https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=BoldenonBoldenon - Versionsgeschichte2026-06-03T20:49:18ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Boldenon&diff=931830&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T02:24:18Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Boldenone Structural Formula V.1.svg|200px|alt=|Struktur von Boldenon]]<br />
| Freiname = Boldenon<br />
| Andere Namen = 17''β''-Hydroxyandrost-1,4-dien-3-on<br />
| Summenformel = C<sub>19</sub>H<sub>26</sub>O<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|846-48-0}}<br />
| EG-Nummer = 212-686-0<br />
| ECHA-ID = 100.011.533<br />
| PubChem = 13308<br />
| ChemSpider = 12744<br />
| DrugBank = DB01541<br />
| ATC-Code = <br />
| Wirkstoffgruppe = [[Anabolika|Anabolikum]]<br />
| Beschreibung = weißer Feststoff<ref name="Sigma" /><br />
| Molare Masse = 286,41 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<ref name="Sigma" /><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 164–166 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="MERCK Index">''The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals''. 14. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station NJ 2006, ISBN 0-911910-00-X.</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser (0,0571&nbsp;g·l<sup>−1</sup> bei 20&nbsp;°C)<ref name="Sigma" /> <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIAL|46431|Name=Boldenone|Abruf=2024-12-27}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|08}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|351|360FD|362|412}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|201|202|260|263|273|308+313}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
}}<br />
<br />
'''Boldenon''' ist das 1,2-Dehydro-[[Derivat (Chemie)|Derivat]] des [[Testosteron]]s und ein in der [[Tiermedizin]] verwendetes [[Anabole Steroide|anaboles Steroid]]. In Deutschland gibt es keine zugelassenen [[Fertigarzneimittel]], die Boldenon enthalten.<br />
<br />
== Funktionsweise und Missbrauch im Sport ==<br />
Boldenon findet im [[Bodybuilding]] missbräuchlich als [[Doping]]mittel Verwendung.<ref>[https://www.wada-ama.org/sites/default/files/resources/files/WADA_Prohibited_List_2008_EN.pdf ''The World Anti-Doping Code – The 2008 Prohibited List.''] (PDF; 146&nbsp;kB) Verbotsliste 2008. In: ''[[World Anti-Doping Agency|wada-ama.org]]''. 2008, abgerufen am 4.&nbsp;April 2020 (englisch).</ref><br />
<br />
Boldenon wurde im Jahre 1949 von dem Pharmaunternehmen [[Novartis#Ciba|Ciba]] entwickelt und ähnelt dem [[Dianabol]], lediglich die beim Boldenon fehlende 17''α''-Alkylierung unterscheidet beide. Dennoch ist die Wirkung der beiden Substanzen vollkommen gegensätzlich. Boldenon konvertiert im männlichen Körper etwa 50 Prozent weniger zu [[Östrogen]] als Testosteron. Damit ist bei gleichzeitigem Training ein magerer Muskelaufbau ohne hohen Fett- und Wasseranteil möglich, weshalb Boldenon hauptsächlich in einer [[Diät]] oder bei Athleten, die primär hochqualitativen Muskelaufbau verfolgen, im Einsatz ist. Des Weiteren bildet Boldenon stark [[Erythrozyten]], also rote Blutkörperchen, deren erhöhte Zahl zu einer auffälligen [[Vaskularität]] verhelfen kann.<br />
<br />
== Nebenwirkungen ==<br />
Oft eintretende [[Nebenwirkung]]en sind unregelmäßiger [[Ruhepuls]], Erhöhung des [[Blutdruck]]s und Verschlechterung der [[Blutfett]]werte. Eine längerfristige Anwendung erhöht das Risiko für [[Herz-Kreislauf-Erkrankung]]en enorm.<br />
<br />
Bei höheren Dosierungen können [[Seborrhö|fettige Haut]], [[Akne]] und [[Haarausfall]] dazukommen. Eine oft beobachtete Nebenwirkung ist, dass ab einer Dosierung von etwa 400&nbsp;mg (Undecylenat) pro Woche der Appetit stark zunehmen kann.<ref>''Das Schwarze Buch – Anabole Steroide''. 2007, ISBN 978-3-00-020944-4, S. 33.</ref> Östrogene Nebenwirkungen sind selten, da Boldenon als Testosteron-Abkömmling zwar [[Aromatase|aromatisiert]] werden kann, dies allerdings nur in sehr geringem Maße tut und in diesem Punkt deutlich schwächer als Testosteron wirkt. Eine Vergrößerung der [[Prostata]] kann auftreten, da Boldenon mittels [[Steroid-5α-Reduktase|5''α''-Reduktase]] in das Dihydroboldenon konvertiert wird.<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* {{Vetpharm|846-48-0|Name=Boldenon|Abruf=2012-08-11}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Cyclohexadienon]]<br />
[[Kategorie:Cyclopentanol]]<br />
[[Kategorie:Steroid]]<br />
[[Kategorie:Anabolikum]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:1,4-Androstadien]]</div>imported>ChemoBot