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Bromchlormethan - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Bromochloromethane.svg|150px|Strukturformel von Bromchlormethan]]<br />
| Andere Namen = * Chlorbrommethan<br />
* Methylenchlorbromid<br />
* Halon 1011<br />
* BCM<br />
| Summenformel = CH<sub>2</sub>BrCl<br />
| CAS = {{CASRN|74-97-5}}<br />
| EG-Nummer = 200-826-3<br />
| ECHA-ID = 100.000.752<br />
| PubChem = 6333<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = leicht flüchtige, lichtempfindliche, farblose Flüssigkeit mit süßlichem, chloroformartigem Geruch<ref name="GESTIS" /><br />
| Molare Masse = 129,38 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<br />
| Dichte = 1,99 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Bromchlormethan|ZVG=41110|CAS=74-97-5|Abruf=2018-01-08}}</ref><br />
| Schmelzpunkt = −86,5 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = 68,5 °C<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = * 147 [[Hektopascal|hPa]] (20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
* 250 hPa (30 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
* 530 hPa (50 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Löslichkeit = * schlecht in Wasser (9 g·l<sup>−1</sup> bei 20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
* löslich in [[Aceton]], [[DMSO]], [[Ethanol]]<ref>{{Literatur |Autor=Lawrence H. Keith, Douglas B. Walters |Titel=National Toxicology Program's Chemical Solubility Compendium |Verlag=CRC Press |Ort= |Datum=2019 |ISBN=978-1-00-072431-8 |Seiten= |Online=[https://books.google.com/books?id=I_W9DwAAQBAJ&newbks=0&printsec=frontcover&pg=PT66&dq=Bromochloromethane+soluble&hl=de books.google.com]}}</ref> und anderen organischen Lösungsmitteln<ref>{{Literatur |Autor=United States Department of Defense |Titel=Military Standard: Organic Chemical Compounds, Liquid, Technical Grade |Verlag=Department of Defense |Ort= |Datum=1970 |Seiten=9 |Online=[https://books.google.com/books?id=mM-mOx4ZrcAC&newbks=0&printsec=frontcover&pg=PA9&dq=Bromochloromethane&hl=de books.google.com]}}</ref><br />
| Brechungsindex = 1,482 (20 °C)<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|135267|Name=Bromochloromethane|Abruf=2018-02-04}}</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|05|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|332|315|318|335|420}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|261|280|304+340+312|305+351+338+310|502}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| MAK = Schweiz: 200 ml·m<sup>−3</sup> bzw. 1050 mg·m<sup>−3</sup><ref>{{SUVA-MAK |Name=Bromchlormethan |CAS-Nummer=74-97-5 |Abruf=2015-11-02}}</ref><br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=5000 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Bromchlormethan''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[aliphatisch]]en und gesättigten [[Halogenkohlenwasserstoffe]] bzw. der [[Dihalogenmethane]].<br />
<br />
== Darstellung und Gewinnung ==<br />
Bromchlormethan kann aus [[Dichlormethan]] durch eine Halogenaustauschreaktion mittels [[Brom]] und [[Aluminium]] oder mittels [[Bromwasserstoff]] in Gegenwart von [[Aluminiumchlorid]] hergestellt werden.<ref name="Ullmann">Yoffe, D.; Frim, R.; Ukeles, S.D.; Dagani, M.J.; Barda, H.J.; Benya, T.J.; Sanders, D.C.: ''Bromine Compounds'', in: ''[[Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie]]'', Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 2013; {{DOI|10.1002/14356007.a04_405.pub2}}.</ref><br />
<br />
:<math>\mathrm{6\,CH_2Cl_2 + 3\,Br_2 + 2\,Al \rightarrow 6\,CH_2BrCl + 2\,AlCl_3}</math><br />
<br />
:<math>\mathrm{CH_2Cl_2 + HBr \xrightarrow {AlCl_3}\ CH_2BrCl +\ HCl}</math><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Bromchlormethan ist lichtempfindlich und ab 400&nbsp;°C zersetzt es sich, wobei z.&nbsp;B. [[Chlorwasserstoff]] und [[Bromwasserstoff]] entstehen.<ref name="GESTIS" /><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Bromchlormethan wurde als [[Kältemittel]], in Feuerlöschern und als [[Lösungsmittel]] eingesetzt, aber wegen seines [[Ozonabbaupotential]]s von 0,120 wurde die Produktion auf dem ''Eleventh Meeting of the Parties for the Montreal Protocol on Substances that Deplete the Ozone Layer'' am 1.&nbsp;Januar 2002 verboten.<br />
<br />
== Sicherheitshinweise ==<br />
Bromchlormethan wirkt narkotisch und es liegen Anhaltspunkte für eine krebserzeugende Wirkung vor.<ref name="GESTIS" /><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Commonscat|Bromochloromethane|Bromchlormethan}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Bromalkan]]<br />
[[Kategorie:Chloralkan]]</div>
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