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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Bromtrifluormethan</id>
	<title>Bromtrifluormethan - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-02T15:29:20Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Bromtrifluormethan&amp;diff=726697&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T01:26:48Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel            = [[Datei:Bromtrifluormethan stereo.svg|100px|Struktur von Bromtrifluormethan]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen              = * Bromfluoroform&lt;br /&gt;
* Trifluormethylbromid&lt;br /&gt;
* Trifluorbrommethan&lt;br /&gt;
* R13 B1&lt;br /&gt;
* Halon 1301 (H 1301)&lt;br /&gt;
* Freon FE&lt;br /&gt;
| Summenformel              = CBrF&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS                       = {{CASRN|75-63-8}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer                 = 200-887-6&lt;br /&gt;
| ECHA-ID                   = 100.000.807&lt;br /&gt;
| PubChem                   = 6384&lt;br /&gt;
| ChemSpider                = &lt;br /&gt;
| Beschreibung              = farb- und geruchloses Gas&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;&amp;gt;{{GESTIS|Name=Bromtrifluormethan|ZVG=33540|CAS=75-63-8|Abruf=2019-01-09}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse              = 148,91 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat                  = gasförmig&lt;br /&gt;
| Dichte                    = 6,77 g·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; (0 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt              = −168 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt                = −58 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck                = 1,43 M[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit               = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz             = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme           = {{GHS-Piktogramme|04|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort            = Achtung&lt;br /&gt;
| H                         = {{H-Sätze|280|336|420}}&lt;br /&gt;
| EUH                       = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P                         = {{P-Sätze|261|304+340|312|410+403|501}}&lt;br /&gt;
| Quelle P                  = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK                       = &lt;br /&gt;
* [[Deutsche Forschungsgemeinschaft|DFG]]: 1000 ml·m&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; bzw. 6200&amp;amp;nbsp;mg·m&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* Schweiz: 1000 ml·m&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; bzw. 6100&amp;amp;nbsp;mg·m&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{SUVA-MAK |Name=Bromtrifluormethan |CAS-Nummer=75-63-8 |Abruf=2015-11-02}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GWP                       = 7154 (bezogen auf 100 Jahre)&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=G. Myhre, D. Shindell et al. |Hrsg=[[Intergovernmental Panel on Climate Change]] |Titel=Climate Change 2013: The Physical Science Basis |TitelErg=Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report |Datum=2013 |Kapitel=Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing |Seiten=24–39; Table 8.SM.16 |Online=https://www.ipcc.ch/site/assets/uploads/2018/07/WGI_AR5.Chap_.8_SM.pdf |Format=PDF |KBytes=}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Standardbildungsenthalpie = −648,3 kJ/mol&amp;lt;ref name=&amp;quot;CRC90_5_18&amp;quot;&amp;gt;{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=18}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Bromtrifluormethan&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (auch als &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Halon 1301&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; bezeichnet) ist eine [[chemische Verbindung]], die als Kälte- und [[Löschmittel|Feuerlöschmittel]] eingesetzt wurde.&amp;lt;ref name=&amp;quot;C.R. Noller&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=C.R. Noller |Titel=Lehrbuch der Organischen Chemie |Verlag=Springer-Verlag |Datum=2013 |ISBN=978-3-642-87324-9 |Seiten=975 |Online={{Google Buch |BuchID=rsrOBgAAQBAJ |Seite=975}}}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gewinnung und Darstellung ==&lt;br /&gt;
Bromtrifluormethan kann durch Reaktion von [[Trifluormethan]] mit [[Brom]] gewonnen werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;DOI10.1021/ja01210a017&amp;quot;&amp;gt;T. J. Brice, W. H. Pearlson, J. H. Simons: &amp;#039;&amp;#039;Fluorocarbon Bromides.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Journal of the American Chemical Society.&amp;#039;&amp;#039; 68, 1946, S.&amp;amp;nbsp;968, [[doi:10.1021/ja01210a017]].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Auch verschiedene andere Synthesemethoden sind bekannt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Alan R. Katritzky, Thomas L. Gilchrist, Otto Meth-Cohn, Charles Wayne Rees&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=Alan R. Katritzky, Thomas L. Gilchrist, Otto Meth-Cohn, Charles Wayne Rees |Titel=Comprehensive Organic Functional Group Transformations: Synthesis: carbon with three or four attached heteroatoms |Verlag=Elsevier |Datum=1995 |ISBN=0-08-042704-9 |Seiten=218 |Online={{Google Buch |BuchID=YzBveZGm0GEC |Seite=218}}}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
Bromtrifluormethan wurde in den 1960er-Jahren als Feuerunterdrückungsmittel eingeführt. Bromtrifluormethan löscht Brände bereits bei einer Konzentration von 6 %, indem es in die Radikalreaktion der [[Verbrennung (Chemie)|Verbrennung]] eingreift.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Assembly of Life Sciences (U.S.). Advisory Center on Toxicology&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=Assembly of Life Sciences (U.S.). Advisory Center on Toxicology |Titel=Toxicological Reports |Datum= |ISBN= |Seiten=76 |Online={{Google Buch |BuchID=-UErAAAAYAAJ |Seite=76}}}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Die zur Gruppe der [[Halogenkohlenwasserstoffe]] gehörende Verbindung wurde im [[Montreal-Protokoll]] als schädlich für die [[Ozonschicht]] eingestuft. Ihre Produktion ist in Industrieländern, u.&amp;amp;nbsp;a. in der [[Europäische Union|Europäischen Union]], verboten. Die Anwendung ist nach internationalem Recht jedoch weiterhin erlaubt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Herwig Hulpke, Herbert A. Koch, Reinhard Nießner&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=Herwig Hulpke, Herbert A. Koch, Reinhard Nießner |Titel=RÖMPP Lexikon Umwelt, 2. Auflage, 2000 |Verlag=Georg Thieme Verlag |Datum=2014 |ISBN=3-13-736502-3 |Seiten=169 |Online={{Google Buch |BuchID=oZm2AwAAQBAJ |Seite=169}}}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Halon 1301 wird in der Luftfahrt als Löschmittel von Bränden in Frachträumen eingesetzt.&amp;lt;ref&amp;gt;DLRG:  [https://www.dglr.de/publikationen/2015/340221.pdf Gas- und Wassernebel-Feuerlöschung in Flugzeug-Frachträumen], abgerufen am 24. November 2020&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Das [[Gas]] ist außerdem mit einem [[Volumenanteil]] von rund 2,5 bzw. einem [[Masse (Physik)|Massenanteil]] von rund 13 [[Parts per trillion|ppt]] in der [[Luft]] enthalten.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Ralf Koppmann&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=Ralf Koppmann |Titel=Volatile Organic Compounds in the Atmosphere |Verlag=John Wiley &amp;amp; Sons |Datum=2008 |ISBN=0-470-99415-0 |Seiten=190 |Online={{Google Buch |BuchID=uUN3lFs_pgoC |Seite=190}}}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bromtrifluormethan wird zur Synthese von [[Trimethyl(trifluormethyl)silan]], einem [[Reagens|Reagenz]] zur Einführung von [[Trifluormethylgruppe]]n, eingesetzt.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Ingo Ruppert, Klaus Schlich, Wolfgang Volbach |Titel=Die ersten CF&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;-substituierten organyl(chlor)silane |Sammelwerk=[[Tetrahedron Letters]] |Band=25 |Nummer=21 |Datum=1984-01 |Seiten=2195–2198 |DOI=10.1016/S0040-4039(01)80208-2}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{BrCF_3 + Cl{-}Si(CH_3)_3 \xrightarrow[-(Et_2N)_3PBrCl]{+P(NEt_2)_3} CF_3Si(CH_3)_3}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sicherheitshinweise ==&lt;br /&gt;
[[Datei:Warnhinweis auf eine Halon-Loeschanlage Moelders.jpg|mini|links|Zweisprachiges Warnschild an Bord eines Schiffes]]&lt;br /&gt;
Bei hoher Konzentration wirkt das Gas erstickend. Bei [[Pyrolyse|Verbrennung oder Erhitzung]] kann sich das Gas in ätzende und giftige Fluor- und Bromverbindungen wie [[Fluorwasserstoff]] und [[Bromwasserstoff]] zersetzen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Absatz|links}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
{{Commonscat|Bromotrifluoromethane}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Bromalkan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Trifluormethylverbindung]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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