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	<title>Brazzein - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Brazzein&amp;diff=168079&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Onkelkoeln: Rhfg., typo</title>
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		<updated>2026-04-02T04:43:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Rhfg., typo&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Protein&lt;br /&gt;
| Name            = Brazzein (&amp;#039;&amp;#039;Pentadiplandra brazzeana&amp;#039;&amp;#039;)&lt;br /&gt;
| Bild            = Brazzeinmj.png&lt;br /&gt;
| Bild_legende    = Bändermodell nach {{PDB|2BRZ}}&lt;br /&gt;
| PDB             = {{PDB2|1brz}}, {{PDB2|2brz}}&lt;br /&gt;
| Groesse         = 54 Aminosäuren&lt;br /&gt;
| Kofaktor        = &lt;br /&gt;
| Precursor       = &lt;br /&gt;
| Struktur        = &lt;br /&gt;
| Isoformen       = &lt;br /&gt;
| HGNCid          = &lt;br /&gt;
| Symbol          = &lt;br /&gt;
| AltSymbols      = &lt;br /&gt;
| OMIM            = &lt;br /&gt;
| UniProt         = P56552&lt;br /&gt;
| MGIid           = &lt;br /&gt;
| CAS             = &lt;br /&gt;
| CASergänzend    = &lt;br /&gt;
| ATC-Code        = &amp;lt;!-- {{ATC|X99|XX99}} --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| DrugBank        = &lt;br /&gt;
| Wirkstoffklasse = &lt;br /&gt;
| TCDB            = &lt;br /&gt;
| TranspText      = &lt;br /&gt;
| EC-Nummer       = &lt;br /&gt;
| Kategorie       = &lt;br /&gt;
| Peptidase_fam   = &lt;br /&gt;
| Inhibitor_fam   = I18&lt;br /&gt;
| Reaktionsart    = &lt;br /&gt;
| Substrat        = &lt;br /&gt;
| Produkte        = &lt;br /&gt;
| Homolog_fam     = NV&lt;br /&gt;
| Taxon           = &lt;br /&gt;
| Taxon_Ausnahme  = &lt;br /&gt;
| Orthologe       = &lt;br /&gt;
}}&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Brazzein&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein in den [[Frucht (Botanik)|Früchten]] der westafrikanischen Lianenpflanze &amp;#039;&amp;#039;[[Pentadiplandra brazzeana]]&amp;#039;&amp;#039; vorkommendes [[Protein]]. Es besitzt im Vergleich zu Zucker eine 500- bis 2.000-fache [[Süßkraft]] bei geringem [[Physiologischer Brennwert|Energiegehalt]] und Temperaturbeständigkeit. Dies macht es attraktiv als Zuckerersatzstoff in der industriellen Nahrungsmittelproduktion.&amp;lt;ref name=&amp;quot;BIO-39-95&amp;quot;&amp;gt;H. Izawa, M. Ota, M. Kohmura, Y. Ariyoshi: &amp;#039;&amp;#039;Synthesis and characterization of the sweet protein brazzein.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Biopolymers.&amp;#039;&amp;#039; Band 39, Nummer 1, Juli 1996, S.&amp;amp;nbsp;95–101, {{ISSN|0006-3525}}. {{DOI|10.1002/(SICI)1097-0282(199607)39:1&amp;amp;lt;95::AID-BIP10&amp;amp;gt;3.0.CO;2-B}}. PMID 8924630.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Entdeckung ==&lt;br /&gt;
Bei Verhaltensstudien an [[Affen]] im zentralafrikanischen [[Gabun]] im Jahre 1984 stellten die französischen [[Anthropologie|Anthropologen]] Marcel und Anette Hladik fest, dass die Tiere sich bevorzugt von den roten Früchten der Lianenpflanze &amp;#039;&amp;#039;Pentadiplandra brazzeana&amp;#039;&amp;#039; ernährten. Als Ursache dieses Verhaltens machten sie die enorme Süße der Früchte aus. 1994 wurde Brazzein erstmals an der [[University of Wisconsin–Madison]] isoliert.&amp;lt;ref name=&amp;quot;BIO-39-95&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Struktur ==&lt;br /&gt;
Brazzein ist ein kleines [[monomer]]es [[Protein]], bestehend aus 54 [[Aminosäure]]n, mit einem [[Pyroglutaminsäure|Pyroglutamat]] am [[N-Terminus]] und vier intramolekularen [[Disulfidbrücke]]n, mit einer [[Molekülmasse]] von 6.473&amp;amp;nbsp;[[Dalton (Einheit)|Da]].&amp;lt;ref&amp;gt;Ming, D. &amp;amp; Hellekant, G. (1994): &amp;#039;&amp;#039;Brazzein, a new high-potency thermostable sweet protein from Pentadiplandra brazzeana B.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[FEBS Lett]].&amp;#039;&amp;#039; Bd. 355, S. 106–108. PMID 7957951, [[doi:10.1016/0014-5793(94)01184-2]]&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{UniProt|P56552}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
Brazzein ist bisher der kleinste und einer der süßesten unter den proteinergen Süßstoffen.&lt;br /&gt;
Die dreidimensionale [[Proteinstruktur]] zeigt eine [[α-Helix]] und drei anti-parallele [[Β-Faltblatt|β-Faltblätter]].&amp;lt;ref&amp;gt;Caldwell, J.E. &amp;#039;&amp;#039;et al.&amp;#039;&amp;#039; (1998): &amp;#039;&amp;#039;Solution structure of the thermostable sweet-tasting protein brazzein.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Nat. Struct. Biol.&amp;#039;&amp;#039; Bd. 5, S. 427–31. PMID 9628478&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{PDB|2BRZ}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
Die [[Tertiärstruktur]] weist keinerlei Ähnlichkeit zu den bekannten Strukturen von [[Monellin]] und [[Thaumatin]] auf.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Brazzein aus natürlichen Quellen besteht aus einer Mischung von pGlu-Brazzein (80 %) und des-pGlu-Brazzein (20 %), wobei das des-pGlu-Brazzein doppelt so süß ist wie das pGlu-Brazzein.&amp;lt;ref&amp;gt;Hellekant, G. &amp;amp; Danilova, V. (2005): &amp;#039;&amp;#039;Brazzein a small, sweet protein: discovery and physiological overview.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Chem. Senses.&amp;#039;&amp;#039; Bd. 30, S. I88-I89. PMID 15738210  [[doi:10.1093/chemse/bjh127]]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung als industrieller Süßstoff ==&lt;br /&gt;
Brazzein eignet sich aufgrund seiner langanhaltenden und starken Süßkraft sowie der guten Verträglichkeit für Diabetiker als Zuckerersatz für die industrielle Massenproduktion von Nahrungsmitteln, wie auch die Proteine [[Thaumatin]], [[Mabinlin]], [[Miraculin]], [[Monellin]], [[Pentadin]] und [[Curculin]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Bilal&amp;quot;&amp;gt;M. Bilal, L. Ji, S. Xu, Y. Zhang, H. M. Iqbal, H. Cheng: &amp;#039;&amp;#039;Bioprospecting and biotechnological insights into sweet-tasting proteins by microbial hosts-a review.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Bioengineered.&amp;#039;&amp;#039; Band 13, Nummer 4, April 2022, S.&amp;amp;nbsp;9815–9828, {{DOI|10.1080/21655979.2022.2061147}}, PMID 35435127, {{PMC|9161876}}.&amp;lt;/ref&amp;gt; Es ist mit 50&amp;amp;nbsp;mg/ml gut in Wasser löslich, und sowohl über einen weiten pH-Wertbereich als auch hitzebeständig, was wichtig für die industrielle Verarbeitung z.&amp;amp;nbsp;B. in Backwaren ist.&amp;lt;ref name=&amp;quot;HB-2000&amp;quot;&amp;gt;F. Angus, J. Dalzell, G. Birch: &amp;#039;&amp;#039;[https://www.leatherheadfood.com/ Ingredients Handbook - Sweeteners - 2nd edition]&amp;#039;&amp;#039; Leatherhead Publishing ed. 2000&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;FEBS-355-106&amp;quot;&amp;gt;D. Ming, G. Hellekant: &amp;#039;&amp;#039;Brazzein, a new high-potency thermostable sweet protein from Pentadiplandra brazzeana B.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;FEBS letters.&amp;#039;&amp;#039; Band 355, Nummer 1, November 1994, S.&amp;amp;nbsp;106–108, {{ISSN|0014-5793}}. PMID 7957951.&amp;lt;/ref&amp;gt; Zudem ist sein Geschmack zuckerähnlicher als der der meisten anderen Süßungsmittel.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Patentierungen ==&lt;br /&gt;
Obwohl die Früchte der &amp;#039;&amp;#039;Pentadiplandra brazzeana&amp;#039;&amp;#039; in Zentralafrika seit langem bekannt sind, wird Brazzein durch die Universität Wisconsin als deren eigene Erfindung beansprucht; Zusammenhänge mit den natürlichen Vorkommen in Gabun weist die Universität zurück.&amp;lt;ref name=&amp;quot;HOUSE-1999&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;[https://publications.parliament.uk/pa/cm199900/cmselect/cmenvaud/45/45ap08.htm Environmental Audit House of Commons - Second Report - APPENDIX 7 - Trade Related Intellectual Property Rights (TRIPs) and Farmers&amp;#039; Rights]&amp;#039;&amp;#039; Session 1998-99. 23 November 1999.&amp;lt;/ref&amp;gt; Die Universität hält drei Patente auf Verbindungen, die aus &amp;#039;&amp;#039;Pentadiplandra brazzeana&amp;#039;&amp;#039; isoliert werden, bzw. auf die industrielle Herstellung von Brazzein (US 5,326,580, US 5,346,998, US 5,527,555). Die Patentierung von Brazzein wird daher von [[GRAIN]] und [[Greenpeace]] als [[Biopiraterie]] eingestuft.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GRAIN-1998-36&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;[https://www.grain.org/briefings/?id=36 The European Patent Directive: License to Plunder]&amp;#039;&amp;#039; Briefing published by Genetic Resources Action International, GRAIN, Barcelona, Mai 1998.&amp;lt;/ref&amp;gt; Die zitierten Patente aus den 1990er Jahren sind aber bereits erloschen; Patente auf Basis der Naturstoffe – ohne die Nutzung genveränderter Organismen – sind daher nicht mehr möglich.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* Walters, D.E. &amp;amp; Hellekant, G. (2006): &amp;#039;&amp;#039;Interactions of the sweet protein brazzein with the sweet taste receptor.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;J. Agric. Food. Chem.&amp;#039;&amp;#039; Bd. 54, S. 10129–10133. PMID 17177550&lt;br /&gt;
* Zhao, Q. &amp;#039;&amp;#039;et al.&amp;#039;&amp;#039; (2005):&amp;#039;&amp;#039; Probing the sweet determinants of brazzein: wild-type brazzein and a tasteless variant, brazzein-ins(R18a-I18b), exhibit different pH-dependent NMR chemical shifts.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Biochem. Biophys. Res. Commun.]]&amp;#039;&amp;#039; Bd. 335, 256–263. PMID 16105551&lt;br /&gt;
* Assadi-Porter, F.M. &amp;#039;&amp;#039;et al.&amp;#039;&amp;#039; (2003): &amp;#039;&amp;#039;Correlation of the sweetness of variants of the protein brazzein with patterns of hydrogen bonds detected by NMR spectroscopy.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[J. Biol. Chem.]]&amp;#039;&amp;#039; Bd. 278, S. 31331–31339. PMID 12732626&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Peptid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Süßstoff]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Onkelkoeln</name></author>
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