https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=BromwasserBromwasser - Versionsgeschichte2026-06-03T17:10:44ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Bromwasser&diff=26660&oldid=previmported>Invisigoth67: form2024-03-16T09:45:10Z<p>form</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>'''Bromwasser''' ist eine gesättigte [[wässrige Lösung]] von [[Brom]].<br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Da Brom nur schwer in Wasser löslich ist, entsteht eine braun gefärbte, verdünnte Brom-Lösung.<br />
Durch die [[Disproportionierung]] zu [[Bromid]] und [[Hypobromit]] reagiert Bromwasser schwach sauer:<br />
<br />
:<math>\mathrm{Br_2\ +\ H_2O\longrightarrow\ Br^-\ +\ BrO^-\ +\ 2\ H^+}</math><br />
<br />
Die Reaktion wird durch Licht beschleunigt. Bromwasser wird daher in braunen, wenig lichtdurchlässigen Flaschen aufbewahrt.<br />
<br />
== Verwendung ==<br />
[[Datei:Alken + Brom.ogv|mini|Unterscheidung von Alkanen und Alkenen. '''links''':Cyclohexan reagiert nicht mit Bromwasser '''rechts''':Cyclohexen reagiert mit Bromwasser]]<br />
Bromwasser dient im Labor zum schnellen Nachweis von C=C-[[Mehrfachbindung]]en in [[organische Verbindung|organischen Verbindungen]] wie den [[Alkene]]n oder [[Alkine]]n. Wird eine organische Verbindung als [[Gas]] (beispielsweise [[Ethen]]) in Bromwasser eingeleitet oder als [[Flüssigkeit]] mit Bromwasser geschüttelt, wobei die Lösung farblos wird, so enthält die Probensubstanz mindestens eine C=C-Doppelbindung. Dieser Nachweis beruht auf einer [[Elektrophile Addition|elektrophilen Addition]]. Über eine [[heterolytische Spaltung]] von Br<sub>2</sub> bildet sich mit den π-Elektronen der Doppelbindung ein [[Bromoniumion]]. Dieser Komplex reagiert dann mit einem Bromidion (Br<sup>−</sup>) zu [[1,2-Dibromethan]].<br />
<br />
:<math>\mathrm{H_2C{=}CH_2\ +\ Br_2\longrightarrow\ Br{-}CH_2{-}CH_2{-}Br}</math><br />
:<small>An Ethen addiert Brom. Es entsteht 1,2-Dibromethan.</small><br />
<br />
In einer Nebenreaktion des Bromoniumions mit Wasser bildet sich auch [[2-Bromethanol]]:<ref>[https://www.chids.de/dachs/praktikumsprotokolle/PP0085Elektrophile_Addition.pdf ChidS: Elektrophile Addition von Brom an Ethen]</ref><br />
<br />
:<math>\mathrm{H_2C{=}CH_2\ +\ Br_2\ +\ H_2O\longrightarrow\ Br{-}CH_2{-}CH_2{-}OH +\ HBr}</math><br />
<br />
Wird ein größerer Überschuss [[Natriumbromid]] zuvor im Bromwasser gelöst, entsteht nur 1,2-Dibromethan.<br />
<br />
Die Reaktion von Bromwasser mit einem [[Alkane|Alkan]] verläuft nur mit einem [[Katalysator]] und/oder unter energiereichem Licht. Dabei wird dabei ebenfalls das Bromwasser entfärbt, es entsteht jedoch auch noch [[Bromwasserstoff]], da im Reaktionsmechanismus der [[radikalische Substitution]] ebenfalls der entsprechende [[Halogenwasserstoffe|Halogenwasserstoff]] entsteht. Dadurch ist die Unterscheidung von Alkanen und Alkenen sehr einfach möglich.<br />
<br />
:<math>\mathrm{C_2H_6\ +\ Br_2\longrightarrow\ C_2H_5Br\ +\ HBr}</math><br />
:<small>Substitutionsreaktion von [[Ethan]] und Brom. Es entstehen [[Bromethan]] und Bromwasserstoff.</small><br />
<br />
== Sicherheitshinweise ==<br />
Die entweichenden Bromdämpfe sind sehr giftig. Sie dürfen nicht eingeatmet werden, da die Bromdämpfe die Lungenbläschen und die Atemwege verätzen. Für Details siehe Artikel [[Brom]].<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Chemische Lösung]]<br />
[[Kategorie:Brom]]<br />
[[Kategorie:Wikipedia:Artikel mit Video]]</div>imported>Invisigoth67