imported>Drahreg01: GNDCheck.

2025-10-01T10:33:48Z

GNDCheck.

Neue Seite

[[Datei:Druker Brian.jpg|mini|Brian Druker]]

'''Brian Jay Druker''' (* [[30. April]] [[1955]] in [[St. Louis]]) ist ein [[Vereinigte Staaten|amerikanischer]] Mediziner und Krebsforscher. Er wurde vor allem durch seine Arbeiten zur Behandlung der [[Chronische myeloische Leukämie|chronischen myeloischen Leukämie]] mit dem Wirkstoff [[Imatinib]] bekannt.

== Wissenschaftlicher Werdegang ==
Brian Druker studierte Medizin an der [[University of California, San Diego]] ''School of Medicine'', wo er 1981 den Grad eines [[Doktor der Medizin (Berufsdoktorat)|M.D.]] erlangte. Er setzte seine medizinische Ausbildung zum [[Internist]]en (''internship'', ''residency'') am ''Barnes Hospital'' der [[Washington University in St. Louis]] fort und erhielt seine Weiterbildung zum Onkologen am [[Dana-Farber Cancer Institute]] der [[Harvard University]]. Seit 1993 ist er an der [[Oregon Health & Science University]] (OHSU) in [[Portland (Oregon)|Portland]]/[[Oregon]] tätig. Bei seiner Forschung konzentrierte sich Druker auf die spezifische Inhibition von Krebszellen. Seit längerem war bekannt, dass Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) eine genetische Veränderung in ihren Leukämiezellen tragen. Es handelt sich um eine [[Translokation (Genetik)|Chromosomentranslokation]], die auf molekularer Ebene zur Fusion von zwei Genen führt, ''ABL'' auf Chromosom 9 und ''BCR'' auf Chromosom 22. Dadurch wird ein Fusions-Gen und -Protein gebildet, das als [[Onkogen]] wirkt. Die eigentliche Leukämie-auslösende Ursache ist dabei das dysregulierte ''ABL''-Gen, das als [[Tyrosinkinase]] wirkt.<ref>J. H. Kabarowski, O. N. Witte: ''[http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/stem.180399/pdf Consequences of BCR-ABL expression within the hematopoietic stem cell in chronic myeloid leukemia].'' In: ''[[Stem Cells]].'' 18, 2000, S. 399–408. PMID 11072027</ref> Drukers Idee war es, die ''ABL''-Tyrosinkinase-Aktivität spezifisch zu hemmen, um damit die zugehörige Erkrankung zu behandeln.<ref>M. W. Deininger, B. J. Druker: ''[http://pharmrev.aspetjournals.org/content/55/3/401.full.pdf+html Specific targeted therapy of chronic myelogenous leukemia with imatinib].'' In: ''[[Pharmacol Rev]].'' 55, 2003, S. 401–423. PMID 12869662</ref> Von vielen wurde bezweifelt, dass ein solch spezifisches Medikament entwickelt werden könnte. Außerdem wurde befürchtet, dass auch andere Tyrosinkinasen ebenfalls gehemmt würden, was dann zu schweren Nebenwirkungen führen könnte (im menschlichen Genom kennt man heute etwa 100 verschiedene Tyrosinkinasen). Viele Pharmafirmen hatten auch kein Interesse an der Entwicklung eines Medikamentes für eine so seltene Erkrankung. Druker gelang es aber, die Firma [[Novartis]] als Entwicklungspartner zu gewinnen. Bei Novartis (bzw. der Vorgängerin [[Ciba-Geigy]]) war die Entwicklung von spezifischen [[Tyrosinkinase-Inhibitor]]en bereits seit einigen Jahren im Gang. In Zusammenarbeit mit Novartis testete Druker mehrere der dort entwickelten Substanzen in [[Klinische Studie|klinischen Phase I-Studien]]. Eine davon erwies sich in einer 1998 begonnenen Studie als besonders effektiv und führte bei praktisch allen CML-Patienten zu einer dramatischen Besserung der [[Blutbild]]werte innerhalb einiger Wochen. Diese Substanz mit der Laborbezeichnung STI571 (STI = ''signal transmission inhibitor'', späterer [[Internationaler Freiname|Freiname]] [[Imatinib]]) erhielt aufgrund ihrer Wirksamkeit in einem stark beschleunigten Verfahren von nur 12 Wochen im Jahr 2001 die [[Food and Drug Administration|FDA]]-Zulassung unter dem Namen ''Gleevec'' zur Behandlung der CML. Zulassungen in Europa (''Glivec'') und anderen Ländern folgten. Mehrere große klinische Studien bestätigten seitdem die Wirksamkeit von Imatinib bei meist guter Verträglichkeit und die deutliche Überlegenheit gegenüber allen anderen früheren Behandlungen für CML. Auch für die Firma Novartis zahlte sich die Zusammenarbeit aus. Trotz der Seltenheit der Erkrankung CML zählt Glivec seit 2001 zu den umsatzstärksten Medikamenten von Novartis.

Die Bedeutung dieser Arbeiten lag auch darin, dass hier gewissermaßen ein ''proof of principle'' erfolgt ist. Es wurde gezeigt, dass es prinzipiell möglich ist, Erkrankungen durch selektive Hemmung von Tyrosinkinasen effektiv zu behandeln. Das ist besonders in der Krebsmedizin von Bedeutung, wo nach dem heutigen Wissensstand dysregulierte Tyrosinkinasen bei vielen Erkrankungen eine Schlüsselrolle spielen.<ref>[[Carsten Müller-Tidow|C. Müller-Tidow]], U. Krug, U. Brunnberg, W. E. Berdel, H. Serve: [https://www.aerzteblatt.de/archiv/tyrosinkinasen-als-ziele-neuer-onkologischer-therapien-dad45dbb-b90c-482f-8001-0c98c9eaaf25 ''Tyrosinkinasen als Ziele neuer onkologischer Therapien: Aussichten und Probleme.''] In: ''[[Deutsches Ärzteblatt]].'' Band 104, 2007, S. A1312–A1319.</ref>

== Auszeichnungen ==
* John J. Kenney Award der Leukemia and Lymphoma Society
* Richard and Hinda Rosenthal Award der [[American Association for Cancer Research]]
* [[William Dameshek|Dameshek]]-Preis der [[American Society of Hematology]]
* ''Pioneer of Survivorship Carpe Diem Award'' der [[Lance Armstrong Foundation]]
* Ehrenplakette (''Medal of Honor'') der [[American Cancer Society]]
* David A. Karnofsky-Preis der American Society of Clinical Oncology

* [[Warren-Alpert-Preis]] der [[Harvard Medical School]] 2000
* [[Charles Rodolphe Brupbacher Stiftung#Preisträger|Charles Rodolphe Brupbacher Preis für Krebsforschung]] 2001
* [[Kettering-Preis]] der [[General Motors]] Cancer Research Foundation 2002
* [[Braunschweig Preis]] 2003
* [[Robert-Koch-Preis]] 2005
* [[Keio Medical Science Prize]] 2007
* Mitglied der [[National Academy of Sciences]] 2007
* [[Meyenburg-Preis]] 2009
* [[Lasker~DeBakey Clinical Medical Research Award]] 2009
* [[Pasarow Award]] 2010
* [[Stanley J. Korsmeyer Award]] 2011
* [[Japan-Preis|Japan Prize]] 2012
* [[Dickson Prize in Medicine]] 2012
* Mitglied der [[American Academy of Arts and Sciences]] 2012
* [[Albany Medical Center Prize]] 2013
* [[Tang Prize]] für biopharmazeutische Forschung 2018
* [[Prinz-Mahidol-Preis]] 2018
* [[Sjöberg Prize]] 2019

== Weblinks ==
{{Commonscat|audio=0|video=0}}
* [http://www.laskerfoundation.org/awards/2009_c_description.htm Lasker~DeBakey Clinical Medical Research Award Description]
* [http://www.hhmi.org/research/investigators/druker_bio.html HHMI Investigators: Brian J Druker], Howard Hughes Medical Institute
* [http://www.ibiology.org/ibioseminars/cancer-medicine/brian-druker-part-1.html iBio seminars: Drei Diavorträge von Brian Druker (englisch)], abgerufen am 20. Februar 2014

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Normdaten|TYP=p|GND=|LCCN=n2004120902|VIAF=60943383|GNDfehlt=ja|GNDCheck=2025-10-01}}

{{SORTIERUNG:Druker, Brian}}
[[Kategorie:Hämatologe]]
[[Kategorie:Hochschullehrer (Portland, Oregon)]]
[[Kategorie:Mediziner (20. Jahrhundert)]]
[[Kategorie:Mediziner (21. Jahrhundert)]]
[[Kategorie:Onkologe]]
[[Kategorie:Robert-Koch-Preisträger]]
[[Kategorie:Träger des Lasker~DeBakey Clinical Medical Research Award]]
[[Kategorie:Träger des Japan-Preises]]
[[Kategorie:Mitglied der National Academy of Sciences]]
[[Kategorie:Mitglied der American Academy of Arts and Sciences]]
[[Kategorie:US-Amerikaner]]
[[Kategorie:Geboren 1955]]
[[Kategorie:Mann]]

{{Personendaten
|NAME=Druker, Brian
|ALTERNATIVNAMEN=Druker, Brian Jay (vollständiger Name)
|KURZBESCHREIBUNG=US-amerikanischer Mediziner und Krebsforscher
|GEBURTSDATUM=30. April 1955
|GEBURTSORT=[[St. Louis]]
|STERBEDATUM=
|STERBEORT=
}}

Brian Druker - Versionsgeschichte

imported>Drahreg01: GNDCheck.