https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=BorazideBorazide - Versionsgeschichte2026-06-10T19:54:52ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Borazide&diff=1931570&oldid=previmported>Anagkai: Hyperlink repariert2025-03-09T08:20:02Z<p>Hyperlink repariert</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>Als '''Borazide''' oder Azidoborane bezeichnet man eine Gruppe [[chemische Verbindung|chemischer Verbindungen]], die zumindest eine kovalent an das [[Bor]] gebundene [[Azide|Azidgruppe]] enthalten. Zur Gruppe gehören die Monoazidoborane mit der allgemeinen Formel R<sub>2</sub>BN<sub>3</sub>, die Diazidoborane RB(N<sub>3</sub>)<sub>2</sub> und das [[Bortriazid]] B(N<sub>3</sub>)<sub>3</sub>. Für die Substitution R können sowohl organische wie anorganische Substituenten stehen. Zudem sind Salze des Tetraazidoborates [B(N<sub>3</sub>)<sub>4</sub>]<sup>−</sup> bekannt.<br />
<br />
== Geschichte ==<br />
Die erste Synthese eines Borazids, den Verbindungen [[Bortriazid]] B(N<sub>3</sub>)<sub>3</sub><!-- CAS: 21844-15-1 --> und Lithiumtetraazidoborat Li[B(N<sub>3</sub>)<sub>4</sub>] gelang [[Egon Wiberg]] im Jahr 1954.<ref name="Wiberg1">Wiberg, E.; Michaud, H.: ''Zur Kenntnis eines Bortriazids'' in [[Z. Naturforsch. B]] 9 (1954) 497–499, {{DOI|10.1515/znb-1954-0715}} (abgerufen über [[Verlag Walter de Gruyter|De Gruyter]] Online).</ref><ref name="Wiberg2">Wiberg, E.; Michaud, H.: ''Zur Kenntnis eines ätherlöslichen Lithiumborazids LiB(N<sub>3</sub>)<sub>4</sub>'' in [[Z. Naturforsch. B]] 9 (1954) 499, {{DOI|10.1515/znb-1954-0716}} (abgerufen über [[Verlag Walter de Gruyter|De Gruyter]] Online).</ref> Die Synthese und die Folgechemie wurde im Wesentlichen durch [[Peter Paetzold]] weiterentwickelt.<ref>P. Paetzold: In: ''[[Adv Inorg Chem]]''., 1987, 31, 123–170.</ref><ref>P. Paetzold: ''Beiträge zur Chemie der Bor-Azide. I. Zur Kenntnis von Dichlorborazid'' in: [[Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie]], 326, S. 47–52.</ref><br />
<br />
== Herstellung ==<br />
Borazide lassen sich nach der allgemeine Reaktionsgleichung<br />
<br />
:<math>\mathrm{R_2BCl + MN_3 \to \ R_2BN_3 + MCl }</math><br />
<br />
herstellen. Als Azidierungsmittel werden bevorzugt [[Lithiumazid]] oder [[Trimethylsilylazid]] eingesetzt. Als Lösungsmittel dienen beispielsweise [[Toluol]] oder [[Dichlormethan]]. Flüchtige Bestandteile können im Vakuum abgezogen werden. Die Reinigung erfolgt zum Beispiel durch Umkristallisation.<br />
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== Reaktionen ==<br />
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Als [[Lewis-Säure]] bilden die Borazide bei geeigneter Substitution Addukte mit Lewis-Basen wie [[Pyridin]]. [[Dichlorborazid]] reagiert bei 200&nbsp;°C unter Abspaltung von [[Stickstoff]] zu [[Hexachlorborazol]]. Borazide sind oft explosiv und müssen äußerst vorsichtig gehandhabt werden.<br />
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== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* [http://www.bild-der-wissenschaft.de/bdw/bdwlive/heftarchiv/index2.php?object_id=10094004 Mörderische Forschung: Drama im Labor]<br />
<br />
[[Kategorie:Stoffgruppe]]<br />
[[Kategorie:Azidverbindung| Borazide]]<br />
[[Kategorie:Borverbindung| Borazide]]</div>imported>Anagkai