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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Bromhexine Structural Formulae V.1.svg|200px|Strukturformel von Bromhexin]]
| Freiname = Bromhexin
| Andere Namen = ''N''-Cyclohexyl-''N''-methyl-(2-amino-3,5-dibrombenzyl)amin ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
| Summenformel = C14H20Br2N2
| CAS = * {{CASRN|3572-43-8}} (Bromhexin)
* {{CASRN|611-75-6|Q27114269}} (Bromhexinhydrochlorid)
| EG-Nummer = 222-684-1
| ECHA-ID = 100.020.622
| ChemSpider = 2348
| PubChem = 2442
| ATC-Code = {{ATC|R05|CB02}}
| DrugBank = DB09019
| Wirkstoffgruppe = [[Sekretolytikum]]
| Wirkmechanismus =
| Molare Masse = * 376,13 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1 (Bromhexin)
* 412,6 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1 (Bromhexinhydrochlorid)
| Aggregat = fest
| Dichte =
| Schmelzpunkt = 237,5–238 [[Grad Celsius|°C]] (Zersetzung)<ref name="RÖMPP Online">{{RömppOnline|ID=RD-02-02690|Name=Bromhexin|Abruf=2014-11-11}}</ref>
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| pKs =
| Löslichkeit =
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|17343|Name=Bromhexine hydrochloride|Abruf=2011-05-25}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}
| GHS-Signalwort =
| H = {{H-Sätze|-}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|-}}
| Quelle P =
| MAK =
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=> 10.000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="RÖMPP Online" /> }}
}}

'''Bromhexin''' ist ein [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[Expektorans|Expektorantien]], der gegen festsitzenden [[Husten]] wie er z. B. bei einer [[Bronchitis]] auftritt, eingesetzt wird.

Ein verwandter, ebenfalls als Schleimlöser eingesetzter Wirkstoff ist das [[Ambroxol]], ein [[Metabolit]] des Bromhexins.

== Geschichte ==
Die Geschichte des Bromhexin geht zurück auf das im [[Indisches Lungenkraut|Indischen Lungenkraut]], lateinisch ''[[Indisches Lungenkraut|Adhatoda vasica]]'' erhaltene [[Vasicin]], von dem in den 1960er Jahren mehrere [[Derivat (Chemie)|Derivate]] hergestellt wurden. Dadurch wurde auch festgestellt, dass Vasicin eine [[Vasodilatation]] hervorruft und die synthetisierten [[Oxidation]]sprodukte [[Bronchokonstriktion|bronchokonstriktorisch]] wirken. 1965 gelangte dann Bromhexin in die Therapie. Kurz darauf wurde der [[Metabolit]] NA 672 ([[Ambroxol]]) gefunden, der eine höhere [[Therapeutische Wirksamkeit|Wirksamkeit]] zeigte und Bromhexin verdrängte<nowiki/>.<ref>{{Literatur|Autor=[[Wolf-Dieter Müller-Jahncke]], [[Christoph Friedrich (Pharmaziehistoriker)|Christoph Friedrich]], Ulrich Meyer|Titel=Arzneimittelgeschichte|Hrsg=|Sammelwerk=|Band=|Nummer=|Auflage=2., überarb. und erw. Aufl|Verlag=Wiss. Verl.-Ges|Ort=Stuttgart|Datum=2005-01-01|Seiten=186|ISBN=9783804721135}}</ref>

== Handelsnamen ==
Es wird in Deutschland, Österreich, der Schweiz und Schweden unter dem Namen Bisolvon ([[Boehringer Ingelheim]]) sowie als Generikum ([[Krewel Meuselbach|Krewel-Meuselbach]], [[Berlin-Chemie]]) in den Darreichungsformen Hustentropfen, Hustensaft und Tabletten in Apotheken vertrieben.<ref>Rote Liste online, Stand: September 2009.</ref><ref>AM-Komp. d. Schweiz, Stand: September 2009.</ref><ref>AGES-PharmMed, Stand: September 2009.</ref>

== Weblinks ==
* {{Vetpharm|3572-43-8|Name=Bromhexin|Abruf=2011-11-21}}
* {{EDQM|B1145000|Name=BROMHEXINE HYDROCHLORIDE CRS|Abruf=2009-05-12}}

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Aminocyclohexan]]
[[Kategorie:Methylamin]]
[[Kategorie:Dibrombenzol]]
[[Kategorie:Benzylamin]]
[[Kategorie:Aminobenzol]]
[[Kategorie:Expektorans]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Cyclohexylverbindung]]

Bromhexin - Versionsgeschichte

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