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CDK-Inhibitor 1 - Versionsgeschichte
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imported>Antonsusi: /* top */ Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit AWB
2026-03-01T15:15:16Z
<p><span class="autocomment">top: </span> Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit <a href="/index.php/Wikipedia:AWB" class="mw-redirect" title="Wikipedia:AWB">AWB</a></p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Protein<br />
| Name = <br />
| Bild = <br />
| Bild_legende = <!-- nach {{PDB|ABCD}} --><br />
| PDB = <!-- {{PDB2|1YY1}}, {{PDB2|ABCD}} --><br />
| Groesse = 163 Aminosäuren<br />
| Kofaktor = <br />
| Precursor = <br />
| Struktur = <br />
| Isoformen = <br />
| HGNCid = 1784<br />
| Symbol = CDKN1A<br />
| AltSymbols = <br />
| OMIM = 116899<br />
| UniProt = P38936<br />
| MGIid = <br />
| CAS = <br />
| CASergänzend = <br />
| ATC-Code = <!-- {{ATC|X99|XX99}} --><br />
| DrugBank = <br />
| Wirkstoffklasse = <br />
| TCDB = <br />
| TranspText = <br />
| EC-Nummer = <br />
| Kategorie = <br />
| Peptidase_fam = <br />
| Inhibitor_fam = <br />
| Reaktionsart = <br />
| Substrat = <br />
| Produkte = <br />
| Homolog_fam = <br />
| Taxon = [[Säugetiere]]<ref>[https://omabrowser.org/oma/omagroup/841325/members/ Homologe bei OMA]</ref><br />
| Taxon_Ausnahme = <br />
| Orthologe = {{Protein Orthologe<br />
| Spezies1 = Mensch<br />
| Spezies2 = Hausmaus<br />
| S1_EntrezGene = 1026<br />
| S1_Ensembl = ENSG00000124762<br />
| S1_RefseqmRNA = NM_000389<br />
| S1_RefseqProtein = NP_000380<br />
| S1_GenLoc_db = hg38<br />
| S1_GenLoc_chr = 6<br />
| S1_GenLoc_start = 36676460<br />
| S1_GenLoc_end = 36687339<br />
| S1_Uniprot = P38936<br />
| S2_EntrezGene = 12575<br />
| S2_Ensembl = ENSMUSG00000023067<br />
| S2_RefseqmRNA = NM_001111099<br />
| S2_RefseqProtein = NP_001104569<br />
| S2_GenLoc_db = mm10<br />
| S2_GenLoc_chr = 17<br />
| S2_GenLoc_start = 29090979<br />
| S2_GenLoc_end = 29100722<br />
| S2_Uniprot = P39689<br />
}}<br />
}}<br />
Der '''CDK-Inhibitor 1''' (auch: '''p21''') ist ein [[Inhibitor]] [[Cyclin-abhängige Kinase|cyclin-abhängiger Kinasen]] ('''C'''yclin '''d'''ependent '''k'''inase), der wesentlich für die Kontrolle des [[Zellzyklus]] in [[Säugetiere]]n ist. p21 unterdrückt unter anderem das [[Krebs (Medizin)|Krebswachstum]].<br />
<br />
Das für p21 [[Genetischer Code|codierende]] [[Gen]] liegt beim Menschen auf [[Chromosom 6 (Mensch)|Chromosom 6]] [[Genlocus]] p21.2. p21 wird von Zellen hauptsächlich auf der [[Transkription (Biologie)|Transkriptionsebene]] [[Genregulation|reguliert]]. Eine Induktion der Transkription des p21 führt zu einem Stillstand des Zellzyklus, während eine Hemmung der Transkription zu verschiedenen Effekten führt, die vom Kontext abhängen.<ref name="PMID15899785">A. L. Gartel, S. K. Radhakrishnan: ''Lost in transcription: p21 repression, mechanisms, and consequences.'' In: ''[[Cancer Research]].'' Band 65, Nummer 10, Mai 2005, S.&nbsp;3980–3985. [[doi:10.1158/0008-5472.CAN-04-3995]]. PMID 15899785. (Review).</ref> So verbleibt nicht-[[Phosphorylierung|phosphoryliertes]] p21 im [[Cytoplasma]] und kann dort die [[Apoptose]] hemmen (p21 als [[Proto-Onkogen]]); phosphoryliertes p21 gelangt dagegen in den [[Zellkern]] und stoppt den Zellzyklus (p21 als [[Tumorsuppressorgen]]).<ref>{{Literatur |Autor=Bahar Shamloo, Sinem Usluer |Titel=p21 in Cancer Research |Sammelwerk=Cancers |Band=11 |Nummer=8 |Datum=2019-08 |ISSN=2072-6694 |DOI=10.3390/cancers11081178 |PMC=6721478 |PMID=31416295 |Seiten=1178 |Online=https://www.mdpi.com/2072-6694/11/8/1178 |Abruf=2024-07-19}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Roelof Koster, Alessandra di Pietro, Hetty Timmer-Bosscha, Johan H. Gibcus, Anke van den Berg, Albert J. Suurmeijer, Rainer Bischoff, Jourik A. Gietema, Steven de Jong |Titel=Cytoplasmic p21 expression levels determine cisplatin resistance in human testicular cancer |Sammelwerk=The Journal of Clinical Investigation |Band=120 |Nummer=10 |Datum=2010-10-01 |ISSN=0021-9738 |DOI=10.1172/JCI41939 |PMC=2947220 |PMID=20811155 |Seiten=3594–3605 |Online= |Abruf=2024-07-19}}</ref><br />
p21-[[Knockout-Maus|Knockout-Mäuse]] entwickeln sich normal bis zum Alter von etwa 16 Monaten. Dann beginnen sie, [[Tumor]]en zu entwickeln.<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* Matthews/reactome: ''[https://reactome.org/content/detail/R-HSA-69562 Inactivation of Cyclin E:Cdk2 complexes by p27/p21]''<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{SORTIERUNG:Cdkinhibitor1}}<br />
[[Kategorie:Tumorsuppressor]]<br />
[[Kategorie:Enzyminhibitor]]<br />
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 6 (Mensch)]]</div>
imported>Antonsusi