https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Byler-Syndrom 2026-06-05T15:01:14Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Byler-Syndrom&diff=348878&oldid=prev 2026-02-08T19:48:30Z

<p>Infobox ergänzt.</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox ICD<br /> | 01-CODE = K74.5<br /> | 01-BEZEICHNUNG = Biliäre Zirrhose, nicht näher bezeichnet<br /> }}<br /> {{Infobox International Classification of Diseases 11<br /> | Code-01 = 5C58.03<br /> | Data-01 = Progressive familiäre intrahepatische Cholestase<br /> }}<br /> <br /> Das &#039;&#039;&#039;Byler-Syndrom&#039;&#039;&#039; (auch &#039;&#039;Progressive familiäre intrahepatische [[Cholestase]]&#039;&#039; (&#039;&#039;PFIC&#039;&#039;), oder &#039;&#039;Byler-Krankheit&#039;&#039; genannt) ist eine genetisch bedingte Erkrankung der [[Leber]] ([[Autosom|autosomal]]-[[rezessiv]] vererbt). Die Ausscheidung von [[Gallensäuren]] ist gestört. Man unterscheidet Typ I und Typ II.<br /> <br /> Die Behandlung besteht im Ersatz fettlöslicher [[Vitamine]] und einer speziellen [[Diät]]. Lediglich die [[Transplantation]] einer gesunden Leber führt zur Heilung. Ohne Lebertransplantation ist die [[Prognose]] allerdings schlecht: Nur wenige Kinder erreichen das Alter von zehn Jahren.<br /> <br /> == Siehe auch ==<br /> * [[ARC-Syndrom]]<br /> <br /> {{Gesundheitshinweis}}<br /> <br /> [[Kategorie:Erbkrankheit]]<br /> [[Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderheilkunde]]<br /> [[Kategorie:Hepatologie]]</div>

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