https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Bromdihydroxybenzole Bromdihydroxybenzole - Versionsgeschichte 2026-06-05T10:56:04Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Bromdihydroxybenzole&diff=2355590&oldid=prev imported>CactusBot: Bot: Parameterwerte der Vorlage:H-Sätze ergänzt bzw. angepasst 2024-08-01T16:18:36Z <p>Bot: Parameterwerte der <a href="/index.php/Vorlage:H-S%C3%A4tze" title="Vorlage:H-Sätze">Vorlage:H-Sätze</a> ergänzt bzw. angepasst</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>__NOTOC__<br /> Die &#039;&#039;&#039;Bromdihydroxybenzole&#039;&#039;&#039; bilden eine [[Stoffgruppe]] von [[Aromatische Verbindung|aromatischen Verbindungen]], die sich sowohl vom [[Phenol]] bzw. den [[Dihydroxybenzole]]n als auch vom [[Brombenzol]] ableiten. Die Struktur besteht aus einem [[Benzol]]ring mit zwei angefügten [[Hydroxygruppe]]n&amp;nbsp;(–OH) und einem [[Brom]]atom&amp;nbsp;(–Br) als [[Substituent]]en. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs [[Konstitutionsisomere]] mit der Summenformel C&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;BrO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;.<br /> <br /> Eine einheitliche Namensgebung ist erschwert, da die Dihydroxybenzole keinen gemeinsamen Trivialnamen bilden. Man kann sie somit als Derivate des [[Brenzcatechin]]s (2 Isomere), des [[Resorcin]]s (3 Isomere) und des [[Hydrochinon]]s (1 Isomer) auffassen. Umgekehrt kann man sie als Dihydroxyderivate des Brombenzols auffassen. Da der phenolische Anteil hier überwiegt, ist &#039;&#039;Bromdihydroxybenzole&#039;&#039;, also Derivate der Dihydroxybenzole, hier naheliegender.<br /> <br /> {| class=&quot;wikitable centered&quot; style=&quot;text-align: center; font-size: 90%;&quot;<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe6&quot; colspan=&quot;7&quot; | &#039;&#039;&#039;Bromdihydroxybenzole&#039;&#039;&#039;<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | Name<br /> | [[3-Brombrenzcatechin]],&lt;br /&gt;1,2-Dihydroxy-&lt;br /&gt;3-brombenzol<br /> | [[4-Brombrenzcatechin]],&lt;br /&gt;1,2-Dihydroxy-&lt;br /&gt;4-brombenzol<br /> | [[2-Bromresorcin]],&lt;br /&gt;1,3-Dihydroxy-&lt;br /&gt;2-brombenzol<br /> | [[4-Bromresorcin]],&lt;br /&gt;1,3-Dihydroxy-&lt;br /&gt;4-brombenzol<br /> | [[5-Bromresorcin]],&lt;br /&gt;1,3-Dihydroxy-&lt;br /&gt;5-brombenzol<br /> | [[Bromhydrochinon]],&lt;br /&gt;1,4-Dihydroxy-&lt;br /&gt;2-brombenzol<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Strukturformel]]<br /> | [[Datei:3-Bromocatechol.svg|rahmenlos|hochkant=0.4|Strukturformel von 3-Brombrenzcatechin]]<br /> | [[Datei:4-Bromocatechol.svg|rahmenlos|hochkant=0.4|Strukturformel von 4-Brombrenzcatechin]]<br /> | [[Datei:2-Bromoresorcinol.svg|rahmenlos|hochkant=0.5|Strukturformel von 2-Bromresorcin]]<br /> | [[Datei:4-Bromoresorcinol.svg|rahmenlos|hochkant=0.5|Strukturformel von 4-Bromresorcin]]<br /> | [[Datei:1,3-Dihydroxy-5-bromo benzene Structural Formula V1.svg|rahmenlos|hochkant=0.6|Strukturformel von 5-Bromresorcin]]<br /> | [[Datei:Bromohydroquinone.svg|rahmenlos|hochkant=0.4|Strukturformel von Bromhydrochinon]]<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[CAS-Nummer]]<br /> | {{CASRN|14381-51-2|Q223053|KeinCASLink=1}} || {{CASRN|17345-77-6|Q229933}} || {{CASRN|6751-75-3|KeinCASLink=1|Q209319}} || {{CASRN|6626-15-9|Q229936}} || {{CASRN|106120-04-1|Q72451532|KeinCASLink=1}} || {{CASRN|583-69-7|Q926579}}<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[PubChem]]<br /> | {{PubChem|26659}} || {{PubChem|28487}} || {{PubChem|604810}} || {{PubChem|81105}} || {{PubChem|557383}} || {{PubChem|68502}}<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Summenformel]]<br /> | colspan=&quot;6&quot; | C&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;BrO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Molare Masse]]<br /> | colspan=&quot;6&quot; | 189,01 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Aggregatzustand]]<br /> | colspan=&quot;6&quot; | fest<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Schmelzpunkt]]<br /> | <br /> | 87 °C&lt;ref name=&quot;DOC&quot;&gt;&#039;&#039;Dictionary of organic compounds&#039;&#039;, S.&amp;nbsp;932 ({{Google Buch|BuchID=zNZfxR-CsYcC|Seite=932}}).&lt;/ref&gt;<br /> | 102–103 °C&lt;ref name=&quot;DOC&quot; /&gt;<br /> | 99–102 °C&lt;ref name=&quot;Thermofisher_4&quot;&gt;{{Thermofisher|ID=107430250 |Name=4-Bromoresorcinol |Abruf=2023-10-13}}&lt;/ref&gt;<br /> |<br /> |<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Siedepunkt]]<br /> | 118–120 °C (12 [[Hektopascal|hPa]])&lt;ref name=&quot;Mason&quot;&gt;Howard S. Mason: &#039;&#039;The allergenic Principles of Poison Ivy. VI. Note on the Synthesis of 3-Substituted Catechols.&#039;&#039; in: &#039;&#039;[[J. Am. Chem. Soc.]]&#039;&#039;, 69&amp;nbsp;(9), 1947, S.&amp;nbsp;2241–2242. [[doi:10.1021/ja01201a514]].&lt;/ref&gt;<br /> |<br /> |<br /> | 150 °C (16 hPa)&lt;ref name=&quot;Thermofisher_4&quot; /&gt;<br /> |<br /> |<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[pKs-Wert|pK&lt;sub&gt;s&lt;/sub&gt;-Wert]]<br /> | 9,40&lt;ref name=&quot;DOC&quot; /&gt;<br /> |<br /> * pK&lt;sub&gt;s&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt;&lt;/sub&gt;&amp;nbsp;=&amp;nbsp;8,7&lt;ref name=&quot;DOC&quot; /&gt;<br /> * pK&lt;sub&gt;s&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&lt;/sub&gt;&amp;nbsp;=&amp;nbsp;12,4&lt;ref name=&quot;DOC&quot; /&gt;<br /> |<br /> |<br /> |<br /> |<br /> * pK&lt;sub&gt;s&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt;&lt;/sub&gt;&amp;nbsp;=&amp;nbsp;8,67&lt;ref name=&quot;DOC&quot; /&gt;<br /> * pK&lt;sub&gt;s&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&lt;/sub&gt;&amp;nbsp;=&amp;nbsp;10,68&lt;ref name=&quot;DOC&quot; /&gt;<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien|GHS-&lt;br /&gt;Kennzeichnung]]&lt;br /&gt;<br /> | {{GHS-Piktogramme|07}}Achtung&lt;ref name=&quot;Thermofisher_23&quot;&gt;{{Thermofisher|ID=H26925.MD |Name=3-Bromocatechol |Abruf=2023-10-13}}&lt;/ref&gt;<br /> | {{GHS-Piktogramme|/}}<br /> | {{GHS-Piktogramme|/}}<br /> | {{GHS-Piktogramme|07}}Achtung&lt;ref name=&quot;Sigma_4&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|B80607|Name=4-Bromoresorcinol|Abruf=2011-03-18}}&lt;/ref&gt;<br /> | {{GHS-Piktogramme|/}}<br /> | {{GHS-Piktogramme|07}}Achtung&lt;ref name=&quot;Sigma_6&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|167134|Name=Bromohydroquinone|Abruf=2011-03-14}}&lt;/ref&gt;<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; rowspan=&quot;3&quot; | [[H- und P-Sätze]]<br /> | {{H-Sätze|315|319|335|KeineKat=ja}}<br /> | {{H-Sätze|/}}<br /> | {{H-Sätze|/}}<br /> | {{H-Sätze|302|312|315|319|332|335|KeineKat=ja}}<br /> | {{H-Sätze|/}}<br /> | {{H-Sätze|315|319|335|KeineKat=ja}}<br /> |-<br /> | {{EUH-Sätze|-}}<br /> | {{EUH-Sätze|/}}<br /> | {{EUH-Sätze|/}}<br /> | {{EUH-Sätze|-}}<br /> | {{EUH-Sätze|/}}<br /> | {{EUH-Sätze|-}}<br /> |-<br /> | {{P-Sätze|302+352|337+313|304+340|412|280|332+313}}<br /> | {{P-Sätze|/}}<br /> | {{P-Sätze|/}}<br /> | {{P-Sätze|261|280|305+351+338}}<br /> | {{P-Sätze|/}}<br /> | {{P-Sätze|261|305+351+338}}<br /> |}<br /> <br /> == Weblinks ==<br /> {{Commonscat|Bromodihydroxybenzenes|Bromdihydroxybenzole}}<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Nach Substitutionsmuster unterscheidbare Stoffgruppe]]<br /> [[Kategorie:Dihydroxybenzol| Bromdihydroxybenzolei]]<br /> [[Kategorie:Bromphenol| Bromdihydroxybenzole]]</div> imported>CactusBot