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[[Datei:Brownfat PETCT.jpg|mini|Aktives braunes Fettgewebe im Bereich des Brustkorbs; der Patient fror während der [[Positronen-Emissions-Tomographie|PET]]-Untersuchung]]
Das '''braune''' oder '''[[#Histologie|plurivakuoläre]] Fettgewebe''' ist eine spezielle Form des [[Fettgewebe]]s, dessen Zellen in der Lage sind, durch die [[Oxidation]] von [[Fettsäure]]n [[Wärme]] zu produzieren (''[[Thermogenese]]''). Dies geschieht in zahlreichen [[Mitochondrium|Mitochondrien]], die auch für die gelb-bräunliche Färbung des Gewebes verantwortlich sind. Biochemisch wird durch das Membranprotein [[Thermogenin]] die Fettsäureoxidation von der [[Synthese]] des Energieträgers [[Adenosintriphosphat]] (ATP) entkoppelt, so dass die freigesetzte Energie in Wärme umgesetzt wird.

== Vorkommen ==
Braunes Fettgewebe findet sich bei allen neugeborenen [[Säugetiere]]n, außer beim [[Echte Schweine|Schwein]].<ref>Frida Berg, Ulla Gustafson, Leif Andersson: [http://www.plosgenetics.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pgen.0020129 ''The Uncoupling Protein 1 Gene (UCP1) Is Disrupted in the Pig Lineage: A Genetic Explanation for Poor Thermoregulation in Piglets.''] In: ''[[PLoS Genetics]].'' 18. August 2006.</ref> Neugeborene sind stärker durch Auskühlung bedroht, da sie auf Grund größerer Körperoberfläche im Verhältnis zum Volumen mehr Wärme verlieren, und die Mechanismen der [[Thermoregulation]] (z. B. isolierendes weißes [[Fettgewebe]] und [[Kältezittern]]) noch nicht vollständig ausgebildet sind. Beim menschlichen [[Säugling]] findet sich braunes Fettgewebe vor allem an Hals, an den Nieren und zwischen den Schulterblättern.

Besonders [[Nagetiere]] besitzen auch im erwachsenen Zustand noch größere Mengen braunen Fettgewebes und können bei Bedarf mittels [[Katecholamine]]n weißes in braunes Fettgewebe umwandeln und so Kältephasen gut überstehen. Bei [[Winterschlaf]] haltenden Tieren finden sich ebenfalls größere Mengen braunen Fettgewebes, die der schnellen Erwärmung des Tieres in den Aufwachphasen dienen.

Bei manchen [[Vögel]]n treten [[Histologie|histologisch]] ähnliche [[Gewebe (Biologie)|Gewebe]] auf, die jedoch kein Thermogenin aufweisen und nicht der Thermogenese dienen.<ref>{{Literatur |Autor=Seppo Saarelaa, Jacqueline S. Keithb, Esa Hohtolaa, Paul Trayhurn |Titel=Is the “mammalian” brown fat-specific mitochondrial uncoupling protein present in adipose tissues of birds? |Sammelwerk=Comparative Biochemistry and Physiology Part B: Biochemistry and Molecular Biology |Band=100 |Nummer=1 |Datum=1991 |Sprache=en |Seiten=45–49}}</ref> Allerdings können manche Vögel in den [[Skelettmuskel]]n über biochemisch ähnliche Mechanismen Wärme erzeugen.<ref>{{Literatur |Autor=Darren A. Talbot, Claude Duchamp, Benjamin Rey, Nicolas Hanuise, Jean Louis Rouanet, Brigitte Sibille, Martin D. Brand |Titel=Uncoupling protein and ATP/ADP carrier increase mitochondrial proton conductance after cold adaptation of king penguins |Sammelwerk=[[The Journal of Physiology]] |Band=558 |Nummer=1 |Datum=2004 |Sprache=en |Seiten=123–135 |Online=http://jp.physoc.org/cgi/content/full/558/1/123}}</ref>

=== Vorkommen bei erwachsenen Menschen ===
Für Erwachsene wurde angenommen, dass sie über keine aktiven braunen Fettzellen mehr verfügten. Im Jahr 2009 konnte in einer multinationalen Studie die Aktivität von braunem Fettgewebe bei Erwachsenen durch neue Methoden der [[Funktionelle Bildgebung|funktionellen Bildgebung]] belegt werden. Hierzu wurde die klare Korrelation zwischen Aufnahme von Glucose in braunes Fettgewebe, gezeigt durch markierte Glucose in der [[Positronen-Emissions-Tomographie]], und dem [[Body-Mass-Index|Body Mass Index]] dargestellt.<ref>{{Literatur |Autor=Aaron M. Cypess, Sanaz Lehman, Gethin Williams, Ilan Tal, Dean Rodman, Allison B. Goldfine, Frank C. Kuo, Edwin L. Palmer, Yu-Hua Tseng, Alessandro Doria, Gerald M. Kolodny, C. Ronald Kahn |Titel=Identification and Importance of Brown Adipose Tissue in Adult Humans |Sammelwerk=New England Journal of Medicine |Band=360 |Nummer=15 |Datum=2009-04-09 |ISSN=0028-4793 |DOI=10.1056/NEJMoa0810780 |PMC=2859951 |PMID=19357406 |Seiten=1509–1517 |Online=http://www.nejm.org/doi/abs/10.1056/NEJMoa0810780 |Abruf=2023-02-18}}</ref> Zwischenzeitlich ist klar, dass die Aktivität des braunen Fettgewebes bei Erwachsenen hoch variabel ist und von einer Vielzahl innerer und äußerer Einflüsse abhängt und mittels verschiedener Techniken nachgewiesen werden kann.<ref>{{Literatur |Autor=Jing Yang, Haili Zhang, Kadirya Parhat, Hui Xu, Mingshuang Li, Xiangyu Wang, Chongzhao Ran |Titel=Molecular Imaging of Brown Adipose Tissue Mass |Sammelwerk=International Journal of Molecular Sciences |Band=22 |Nummer=17 |Datum=2021-08-30 |ISSN=1422-0067 |DOI=10.3390/ijms22179436 |PMC=8431742 |PMID=34502347 |Seiten=9436 |Online=https://www.mdpi.com/1422-0067/22/17/9436 |Abruf=2023-02-18}}</ref> Während das klassische weiße Fett sich besonders unterhalb der Haut und im Bereich des Bauchs findet, ist das braune Fettgewebe oberhalb der [[Schlüsselbein]]e (supraclaviculär) und neben den Wirbeln (paravertebral) der oberen [[Brustwirbelsäule|Brust-]] und unteren [[Halswirbelsäule]] lokalisiert.<ref>{{Literatur |Autor=K. L. Townsend, Y.-H. Tseng |Titel=Of mice and men: novel insights regarding constitutive and recruitable brown adipocytes |Sammelwerk=International Journal of Obesity Supplements |Band=5 |Nummer=Suppl 1 |Datum=2015-08 |ISSN=2046-2166 |DOI=10.1038/ijosup.2015.5 |PMC=4850574 |PMID=27152169 |Seiten=S15–20}}</ref> Frauen scheinen einen höheren Anteil aktiven braunen Fettgewebes zu haben.<ref>{{Literatur |Autor=Christina Pfannenberg, Matthias K. Werner, Sabine Ripkens, Irina Stef, Annette Deckert, Maria Schmadl, Matthias Reimold, Hans-Ulrich Häring, Claus D. Claussen, Norbert Stefan |Titel=Impact of Age on the Relationships of Brown Adipose Tissue With Sex and Adiposity in Humans |Sammelwerk=Diabetes |Band=59 |Nummer=7 |Datum=2010-07-01 |ISSN=0012-1797 |DOI=10.2337/db10-0004 |PMC=2889780 |PMID=20357363 |Seiten=1789–1793 |Online=https://diabetesjournals.org/diabetes/article/59/7/1789/14743/Impact-of-Age-on-the-Relationships-of-Brown |Abruf=2023-02-18}}</ref>

== Entwicklung und Formen ==

=== Braunes Fettgewebe ===
Das braune Fettgewebe ist ein distinkte Zellgruppe, die aus dem [[Mesoderm]] stammt und damit einen gemeinsamen Ursprung mit [[Muskelzellen]], [[Osteozyt|Knochenzellen]] und [[Bindegewebe]] hat. Der genaue Ablauf der Differenzierung des Mesoderms zu braunen Fettgewebszellen ist unklar. Braunes Fettgewebe unterscheidet sich in der Entwicklung von weißen Fettgewebe dahingehend, dass es einen gemeinsamen Vorläufer mit der Muskelzelle teilt, was angesichts der metabolischen Ähnlichkeiten Sinn ergibt. Jedoch fanden sich auch braune Fettgewebszellen ohne den gemeinsamen Vorläufer mit der Muskelzelle, weswegen Forscher davon ausgehen, dass die braunen Fettgewebszellen verschiedene Ursprünge haben und sich auch leicht als ausdifferenzierte Zellen unterscheiden, was auch als Adipozyten-Heterogenität bezeichnet wird.<ref>{{Literatur |Autor=Su Myung Jung, Joan Sanchez-Gurmaches, David A. Guertin |Titel=Brown Adipose Tissue Development and Metabolism |Sammelwerk=Brown Adipose Tissue |Band=251 |Verlag=Springer International Publishing |Ort=Cham |Datum=2018 |ISBN=978-3-030-10512-9 |DOI=10.1007/164_2018_168 |PMC=7330484 |PMID=30203328 |Seiten=3–36 |Online=https://link.springer.com/10.1007/164_2018_168 |Abruf=2023-02-18}}</ref>

=== Beiges Fettgewebe ===
Weiße, subkutan gelegene Fettzellen haben die Möglichkeit, sich zu „bräunen“, also zu Zellen zu werden, die braunen Fettgewebszellen mit plurivakuolären Fetttröpfchen, erhöhter Mitochondrienzahl und Möglichkeit zu Thermogenese ähneln. Diese braunen Fettzellen im weißen Fettgewebe werden deshalb als beige Fettzellen bezeichnet. Diese beige Zellen unterscheiden sich in ihrem genetischen Profil von weißen und braunen Fettgewebszellen, sind aber den braunen Fettgewebszellen in Funktion deutlich näher.<ref>{{Literatur |Autor=T. Montanari, N. Pošćić, M. Colitti |Titel=Factors involved in white-to-brown adipose tissue conversion and in thermogenesis: a review: Factors involved in WAT browning |Sammelwerk=Obesity Reviews |Band=18 |Nummer=5 |Datum=2017-05 |DOI=10.1111/obr.12520 |Seiten=495–513 |Online=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/obr.12520 |Abruf=2023-02-18}}</ref> Das sogenannte Bräunen wird über [[Sympathikus|Sympathikus-Aktivität]] und [[Noradrenalin]] eingeleitet und damit mit den gleichen Prozessen wie der Aktivierung von braunen Fettgewebe. Weitere Mechanismen des Bräunens sind

* [[Myokine]], die bei körperlicher Betätigung ausgeschüttet werden.
* Das [[Schilddrüsenhormone|Schilddrüsenhormon]] [[Triiodthyronin]], was auch die Wärmeproduktion bei einer [[Hyperthyreose|Schilddrüsenüberfunktion]] mit erklärt.
* Der in der [[Leber]] produzierte [[Fibroblasten-Wachstumsfaktor|Fibroblast growth factor]] 21, der Wirkungen auf Lipid- und Glucosemetabolismus hat.
* [[Brain Natriuretic Peptide|kardiale natriuretische Peptide]].
* [[Adiponektin]], was das weiße Fettgewebe selber herstellen kann.
* [[Serotonin|Peripheres Serotonin]], welches als Gegenspieler wirkt, der das Bräunen verhindert, wohingegen Serotonin im Gehirn eher zur Umwandlung von weißen in beige Fettzellen führt.

Die Adipozyten sind also in die gesamte metabolische und sportliche Situation des Organismus eingebunden. Daneben können auch exogene Stoffe zu einer Umwandlung führen, hierzu gehören [[Capsaicin]], [[Protoalkaloide]] der Bitterorange, [[Fucoxanthin]] aus manchen Algen und [[Carotinoide]], wobei unklar ist, in welchen Ausmaß diese Stoffe das weiße Fettgewebe beeinflussen können.<ref>{{Literatur |Autor=T. Montanari, N. Pošćić, M. Colitti |Titel=Factors involved in white-to-brown adipose tissue conversion and in thermogenesis: a review: Factors involved in WAT browning |Sammelwerk=Obesity Reviews |Band=18 |Nummer=5 |Datum=2017-05 |DOI=10.1111/obr.12520 |Seiten=495–513 |Online=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/obr.12520 |Abruf=2023-02-18}}</ref>

== Histologie ==
Die Zellen des braunen Fettgewebes sind allgemein kleiner als die in weißem Fettgewebe und haben viele, kleinere Lipidtropfen. Sie werden daher im Gegensatz zu den ''univakuolären'' Zellen des weißen Fettgewebes als ''plurivakuolär'' bezeichnet. Zudem zeichnen sie sich durch besonderen Reichtum an [[Mitochondrium|Mitochondrien]] aus, die aufgrund ihres Gehalts an eisenhaltigen [[Cytochrome]]n auch für die braune Farbe verantwortlich sind. Braunes Fettgewebe ist stark durchblutet, um die produzierte Wärme auch an den Körper weiterleiten zu können.<ref>{{Literatur |Autor=T. Montanari, N. Pošćić, M. Colitti |Titel=Factors involved in white-to-brown adipose tissue conversion and in thermogenesis: a review: Factors involved in WAT browning |Sammelwerk=Obesity Reviews |Band=18 |Nummer=5 |Datum=2017-05 |DOI=10.1111/obr.12520 |Seiten=495–513 |Online=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/obr.12520 |Abruf=2023-02-18}}</ref>

== Biochemie und Regulation ==
Braunes Fettgewebe synthetisiert trotz seiner vielen Mitochondrien nur wenig [[Adenosintriphosphat]]. Ursächlich hierfür ist ein spezielles Protein. Das in braunem Fettgewebe in der inneren Membran der Mitochondrien vorhandene Protein [[Thermogenin]] (auch Uncoupling Protein I genannt) dient als Entkoppler, indem es als [[Uniport]]er [[Proton]]en über die Membran transportiert. Hierdurch wird der durch [[β-Oxidation]] und [[Atmungskette]] aufgebaute [[Protonengradient]] abgebaut und die darin gespeicherte Energie in Wärme umgesetzt (Thermogenese) und von der Bildung von Adenosintriphosphat (ATP) entkoppelt. Daneben weist braunes Fettgewebe eine besonders hohe Konzentration an [[Glycerokinase]] auf, so dass das beim Fettabbau freiwerdende [[Glycerin]] [[Phosphorylierung|phosphoryliert]] und ebenfalls metabolisch umgesetzt werden kann. In welchen Anteilen die braunen Fettzellen eigene gespeicherte Fette abbauen, Fettsäuren aus dem Blut verwenden oder mittels Glucose Fettsäure de-novo synthetisieren ist noch unklar.<ref>{{Literatur |Autor=Su Myung Jung, Joan Sanchez-Gurmaches, David A. Guertin |Titel=Brown Adipose Tissue Development and Metabolism |Sammelwerk=Brown Adipose Tissue |Band=251 |Verlag=Springer International Publishing |Ort=Cham |Datum=2018 |ISBN=978-3-030-10512-9 |DOI=10.1007/164_2018_168 |PMC=7330484 |PMID=30203328 |Seiten=3–36 |Online=https://link.springer.com/10.1007/164_2018_168 |Abruf=2023-02-18}}</ref> Neben Thermogenin/Uncoupling Protein I finden sich auch andere Wege der UCP1-unabhängigen Thermogenese. Mittels [[Kreatin]]- und [[Kalzium]]-Stoffwechselwege kann ebenfalls chemische Energie in Wärme umgesetzt werden.<ref>{{Literatur |Autor=Kenji Ikeda, Qianqian Kang, Takeshi Yoneshiro, Joao Paulo Camporez, Hiroko Maki, Mayu Homma, Kosaku Shinoda, Yong Chen, Xiaodan Lu, Pema Maretich, Kazuki Tajima, Kolapo M. Ajuwon, Tomoyoshi Soga, Shingo Kajimura |Titel=UCP1-independent signaling involving SERCA2b-mediated calcium cycling regulates beige fat thermogenesis and systemic glucose homeostasis |Sammelwerk=Nature Medicine |Band=23 |Nummer=12 |Datum=2017-12 |ISSN=1546-170X |DOI=10.1038/nm.4429 |PMC=5727902 |PMID=29131158 |Seiten=1454–1465 |Online=https://www.nature.com/articles/nm.4429 |Abruf=2025-01-26}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Lawrence Kazak, Edward T. Chouchani, Mark P. Jedrychowski, Brian K. Erickson, Kosaku Shinoda, Paul Cohen, Ramalingam Vetrivelan, Gina Z. Lu, Dina Laznik-Bogoslavski, Sebastian C. Hasenfuss, Shingo Kajimura, Steve P. Gygi, Bruce M. Spiegelman |Titel=A Creatine-Driven Substrate Cycle Enhances Energy Expenditure and Thermogenesis in Beige Fat |Sammelwerk=Cell |Band=163 |Nummer=3 |Datum=2015-10-22 |ISSN=0092-8674 |DOI=10.1016/j.cell.2015.09.035 |PMC=4656041 |PMID=26496606 |Seiten=643–655 |Online=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0092867415011976 |Abruf=2025-01-26}}</ref>

Die genaue Menge der produzierten Wärme muss seitens des Körpers gut reguliert werden und an den Bedarf angepasst werden. Über die drei Faktoren Kälte, [[Sympathikus|Sympathikus-Aktivität]] und [[Botenstoffe]] wird das braune Fettgewebe gesteuert. Zum einen wird die Thermogenese im braunen Fettgewebe über das [[Hormon]] [[Noradrenalin]] aktiviert, das über einen [[G-Protein-gekoppelter Rezeptor|G-Protein-gekoppelten β-Rezeptor]] ([[Beta-Adrenozeptoren|β3-AR]]) die [[Adenylatcyclase]] aktiviert. Das gebildete intrazelluläre [[Cyclisches Adenosinmonophosphat|cAMP]] aktiviert wiederum die [[Proteinkinase A]], die in einem nächsten Schritt über Phosphorylierung von [[Lipasen]] den Fettabbau einleitet. Zudem ist braunes Fettgewebe [[Sympathikus|sympathisch]] innerviert.

Aktivität und Bildung von braunem Fettgewebe wird vom PGC-1alpha (''Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma coactivator'') gesteigert,<ref name="pgc1a">Huiyun Liang, Walter Ward: ''PGC-1alpha: a key regulator of energy metabolism.'' In: ''Advan. Physiol. Edu.'' 30, 2006, S. 145–151, [[doi:10.1152/advan.00052.2006]], {{Webarchiv |url=http://advan.physiology.org/cgi/content/full/30/4/145 |text=Volltext |wayback=20101123151121}} (englisch).</ref> der wiederum stark nach Kältereiz ausgeschüttet wird.<ref name="pgc1a" /> Eine Vielzahl anderer körpereigener und exogen zugeführter (Boten-)Stoffe sind an der Aktivität von braunen Fettgewebe in unterschiedlichen Ausmaß beteiligt.<ref>{{Literatur |Autor=Rafael C. Gaspar, José R. Pauli, Gerald I. Shulman, Vitor R. Muñoz |Titel=An update on brown adipose tissue biology: a discussion of recent findings |Sammelwerk=American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism |Band=320 |Nummer=3 |Datum=2021-03-01 |ISSN=0193-1849 |DOI=10.1152/ajpendo.00310.2020 |PMC=7988785 |PMID=33459179 |Seiten=E488–E495 |Online=https://journals.physiology.org/doi/10.1152/ajpendo.00310.2020 |Abruf=2023-02-18}}</ref> Bei Ratten führt beispielsweise Nahrungsaufnahme zu einem Anstieg der Körpertemperatur bis 1 °C.<ref>{{Literatur |Autor=Rachel J. Perry, Kun Lyu, Aviva Rabin-Court, Jianying Dong, Xiruo Li, Yunfan Yang, Hua Qing, Andrew Wang, Xiaoyong Yang, Gerald I. Shulman |Titel=Leptin mediates postprandial increases in body temperature through hypothalamus–adrenal medulla–adipose tissue crosstalk |Sammelwerk=Journal of Clinical Investigation |Band=130 |Nummer=4 |Datum=2020-03-09 |ISSN=0021-9738 |DOI=10.1172/JCI134699 |PMC=7108915 |PMID=32149734 |Seiten=2001–2016 |Online=https://www.jci.org/articles/view/134699 |Abruf=2023-02-18}}</ref> Braunes Fettgewebe ist aber nicht nur Empfänger, sondern sendet selbst Botenstoffe aus, die als Batokine (vom englischen Brown Adipose Tissue) bezeichnet werden und einen Effekt auf den Gesamtmetabolismus haben.<ref>{{Literatur |Autor=Francesc Villarroya, Rubén Cereijo, Joan Villarroya, Marta Giralt |Titel=Brown adipose tissue as a secretory organ |Sammelwerk=Nature Reviews Endocrinology |Band=13 |Nummer=1 |Datum=2017-01 |ISSN=1759-5029 |DOI=10.1038/nrendo.2016.136 |Seiten=26–35 |Online=http://www.nature.com/articles/nrendo.2016.136 |Abruf=2023-02-18}}</ref>

Die Produktion von braunem Fettgewebe sowie dessen Aktivität kann durch die Einnahme von [[Statin]]en reduziert bzw. eingeschränkt werden.<ref>{{Literatur |Titel=Inhibition of Mevalonate Pathway Prevents Adipocyte Browning in Mice and Men by Affecting Protein Prenylation |Sammelwerk=Cell Metabolism |Datum=2018-12-20 |ISSN=1550-4131 |DOI=10.1016/j.cmet.2018.11.017}}</ref> Ebenso können [[Serotonin-Wiederaufnahmehemmer|selektive Serotonin-Reuptake-Inhibitoren]] die Aktivität des braunen Fettgewebes verringern, was eine Gewichtszunahme und ein ungesünderes metabolisches Profil bedingen kann.<ref>{{Literatur |Autor=Karla J. Suchacki, Lynne E. Ramage, T’ng Choong Kwok, Alexandra Kelman, Ben T. McNeill, Stewart Rodney, Matthew Keegan, Calum Gray, Gillian MacNaught, Dilip Patel, Alison M. Fletcher, Joanna P. Simpson, Roderick N. Carter, Robert K. Semple, Natalie Z. M. Homer, Nicholas M. Morton, Edwin J. R. van Beek, Sonia J. Wakelin, Roland H. Stimson |Titel=The serotonin transporter sustains human brown adipose tissue thermogenesis |Sammelwerk=Nature Metabolism |Band=5 |Nummer=8 |Datum=2023-08 |ISSN=2522-5812 |DOI=10.1038/s42255-023-00839-2 |PMC=10447248 |PMID=37537371 |Seiten=1319–1336 |Online=https://www.nature.com/articles/s42255-023-00839-2 |Abruf=2025-01-26}}</ref>

== Funktion bei Menschen ==
Das braune Fettgewebe kann einen relevanten Anteil am gesamten Energieumsatz haben. Mittels [[Positronen-Emissions-Tomographie|FDG-PET]] konnte bei gesunden Freiwilligen ein relevanter Glucose-Verbrauch nach Kälteexposition nachgewiesen werden.<ref>{{Literatur |Autor=M Matsushita, T Yoneshiro, S Aita, T Kameya, H Sugie, M Saito |Titel=Impact of brown adipose tissue on body fatness and glucose metabolism in healthy humans |Sammelwerk=International Journal of Obesity |Band=38 |Nummer=6 |Datum=2014-06 |ISSN=0307-0565 |DOI=10.1038/ijo.2013.206 |Seiten=812–817 |Online=https://www.nature.com/articles/ijo2013206 |Abruf=2023-02-18}}</ref> Die Aktivität des braunen Fettgewebes hängt von der Außentemperatur ab: Studien im Sommer zeigen weniger aktives Fettgewebe als im Winter, was auch zu unterschiedlichen Angaben der Häufigkeit von aktivem braunen Fettgewebe bei Erwachsenen führen kann.<ref>{{Literatur |Autor=Masayuki Saito, Yuko Okamatsu-Ogura, Mami Matsushita, Kumiko Watanabe, Takeshi Yoneshiro, Junko Nio-Kobayashi, Toshihiko Iwanaga, Masao Miyagawa, Toshimitsu Kameya, Kunihiro Nakada, Yuko Kawai, Masayuki Tsujisaki |Titel=High Incidence of Metabolically Active Brown Adipose Tissue in Healthy Adult Humans |Sammelwerk=Diabetes |Band=58 |Nummer=7 |Datum=2009-07-01 |ISSN=0012-1797 |DOI=10.2337/db09-0530 |PMC=2699872 |PMID=19401428 |Seiten=1526–1531 |Online=https://diabetesjournals.org/diabetes/article/58/7/1526/15553/High-Incidence-of-Metabolically-Active-Brown |Abruf=2023-02-18}}</ref> Neben der Wärmeproduktion greift das braune Fettgewebe positiv in den Glucose- und Fettmetabolismus ein und senkt den Blutdruck.<ref>{{Literatur |Autor=Rajan Singh, Albert Barrios, Golnaz Dirakvand, Shehla Pervin |Titel=Human Brown Adipose Tissue and Metabolic Health: Potential for Therapeutic Avenues |Sammelwerk=Cells |Band=10 |Nummer=11 |Datum=2021-11-05 |ISSN=2073-4409 |DOI=10.3390/cells10113030 |PMC=8616549 |PMID=34831253 |Seiten=3030 |Online=https://www.mdpi.com/2073-4409/10/11/3030 |Abruf=2023-02-18}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.rockefeller.edu/news/38906-how-beige-fat-keeps-blood-pressure-in-check/ |titel=How beige fat keeps blood pressure in check |werk=The Rockefeller University |sprache=en |abruf=2026-01-19}}</ref> Das Ausmaß der physiologischen Rolle des braunen Fettgewebes bei Erwachsenen ist jedoch ungeklärt.<ref>{{Literatur |Autor=Aaron M. Cypess, Barbara Cannon, Jan Nedergaard, Lawrence Kazak, Douglas C. Chang, Jonathan Krakoff, Yu-Hua Tseng, Camilla Schéele, Jeremie Boucher, Natasa Petrovic, Denis P. Blondin, André C. Carpentier, Kirsi A. Virtanen, Sander Kooijman, Patrick C.N. Rensen, Cheryl Cero, Shingo Kajimura |Titel=Emerging debates and resolutions in brown adipose tissue research |Sammelwerk=Cell Metabolism |Band=37 |Nummer=1 |Datum=2025-01 |DOI=10.1016/j.cmet.2024.11.002 |PMC=11710994 |PMID=39644896 |Seiten=12–33 |Online=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1550413124004480 |Abruf=2025-01-26}}</ref>

Mit zunehmendem Alter nimmt bei Erwachsenen das braune Fettgewebe in Umfang und Aktivität ab, möglicherweise durch externe Isolation in Form von Kleidung und damit geringerer Notwendigkeit der eigenen Thermogenesis.

Das braune Fettgewebe ist als mögliches Ziel zur Therapie des [[Metabolisches Syndrom|metabolischen Syndroms]] und der [[Fettleibigkeit|Adipositas]] von Interesse. Bereits im Jahr 1979 erfolgten hierzu erste Überlegungen.<ref>{{Literatur |Autor=Nancy J. Rothwell, Michael J. Stock |Titel=A role for brown adipose tissue in diet-induced thermogenesis |Sammelwerk=Nature |Band=281 |Nummer=5726 |Datum=1979-09 |ISSN=0028-0836 |DOI=10.1038/281031a0 |Seiten=31–35 |Online=http://www.nature.com/articles/281031a0 |Abruf=2023-02-18}}</ref> Jedoch gab es in der pharmakologischen Entwicklung entsprechender Therapien Rückschläge, weil sich bei Stimulation des braunen Fettgewebes auch [[Atherosklerose]] bilden kann, jedoch wird an der Studie, die dies zeigte, kritisiert, dass die Mäuse zu schnell und zu stark einer kalten Umgebung ausgesetzt worden waren, was zu einer starken Stressreaktion, unabhängig der Stimulation des braunen Fettgewebes führte.<ref>{{Literatur |Autor=Mei Dong, Xiaoyan Yang, Sharon Lim, Ziquan Cao, Jennifer Honek, Huixia Lu, Cheng Zhang, Takahiro Seki, Kayoko Hosaka, Eric Wahlberg, Jianmin Yang, Lei Zhang, Toste Länne, Baocun Sun, Xuri Li, Yizhi Liu, Yun Zhang, Yihai Cao |Titel=Cold Exposure Promotes Atherosclerotic Plaque Growth and Instability via UCP1-Dependent Lipolysis |Sammelwerk=Cell Metabolism |Band=18 |Nummer=1 |Datum=2013-07 |DOI=10.1016/j.cmet.2013.06.003 |PMC=3701322 |PMID=23823482 |Seiten=118–129 |Online=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1550413113002477 |Abruf=2023-02-18}}</ref> Erste kleinere Studien in den letzten Jahren mit dem β3-Rezeptoragonist [[Mirabegron]] konnten einen positiven Effekt auf das metabolische Profil über Stimulation des braunen Fettgewebes nachweisen.<ref>{{Literatur |Autor=Alana E. O’Mara, James W. Johnson, Joyce D. Linderman, Robert J. Brychta, Suzanne McGehee, Laura A. Fletcher, Yael A. Fink, Devika Kapuria, Thomas M. Cassimatis, Nathan Kelsey, Cheryl Cero, Zahraa Abdul Sater, Francesca Piccinini, Alison S. Baskin, Brooks P. Leitner, Hongyi Cai, Corina M. Millo, William Dieckmann, Mary Walter, Norman B. Javitt, Yaron Rotman, Peter J. Walter, Marilyn Ader, Richard N. Bergman, Peter Herscovitch, Kong Y. Chen, Aaron M. Cypess |Titel=Chronic mirabegron treatment increases human brown fat, HDL cholesterol, and insulin sensitivity |Sammelwerk=Journal of Clinical Investigation |Band=130 |Nummer=5 |Datum=2020-03-23 |ISSN=0021-9738 |DOI=10.1172/JCI131126 |PMC=7190915 |PMID=31961826 |Seiten=2209–2219 |Online=https://www.jci.org/articles/view/131126 |Abruf=2023-02-18}}</ref>

== Literatur ==
* {{Literatur
|Autor=Georg Löffler, [[Petro E. Petrides]], Peter C. Heinrich
|Titel=Biochemie und Pathobiochemie
|Auflage=8
|Verlag=Springer
|Ort=Heidelberg
|Datum=2006
|ISBN=3-540-32680-4}}
* {{Literatur
|Autor=Werner A. Müller
|Titel=Tier- und Humanphysiologie
|Verlag=Springer
|Ort=Heidelberg
|Datum=1998
|ISBN=3-540-63313-8}}
* [[Ulrich Welsch]]: ''Lehrbuch Histologie.'' Urban & Fischer, München 2002. 3. Auflage unter Mitarbeit von Thomas Deller 2010. S. 122.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Histologie der Binde- und Stützgewebe]]
[[Kategorie:Thermoregulation]]

Braunes Fettgewebe - Versionsgeschichte

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