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2026-02-12T17:48:51Z

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Die '''Butanole''' sind eine Gruppe von vier isomeren gesättigten [[Alkohole]]n mit vier Kohlenstoffatomen. Sie haben die [[allgemeine Summenformel]] C4H10O und eine [[molare Masse]] von 74,12 g/mol. Damit sind alle vier [[Strukturisomerie|Strukturisomere]] der [[Butylgruppe]] vertreten, die sich in ihren Eigenschaften teils deutlich unterscheiden. Das ''tert''-Butanol ist der einzige Feststoff. Das 2-Butanol ist [[Chiralität (Chemie)|chiral]] und bildet zwei [[Stereoisomerie|stereoisomere]] Formen.

Die partielle Oxidation der primären Butanole (''n''-Butanol und Isobutanol) führt über die [[Butanale]] zu den [[Butansäuren]]. Das sekundäre Butanol (''sec''-Butanol) oxidiert zum [[Butanon]].

{| class="wikitable centered" style="text-align:center; font-size: 90%"
|-
| class="hintergrundfarbe6" align="center" colspan="5" | '''Butanole'''
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | Name
| [[1-Butanol]] || [[2-Methyl-1-propanol]] || [[2-Butanol]] || [[2-Methyl-2-propanol]]
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | Andere Namen
| ''n''-Butanol || ''iso''-Butanol || ''sec''-Butanol || ''tert''-Butanol
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Strukturformel]]
| [[Datei:Butan-1-ol Skelett.svg|150px]] || [[Datei:Structural formula of 2-methyl-1-propanol.svg|150px]] || [[Datei:Butan-2-ol 200.svg|130px]] (chiral) || [[Datei:Tert-Butanol Structural Formula V.1.svg|100px]]
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[CAS-Nummer]]
| {{CASRN|71-36-3|Q16391}} || {{CASRN|78-83-1|Q151797}} || {{CASRN|78-92-2|Q209332}} || {{CASRN|75-65-0|Q285790}}
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[PubChem]]
| {{PubChem|263}} || {{PubChem|6560}} || {{PubChem|6568}} || {{PubChem|6386}}
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[ECHA]]-InfoCard
| {{ECHA|100.000.683}}
| {{ECHA|100.001.044}}
| {{ECHA|100.001.053}}
| {{ECHA|100.000.809}}
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Molmasse]]
| colspan="4" | 74,12 g/mol
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Aggregatzustand]]
| colspan="3" | flüssig
| fest
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Schmelzpunkt]]
| −89 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS_n">{{GESTIS|Name=1-Butanol|ZVG=12650|CAS=71-36-3|Abruf=2026-01-02}}</ref>
| −108 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS_iso">{{GESTIS|Name=2-Methyl-1-propanol|ZVG=15690|CAS=78-83-1|Abruf=2026-01-02}}</ref>
| −115 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS_sec">{{GESTIS|Name=2-Butanol|ZVG=27200|CAS=78-92-2|Abruf=2026-01-02}}</ref>
| 26 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS_tert">{{GESTIS|Name=2-Methyl-2-propanol|ZVG=12730|CAS=75-65-0|Abruf=2026-01-02}}</ref>
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Siedepunkt]]
| 118 °C<ref name="GESTIS_n"/>
| 108 °C<ref name="GESTIS_iso"/>
| 99 °C<ref name="GESTIS_sec"/>
| 83 °C<ref name="GESTIS_tert"/>
|-
|class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Dichte]]
| 0,81 g·cm−3 (20 °C)<ref name="GESTIS_n" />
| 0,80 g·cm−3 (20 °C)<ref name="GESTIS_iso" />
| 0,81 g·cm−3 (20 °C)<ref name="GESTIS_sec" />
| 0,79 g·cm−3 (20 °C)<ref name="GESTIS_tert" />
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Dampfdruck]]
| 6,67 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (20 °C)<ref name="GESTIS_n"/>
| 11,8 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS_iso"/>
| 16,5 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS_sec"/>
| 41,2 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS_tert"/>
|-
|class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Löslichkeit]] in Wasser
| 77 g·l−1 (20 °C)<ref name="GESTIS_n" />
| 85 g·l−1 (20 °C)<ref name="GESTIS_iso" />
| 125 g·l−1 (20 °C)<ref name="GESTIS_sec" />
| vollständig mischbar<ref name="GESTIS_tert" />
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Flammpunkt]]
| 35 °C<ref name="GESTIS_n"/>
| 27 °C<ref name="GESTIS_iso"/>
| 23 °C<ref name="GESTIS_sec"/>
| 11 °C<ref name="GESTIS_tert"/>
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Zündtemperatur]]
| 325 °C<ref name="GESTIS_n"/>
| 430 °C<ref name="GESTIS_iso"/>
| 390 °C<ref name="GESTIS_sec"/>
| 470 °C<ref name="GESTIS_tert"/>
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien|GHS- Kennzeichnung]] aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP)
| colspan="2" | {{GHS-Piktogramme|02|05|07}}Gefahr
| {{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung
| {{GHS-Piktogramme|02|07}}Gefahr
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" rowspan="3" | [[H- und P-Sätze]]
| {{H-Sätze|226|302|315|318|335|336|KeineKat=ja}}
| {{H-Sätze|226|335|315|318|336|KeineKat=ja}}
| {{H-Sätze|226|319|335|336|KeineKat=ja}}
| {{H-Sätze|225|332|319|335|KeineKat=ja}}
|-
| colspan="4" |{{EUH-Sätze|-}}
|-
| {{P-Sätze|210|233|280|301+312|303+361+353|305+351+338}}
| {{P-Sätze|210|233|240|280|303+361+353|305+351+338}}
| {{P-Sätze|210|233|240|241|242|305+351+338}}
| {{P-Sätze|210|233|240|241|304+340+312|305+351+338}}
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Toxikologie|Tox-Daten]]
| {{ToxDaten|Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert= 790 mg·kg−1|Bezeichnung= |Quelle= <ref name="GESTIS_n" />}}
| {{ToxDaten|Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert= 2460 mg·kg−1|Bezeichnung= |Quelle= <ref name="GESTIS_iso" />}}
| {{ToxDaten|Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert= 2190 mg·kg−1|Bezeichnung= |Quelle= <ref name="GESTIS_sec" />}}
| {{ToxDaten|Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert= 2740 mg·kg−1|Bezeichnung= |Quelle= <ref name="GESTIS_tert" />}}
|}

== Einzelnachweise ==
<references/>

[[Kategorie:Butanol| Butanole]]
[[Kategorie:Stoffgruppe]]

Butanole - Versionsgeschichte

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