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'''Brooke Greenberg''' (* [[8. Januar]] [[1993]] in [[Baltimore]], Maryland; † [[24. Oktober]] [[2013]] ebenda<ref>{{webarchiv |url=http://www.sollevinson.com/notice.php?lr=loc&id=24879 |webciteID=6Klv7Zpx6 |text=''Todesanzeige und Beileidsbekundungen''}}</ref>) war Betroffene des vormals als X-Syndrom bezeichneten [[Neotenic Complex Syndrome]]. Durch die Krankheit hatte sie auch in ihrem zwanzigsten Lebensjahr das physische und psychische Erscheinungsbild eines etwa ein Jahr alten [[Kind]]es. Greenberg war etwa 76 cm groß und 7,3 kg schwer. Sie hatte nicht gelernt zu sprechen, lebte zusammen mit ihren Eltern und einer jüngeren und zwei älteren, ganz normal entwickelten Schwestern in Reisterstown, Maryland.

Greenberg kam 1993 etwa einen Monat zu früh mit einem Gewicht von 1800 Gramm im Sinai-Krankenhaus auf die Welt. Sie erschien damals wie ein normales Kind. Mit der Zeit fiel jedoch auf, dass sie sich sehr langsam entwickelte.<ref>Philip Bethge: [https://www.spiegel.de/spiegel/a-725495.html ''Brooke, unsterblich.''] In: ''[[Der Spiegel]]'' vom 25. Oktober 2010, S. 140–143.</ref> In ihren ersten sechs Lebensjahren hatte sie mehrere lebensbedrohliche Krankheiten. Sie hatte sieben [[Magengeschwür]]e und soll einen [[Schlaganfall]] erlitten haben.<ref>Christina Berndt: {{Webarchiv |url=http://www.sueddeutsche.de/wissen/288/474801/text/ |wayback=20090629200151 |text=''Das Mädchen, das nicht altert.''}} In: ''[[Süddeutsche Zeitung]]'' vom 29. Juni 2009</ref> Ernährt wurde sie über eine [[Perkutane endoskopische Gastrostomie|Magensonde (PEG)]].

Zahlreiche Untersuchungen konnten nicht klären, worauf ihre einzigartige [[Krankheit]] (Besonderheit, eine gravierende Entwicklungsstörung) basierte. ''„Wir haben bislang keine Abweichungen von der Norm gefunden“,'' sagte der untersuchende Facharzt Richard Walker. Selbst eine Untersuchung ihrer [[DNA]] blieb ohne Befund. Obwohl es schien, dass sie nicht alterte, waren Teile ihres Körpers unterschiedlich alt, wie ihre Knochen, die denen einer Zehnjährigen entsprachen. Die Zellen ihres Körpers waren genauso verbraucht, wie es ihrem Alter entsprach.

Ihr Zustand wurde vorläufig als ''Syndrom X'' für eine noch nicht identifizierte, seltene Krankheit bezeichnet. 2017 bekam die Krankheit den offiziellen Namen Neotenic Complex Syndrome (Kindlichkeitskomplex-Syndrom) und mittlerweile sind auch weitere Betroffene dieser Krankheit bekannt.<ref>{{Webarchiv |url=https://www.spiegel.de/wissenschaft/in-der-zeit-gefroren-a-7f87329f-0002-0001-0000-000151830242 |archive-today=20240105120231 |text=In der Zeit gefroren}}</ref>

== Literatur ==
* R. F. Walker, L. C. Pakula u. a.: ''A case study of "disorganized development" and its possible relevance to genetic determinants of aging.'' In: ''Mechanisms of ageing and development.'' Band 130, Nummer 5, Mai 2009, S. 350–356, {{ISSN|1872-6216}}. {{DOI|10.1016/j.mad.2009.02.003}}. PMID 19428454.

== Einzelnachweise ==
<references />

== Weblinks ==
* [https://rp-online.de/panorama/ausland/ewiges-kind-brooke-greenberg-gestorben_aid-14694403 20-Jährige litt an seltener Wachstumsstörung]
* {{Webarchiv |url=http://www.handelsblatt.com/technologie/forschung/zwoelfjaehrige-nicht-groesser-als-sechsmonatiges-baby;899330 |wayback=20100228010251 |text=''Zwölfjährige nicht größer als sechsmonatiges Baby.''}} In: ''[[Handelsblatt]]'' vom 14. Mai 2005 (Nach Meldung des Fernsehsenders Wbal)
* [https://www.youtube.com/watch?v=83voDuwHHSU RTL-II-Doku ''Das Kind, das nicht älter wird'' aus dem Jahr 2010 auf Youtube.com]


{{SORTIERUNG:Greenberg, Brooke}}
[[Kategorie:Patient]]
[[Kategorie:Seltene Krankheit]]
[[Kategorie:Person (Baltimore)]]
[[Kategorie:US-Amerikaner]]
[[Kategorie:Geboren 1993]]
[[Kategorie:Gestorben 2013]]
[[Kategorie:Frau]]

{{Personendaten
|NAME=Greenberg, Brooke
|ALTERNATIVNAMEN=
|KURZBESCHREIBUNG=US-amerikanische Frau mit seltener Entwicklungsstörung
|GEBURTSDATUM=8. Januar 1993
|GEBURTSORT=[[Baltimore]]
|STERBEDATUM=24. Oktober 2013
|STERBEORT=[[Baltimore]]
}}

Brooke Greenberg - Versionsgeschichte

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