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	<title>Brellochs-Reaktion - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-04T11:06:57Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Brellochs-Reaktion&amp;diff=596220&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Orci: /* Einzelnachweise */ anorganische Reaktionen werden üblicherweie nicht als Namensreaktion bezeichnet</title>
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		<updated>2025-06-10T12:43:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Einzelnachweise: &lt;/span&gt; anorganische Reaktionen werden üblicherweie nicht als Namensreaktion bezeichnet&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Datei:O-carborane-3D-balls.png|mini|Struktur des &amp;#039;&amp;#039;o&amp;#039;&amp;#039;-Carboran (C&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;B&amp;lt;sub&amp;gt;10&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;), B-Atome rosa, C-Atome schwarz, H-Atome weiß]]&lt;br /&gt;
Unter der &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Brellochs-Reaktion&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; versteht man eine Reaktion aus der [[Bor]]-Chemie zur Darstellung von [[Carborane]]n aus [[Borane]]n oder Boranaten durch Reaktion mit [[Aliphatische Kohlenwasserstoffe|aliphatischen]] oder [[Aromaten|aromatischen]] [[Aldehyde]]n oder [[Ketone]]n.&amp;lt;ref name=davidson&amp;gt;M. Davidson: &amp;#039;&amp;#039;Contemporary Boron Chemistry&amp;#039;&amp;#039;. Royal Society of Chemistry, 2000, ISBN 0-85404-835-9, S. 212–214.&amp;lt;/ref&amp;gt; Im Gegensatz zur Synthese von Carboranen aus Boranen und Alkinen entstehen dabei auch Substanzen, die nur ein Kohlenstoff-Atom im Borkäfig enthalten. Benannt wurde die Reaktion nach dem deutschen Bor-Chemiker [[Bernd Brellochs]] (München).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In den Untersuchungen zur Brellochs-Reaktion wurden substituierte &amp;#039;&amp;#039;arachno&amp;#039;&amp;#039;-Decaboranate mit käfigartiger Struktur wie 6,9-B&amp;lt;sub&amp;gt;10&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;R&amp;lt;sup&amp;gt;1&amp;lt;/sup&amp;gt;(OR&amp;lt;sup&amp;gt;2&amp;lt;/sup&amp;gt;) verwendet; nach der Reaktion mit einem Aldehyd (R–CHO) oder Keton (R&amp;lt;sup&amp;gt;1&amp;lt;/sup&amp;gt;–CO–R&amp;lt;sup&amp;gt;2&amp;lt;/sup&amp;gt;) entstehen &amp;#039;&amp;#039;arachno&amp;#039;&amp;#039;-Carbadecaboranate (auch &amp;#039;&amp;#039;Carborane&amp;#039;&amp;#039; genannt), bei denen eines oder mehrere der Bor-Käfigatome durch ein [[Kohlenstoff]]-Atom ersetzt sind. Bei Verwendung von substituierten Aldehyden und Ketonen können so verschiedenste Derivate der Carborane erhalten werden:&amp;lt;ref name=davidson/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Brellochs-Reaction.png|mini|zentriert|400px|Brellochs-Reaktion mit Aldehyden (oben) und Ketonen (unten)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Chemische Reaktion]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Orci</name></author>
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