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{{Infobox Protein
| Name = Briakinumab (vorgeschlagener [[Freiname|INN]])
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| PDB = 
| Groesse = ca. 144 [[Atomare Masseneinheit|kDa]]
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| Wirkstoffklasse = [[Monoklonale Antikörper]]
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'''Briakinumab''' (ABT-874) ist ein [[monoklonaler Antikörper]], der als Arzneistoff zur Behandlung der [[Schuppenflechte]] (Psoriasis) vom Pharmaunternehmen [[Abbott Laboratories]] entwickelt wurde. Im Januar 2011 wurde der bereits gestellte Zulassungsantrag wieder zurückgezogen.<ref>European Medicines Agency: [http://www.ema.europa.eu/docs/de_DE/document_library/Medicine_QA/2011/01/WC500101402.pdf Ozespa withdrawal] (PDF; 81 kB), 20. Januar 2011, EMA/40202/2011.</ref>

== Wirkungsmechanismus ==
Die Schuppenflechte ist eine chronisch-entzündliche [[Autoimmunkrankheit]] der Haut, gekennzeichnet durch übermäßiges Wachstum von [[Keratinozyt]]en (hautbildenden Zellen) in der [[Epidermis (Wirbeltiere)|Epidermis]]. Zu den Auslösern können Umwelteinflüsse wie Sonnenbrand oder auch bakterielle [[Antigene]] gehören, die die Keratinozyten zu erhöhter Produktion von [[Entzündungsmediatoren]] anregen. Diese lösen eine Reihe von Folgereaktionen in der unter der Epidermis liegenden [[Dermis]] aus, u. a. die Expression von [[Adhäsionsmolekül]]en auf [[Endothelzellen]] von kleinen Blutgefäßen, was zur Einwanderung von neutrophilen [[Granulozyten]] und [[T-Lymphozyten]] führt und in der Folge zu weiterer Ausschüttung entzündlicher [[Zytokine]].<ref>T. Vergou, X. T. (2009). Targeting the IL-12/IL-23 cytokine family in the treatment of psoriatic disease. Expert Rev. Dermatol. , 3(4): 453–463.</ref>

Zu den von [[Makrophagen]] und [[dendritische Zellen|dendritischen Zellen]] ausgeschütteten Zytokinen gehören IL-12 und IL-23. Beide Zytokine sind [[Dimer|heterodimere Proteine]], denen die sogenannte p40-Untereinheit gemeinsam ist. Mit der p40-Untereinheit binden beide an den IL-12ß1-Rezeptor von T-Lymphozyten, die dadurch weitere entzündungsfördernde Stoffe abgeben und den Entzündungsprozess bei der Schuppenflechte vorantreiben. Briakinumab soll in diesen Prozess eingreifen, indem es an die p40-Untereinheit von IL-12 und IL-23 bindet und dadurch die entzündlichen Folgeprozesse hemmt.<ref>X T. Lima, K. A. (2009). Briakinumab. Expert Opin. Biol. Ther., early online.</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Antikörper]]

Briakinumab - Versionsgeschichte

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