2|ABCD}} --><br />
| Groesse = 341 Aminosäuren<br />
| Kofaktor = Mg<sup>2+</sup><br />
| Precursor = <br />
| Struktur = <br />
| Isoformen = <br />
| HGNCid = 2345<br />
| Symbol = CREB1<br />
| AltSymbols = <br />
| OMIM = 123810<br />
| UniProt = P16220<br />
| MGIid = <br />
| CAS = <br />
| CASergänzend = <br />
| ATC-Code = <!-- {{ATC|X99|XX99}} --><br />
| DrugBank = <br />
| Wirkstoffklasse = <br />
| TCDB = <br />
| TranspText = <br />
| EC-Nummer = <br />
| Kategorie = <br />
| Peptidase_fam = <br />
| Inhibitor_fam = <br />
| Reaktionsart = <br />
| Substrat = <br />
| Produkte = <br />
| Homolog_fam = <br />
| Taxon = [[Wirbeltiere]]<ref>[https://omabrowser.org/cgi-bin/gateway.pl?f=DisplayGroup&p1=P16220 Homologe bei OMA]</ref><br />
| Taxon_Ausnahme = <br />
| Orthologe = <br />
}}<br />
<br />
'''CREB''' (genauer: '''CREB-1''') steht für {{enS|''cAMP response element-binding protein''}}. Es ist ein gut untersuchter [[Transkriptionsfaktor]].<br />
<br />
== Rolle in der Zelle ==<br />
CREB besitzt eine sogenannte [[bZIP-Domäne]], mit welcher er ein [[Homodimer]] bildet, das heißt, er bindet an sich selbst und formt so eine Gabelstruktur. Diese kann spezifisch an das ''cAMP [[Response Element]]''-Sequenz (CRE) binden; dies sind spezifische [[Nukleotid]]-Sequenzen im [[Promotor (Genetik)|Promotor]] von bestimmten [[Gen]]en. Die Bindung bewirkt eine verstärkte [[Transkription (Biologie)|Transkription]] dieses Gens. Das Dimer entsteht jedoch erst nach [[Phosphorylierung]] von CREB durch eine [[Proteinkinase]]. CREB bildet somit einen Endpunkt einer [[Signaltransduktionskaskade]], das heißt, eine [[Zelle (Biologie)|Zelle]] kann durch ein Signal von außen angeregt werden, individuelle Gene zu aktivieren. Als erster Weg zur Aktivierung von CREB wurde hierbei die Signaltransduktion über [[Cyclisches Adenosinmonophosphat|cAMP]] und [[Proteinkinase A]] unter anderem durch den Nobelpreisträger [[Eric Kandel]] beschrieben, welcher für CREB namensgebend war. Inzwischen sind weitere Signaltransduktionskaskaden bekannt, welche ebenfalls CREB phosphorylieren, beispielsweise [[Extracellular-signal Regulated Kinase]] (ERK).<br />
<br />
Die Aktivierung von Genen über CREB ist in der Tierwelt gut konserviert und kommt auch beim Menschen vor. Sehr viele [[GPCR|G-Protein-gekoppelte Rezeptoren]] reagieren über CREB, beispielsweise der [[Glucagon]]-Rezeptor, welcher die [[Gluconeogenese]] steuert. CREB beeinflusst auch die Bildung der [[Langzeitgedächtnis|Langzeiterinnerung]] in [[Nervenzelle]]n.<br />
<br />
== CREB und Innere Uhr ==<br />
CREB hat bei einigen [[Wirbeltier]]en Einfluss auf den [[Circadiane Rhythmik|Tagesrhythmus]] der [[Innere Uhr|inneren Uhr]].<br />
Mittels CREB kann eine Neusynchronisation über Lichtpulse erfolgen. Lichtreize werden über das Auge aufgenommen und über den [[Tractus retinohypothalamicus]] zu Neuronen in den [[Nucleus suprachiasmaticus]] geleitet. Die [[Aktionspotential]]e werden dort final über den [[Neurotransmitter]] [[Glutaminsäure|Glutamat]] oder PACAP in neurochemische Signale transformiert und öffnen in den Zellen des Nucleus suprachiasmaticus [[Calciumkanal|Calcium-Kanäle]]. Der Calcium-Influx aktiviert bestimmte Kinasen, welche CREB phosphorylieren. CREB bindet an die CRE-Box von period1, einem essentiellen Bestandteil des Oszillators und kann durch die neu dazu gewonnenen Phosphatgruppen mit Co-Aktivatoren interagieren. Dies führt zu einer Verstärkung der per1-Expression. Phasenverschiebungen und ergo Neusynchronisation können daraus resultieren.<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* A. Barco, C. H. Bailey, E. R. Kandel: ''Common molecular mechanisms in explicit and implicit memory.'' In: ''Journal of Neurochemistry.'' 97, 2006, S. 1520–1533.<br />
* M. R. Montminy, G. A. Gonzalez, K. K. Yamamoto: ''Regulation of cAMP-inducible genes by CREB.'' In: ''Trends Neurosci.'' 13(5), 1990, S. 184–188. PMID 1693237.<br />
* D. D. Ginty, J. M. Kornhauser, M. A. Thompson, H. Bading, K. E. Mayo, J. S. Takahashi, M. E. Greenberg: ''Regulation of CREB phosphorylation in the suprachiasmatic nucleus by light and a circadian clock.'' In: ''Science.'' 260(5105), 9. Apr 1993, S. 238–241.<br />
<br />
== Siehe auch ==<br />
* [[CREB-Binding-Protein]]<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* Nasi/Annibali/reactome: ''[https://reactome.org/content/detail/R-HSA-199920 CREB phosphorylation]''<br />
* Nasi/Annibali/reactome: ''[https://reactome.org/content/detail/R-HSA-199298 AKT phosphorylates CREB]''<br />
* Le Novere/Jassal/reactome: ''[https://reactome.org/content/detail/R-HSA-111931 PKA-mediated phosphorylation of CREB]''<br />
* Le Novere/Jassal/reactome: ''[https://reactome.org/content/detail/R-HSA-111932 CaMK IV-mediated phosphorylation of CREB]''<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{SORTIERUNG:Creb1}}<br />
[[Kategorie:Transkriptionsfaktor]]<br />
[[Kategorie:Abkürzung]]<br />
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 2 (Mensch)]]<br />
<br />
[[fr:CAMP response element-binding]]<br />
[[ja:CREB]]</div>imported>Antonsusi