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	<title>Bromaniline - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Bromaniline&amp;diff=1670447&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Zyirkon: GHS aktualisiert</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;GHS aktualisiert&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable float-right&amp;quot; style=&amp;quot;text-align: center; font-size: 90%;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe6&amp;quot; colspan=&amp;quot;4&amp;quot; | &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Bromaniline&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; | Name&lt;br /&gt;
| 2-Bromanilin || 3-Bromanilin || 4-Bromanilin&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; | Andere Namen&lt;br /&gt;
| &amp;#039;&amp;#039;o&amp;#039;&amp;#039;-Bromanilin || &amp;#039;&amp;#039;m&amp;#039;&amp;#039;-Bromanilin || &amp;#039;&amp;#039;p&amp;#039;&amp;#039;-Bromanilin&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; | [[Strukturformel]]&lt;br /&gt;
| [[Datei:2-Bromoaniline.svg|80px|Struktur von 2-Bromoanilin]]&lt;br /&gt;
| [[Datei:3-Bromoaniline.svg|80px|Struktur von 3-Bromoanilin]]&lt;br /&gt;
| [[Datei:4-Bromoaniline.svg|50px|Struktur von 4-Bromoanilin]]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; | [[CAS-Nummer]]&lt;br /&gt;
| {{CASRN|615-36-1|Q72451403}} || {{CASRN|591-19-5|Q72451401}} || {{CASRN|106-40-1|Q412773}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; | [[PubChem]]&lt;br /&gt;
| {{PubChem|11992}} || {{PubChem|11562}} || {{PubChem|7807}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; | [[Summenformel]]&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;3&amp;quot; | C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;BrN&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; | [[Molare Masse]]&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;3&amp;quot; | 172,03 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; | [[Aggregatzustand]]&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | flüssig&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma_2&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma_3&amp;quot; /&amp;gt; || fest&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma_4&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; | [[Schmelzpunkt]]&lt;br /&gt;
| 24–28 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma_2&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| 15–18 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma_3&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| 63–65 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma_4&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; | [[Siedepunkt]]&lt;br /&gt;
| 250 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;CRC&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| 251 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;CRC&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| 245 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;CRC&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; | [[PKs-Wert|pK&amp;lt;sub&amp;gt;s&amp;lt;/sub&amp;gt;-Wert]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;CRC&amp;quot;&amp;gt;[[CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification]], Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;(der konjugierten&amp;lt;br /&amp;gt;Säure BH&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;)&lt;br /&gt;
| 2,53 || 3,58 || 3,86&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; | [[Brechungsindex]]&lt;br /&gt;
| 1,6113 (20&amp;amp;nbsp;°C; 589&amp;amp;nbsp;nm)&amp;lt;ref name=&amp;quot;CRC90_3_56&amp;quot;&amp;gt;{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=56}}&amp;lt;/ref&amp;gt; || 1,6260 (20&amp;amp;nbsp;°C; 589&amp;amp;nbsp;nm)&amp;lt;ref name=&amp;quot;CRC90_3_56&amp;quot; /&amp;gt; ||&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; | [[Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien|GHS-&amp;lt;br /&amp;gt;Kennzeichnung]]&lt;br /&gt;
| {{GHS-Piktogramme|07|08}}Achtung&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma_2&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| {{GHS-Piktogramme|06|08|09}}Gefahr&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma_3&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| {{GHS-Piktogramme|06|08|09}}Gefahr&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma_4&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; | [[H- und P-Sätze]]&lt;br /&gt;
| {{H-Sätze|302+312+332|373|410|KeineKat=ja}}&lt;br /&gt;
| {{H-Sätze|301+311+331|373|410|KeineKat=ja}}&lt;br /&gt;
| {{H-Sätze|302|311+331|373|410|KeineKat=ja}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| {{P-Sätze|273|280|301+312|302+352+312|304+340+312|314}}&lt;br /&gt;
| {{P-Sätze|273|280|301+310|302+352+312|304+340+311|314}}&lt;br /&gt;
| {{P-Sätze|273|280|301+312|302+352+312|304+340+311|314}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Bromaniline&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; bilden in der Chemie eine [[Stoffgruppe]], die sich sowohl vom [[Anilin]] als auch vom [[Brombenzol]] ableitet. Die Struktur besteht aus einem [[Benzol]]ring mit angefügter [[Aminogruppe]]&amp;amp;nbsp;(–NH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;) und [[Brom]]&amp;amp;nbsp;(–Br) als [[Substituent]]en. Durch deren unterschiedliche Anordnung (&amp;#039;&amp;#039;ortho&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;meta&amp;#039;&amp;#039; oder &amp;#039;&amp;#039;para&amp;#039;&amp;#039;) ergeben sich drei [[Konstitutionsisomere]] mit der Summenformel C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;BrN.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
Das 4-Bromanilin, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Para-bromoanilina.jpg|mini|none|4-Bromanilin]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma_2&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|B56420|Name=2-Brom-anilin|Abruf=2025-03-01}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma_3&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|180025|Name=3-Bromanilin|Abruf=2025-03-01}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma_4&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|16230|Name=4-Brom-anilin|Abruf=2025-03-01}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Navigationsleiste Halogenaniline}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Nach Substitutionsmuster unterscheidbare Stoffgruppe]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Aminobenzol| Bromaniline]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Brombenzol| Bromaniline]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Zyirkon</name></author>
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