https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=BulbocapninBulbocapnin - Versionsgeschichte2026-05-28T20:49:28ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Bulbocapnin&diff=1091768&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T03:24:19Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Bulbocapnine Structural Formula V1.svg|200px|alt=|Struktur von Bulbocapnin]]<br />
| Strukturhinweis = Strukturformel von (''S'')-(+)-Bulbocapnin<br />
| Andere Namen = <br />
| Summenformel = C<sub>19</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>4</sub><br />
| CAS =<br />
* {{CASRN|298-45-3}} <small>[(''S'')-(+)-Bulbocapnin]</small><br />
* {{CASRN|632-47-3|Q27256896}} <small>[(''S'')-(+)-Bulbocapnin-[[Hydrochlorid]]]</small><br />
* {{CASRN|72002-80-3|Q66971060|KeinCASLink=1}} <small>[(''RS'')-Bulbocapnin]</small><br />
| EG-Nummer = 206-061-1<br />
| ECHA-ID = 100.005.511<br />
| ChemSpider = 11934<br />
| PubChem = 12441<br />
| Beschreibung = rhombische Prismen<ref name="F. K. Beilstein">{{Literatur |Autor=F.K. Beilstein |Titel=Handbuch der Organischen Chemie |Datum=1897 |ISBN=5-88531-394-6 |Seiten=877 |Online={{Google Buch |BuchID=vA8WAwAAQBAJ |Seite=877}}}}</ref><br />
| Molare Masse = 325,36 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt =<br />
* 213–214 [[Grad Celsius|°C]] <small>[(''RS'')-Bulbocapnin]</small> <ref name="MerckIndex">'' The [[Merck Index]]. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals''. 14. Auflage. 2006, S. 243, ISBN 0-911910-00-X.</ref><br />
* 202–203&nbsp;°C <small>[(''R'')-(–)-Bulbocapnin]</small> <ref name="MerckIndex" /><br />
* 201–203&nbsp;°C <small>[(''S'')-(+)-Bulbocapnin]</small> <ref name="MerckIndex" /><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = löslich in [[Ethanol]], [[Chloroform]] und [[Diethylether]]<ref name="Ernst Albert Schmidt">{{Literatur |Autor=Ernst Albert Schmidt |Titel=Ausführliches Lehrbuch der pharmazeutischen Chemie |Verlag=F. Vieweg |Datum=1911 |Seiten=762 |Online=http://www.digibib.tu-bs.de/dfg-files/00037840/DWL/00000762.pdf |Format=PDF |KBytes=}}</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="biosynth.com">[https://www.biosynth.com/de/es/rfqForm/biomedical-science/products/B-9400.html?sprache=de ''Bulbocapnine hydrochloride''.] biosynth.com; abgerufen am 16. Mai 2017.</ref><br />
| GHS-Piktogramme = Hydrochlorid{{GHS-Piktogramme|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|302|332}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|261|312|304+340}}<br />
| Quelle P = <ref name="biosynth.com" /><br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Bulbocapnin''' ist ein [[Aporphin-Alkaloid]]<ref>{{RömppOnline |ID=RD-01-03016 |Name=Aporphin-Alkaloide |Abruf=2014-06-07}}</ref> es ähnelt strukturell dem [[Apomorphin]].<br />
<br />
== Vorkommen ==<br />
<div style="float:right"><br />
[[Datei:Dicentra-spectabilis.jpg|mini|Tränendes Herz (''Dicentra spectabilis'')]]<br />
</div><br />
Es kommt in Pflanzen der Arten [[Lerchensporne]] und [[Tränendes Herz]] sowie anderen Kräutern der Familie der [[Erdrauchgewächse]] vor.<br />
<br />
== Physiologische Wirkung ==<br />
Bulbocapnin kann tödliche Vergiftungen bei [[Hausschaf|Schafen]] und [[Hausrind|Rindern]] auslösen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:3211 |titel=Bulbocapnine |werk=ChEBI |hrsg=[[European Bioinformatics Institute]] |abruf=2017-05-26 |sprache=en}}</ref><br />
<br />
Laut ''Dorlands Medical Dictionary'' hemmt es bei Menschen die Tätigkeit der gestreiften Muskeln. Es wird zur Behandlung eines muskulären [[Tremor]]s und vestibulären [[Nystagmus]] verwendet. Der Psychiater [[Robert Heath]] führte in einem der größten Gefängnisse der USA Tests an Häftlingen aus, um sie mit der Substanz ruhigzustellen. Der Autor [[William S. Burroughs]] bezieht diese Handlung in sein Buch [[Naked Lunch (Roman)|Naked Lunch]] ein, in dem der fiktive Dr. Benway es benutzt, um Folteropfer gehorsam zu machen.<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* {{Literatur<br />
|Autor=Hisashi Asakawa<br />
|Titel=Uber den Einfluß der sog. extrapyramidalen Gifte, Bulbocapnin, Harmin und Harmalin auf den Glutathiongehalt der Leber, der Milz und des Blutes von Kaninchen<br />
|Sammelwerk=[[Acta Medica Okayama]]<br />
|Band=6<br />
|Nummer=2<br />
|Datum=1939-06<br />
|Online=http://ousar.lib.okayama-u.ac.jp/files/public/3/32234/20160528025726995296/fulltext.pdf<br />
|Format=PDF<br />
|KBytes=}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Dioxolotetrahydroisochinolin]]<br />
[[Kategorie:Methoxyphenol]]<br />
[[Kategorie:Cyclohexadien]]<br />
[[Kategorie:Alkaloid]]<br />
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]</div>imported>ChemoBot