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2026-03-15T14:52:30Z

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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Pb2+.svg|x30px|Bleiion]] <math>\mathrm{ \ \Biggl[}</math> [[Datei:Azid-Ion.svg|80px|Azidion]] <math>\mathrm{ \ \!\ \Biggr]_2^-}</math>
| Andere Namen = Bleidiazid
| Summenformel = Pb(N3)2
| CAS = {{CASRN|13424-46-9}}
| EG-Nummer = 236-542-1
| ECHA-ID = 100.033.206
| PubChem = 61600
| ChemSpider = 21250825
| Beschreibung = farblose, nadelförmige Kristalle<ref name="Römpp" />
| Molare Masse = 291,23 g·mol−1
| Aggregat = fest
| Dichte = *4,763 g·cm−3 (α-Form)<ref name="Römpp" />
* 4,845 g·cm−3 (β-Form)<ref name="Römpp" />
* 4,38 g·cm−3 (91,5 %ig mit Dextrin)<ref name="Römpp" />
| Schmelzpunkt = Zersetzung ab 190 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Bleiazid|ZVG=490539|CAS=13424-46-9|Abruf=2016-02-01}}</ref>
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| Löslichkeit = schlecht in Wasser (230 mg·l−1)<ref name="GESTIS" />
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.033.206|Name=Lead diazide|Abruf=2016-02-01}}
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|01|08|07|09}}
| GHS-Signalwort = Gefahr
| H = {{H-Sätze|200|302|332|360Df|373|410}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|201|202|273|308+313|373}}
| Quelle P = <ref name="GESTIS" />
| REACH = {{REACH|ECHA-ID=100.033.206|Artikel57=c|Abruf=2014-07-16}}
| MAK =
}}

'''Bleiazid''' ist das [[Blei]]salz der [[Stickstoffwasserstoffsäure]]. Es ist explosionsgefährlich und wird als [[Initialsprengstoff]] verwendet.

== Geschichte ==
Bleiazid wurde 1891 erstmals wie auch [[Silberazid]] und [[Quecksilberazid]] von [[Theodor Curtius (Chemiker)|Theodor Curtius]] dargestellt.<ref name="Römpp" /> Die Bedeutung der Verbindung wurde vom Militärversuchsamt in [[Berlin]] früh erkannt und schon 1907 wurde ein Initialzünder auf Basis dieses Salzes von [[Lothar Wöhler]] patentiert.<ref name="Römpp" /><ref name="DRP">{{Patent
| Land = DE
| V-Nr = 196824
| Typ = Erteilung
| Titel = Initialzünder
| A-Datum = 1907-03-02
| V-Datum = 1908-03-27
| Erfinder = L. Wöhler
| DB =
}}</ref> Auf Grund der hohen Neigung zu spontanen Explosionen vergingen bis zur allgemeinen internationalen Anwendung noch einige Jahrzehnte.<ref name="Römpp" />

== Darstellung und Gewinnung ==
Die Herstellung erfolgt in diskontinuierlichen oder kontinuierlichen Verfahren durch die Umsetzung wässriger Lösungen von [[Natriumazid]] und [[Bleinitrat]]. Hierbei ist es wichtig, die Bildung großer Kristalle zu vermeiden, da schon geringe mechanische Belastungen wie das Zerbrechen von Kristallnadeln eine Explosion auslösen können. Aus diesem Grund werden [[Dextrin]], [[Polyvinylalkohol]] oder andere ein Kristallwachstum störende Stoffe zugesetzt, so dass ein technisches Produkt mit einem Bleiazidgehalt von 92–96 % resultiert.<ref name="Römpp" /><ref name="Explosivstoffe">J. Köhler, R. Meyer, A. Homburg: ''Explosivstoffe.'' 10., vollst. überarb. Auflage. Wiley-VCH, Weinheim 2008, ISBN 978-3-527-32009-7.</ref>

Im Labor erfolgt lediglich eine verkleinerte Anwendung der technischen Darstellung über die Fällung einer Natriumazidlösung mit einer Bleinitratlösung unter starkem Rühren zur Vermeidung der Bildung größerer Kristalle<ref name="Brauer">{{Literatur |Autor=Georg Brauer |Titel=Bleiazid |Sammelwerk=Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie |Verlag=Ferdinand Enke Verlag Stuttgart |Datum=1954 |Seiten=363}}</ref>:

<chem>Pb(NO3)2 + 2 NaN3 -> Pb(N3)2 + 2 NaNO3</chem>

Um ein reineres Produkt für die Laboranwendung zu erhalten, wird hierbei oft auf den Zusatz von Additiven verzichtet.

== Eigenschaften ==
Bleiazid bildet farblose Kristalle, die relativ beständig gegen Wärme und Feuchtigkeit bzw. wenig hygroskopisch sind.<ref name="Explosivstoffe" /> Es ist in Wasser praktisch unlöslich.<ref name="Explosivstoffe" /> Bleiazid tritt in vier [[Polymorphie (Stoffeigenschaft)|polymorphen]] Modifikationen auf. Das sind eine [[orthorhombisch]]e α-Form, eine [[Monoklines Kristallsystem|monokline]] β-Form, eine monokline γ-form und eine [[triklin]]e δ-Form.<ref name="Römpp">{{RömppOnline|ID=RD-02-01905|Name=Bleiazid|Abruf=2014-06-14}}</ref> Die Verbindung besitzt explosionsgefährliche Eigenschaften, wobei besonders die mechanische Empfindlichkeit gegenüber Stoß, Schlag und Reibung relevant ist. Es ist relativ temperaturstabil und zerfällt erst oberhalb von 315 °C.<ref name="Römpp" /> Die Zerfallsprodukte sind fein verteiltes Blei und [[Stickstoff]].<ref>''ABC Chemie.'' F.A. Brockhausverlag, Leipzig 1971, S. 187.</ref> Wichtige Explosionskennzahlen sind:
* [[Explosionswärme]]: 1639 kJ·kg−1.<ref name="Explosivstoffe" />
* [[Detonationsgeschwindigkeit]]: 4630 m·s−1 bei der Dichte von 3,0 g·cm−3<ref name="Explosivstoffe" /> bzw. 5180 m·s−1 bei der Dichte von 4,0 g·cm−3<ref name="Explosivstoffe" />
* [[Sprengstoff#Spezifisches Schwadenvolumen (Normalgasvolumen)|Normalgasvolumen]]: 308 l·kg−1.<ref name="Explosivstoffe" />
* [[Sprengstoff#Spezifische Energie|Spezifische Energie]]: 380 kJ·kg−1<ref name="Explosivstoffe" />
* [[Verpuffungspunkt]]: 315 – 360 °C<ref name="Explosivstoffe" />
* [[Bleiblockausbauchung]]: 11 cm3·g−1<ref name="Explosivstoffe" />
* [[Schlagempfindlichkeit]]: 2,5 – 4 N·m (rein)<ref name="Explosivstoffe" /> bzw. 3 – 6,5 N·m (technisch)<ref name="Explosivstoffe" />
* [[Reibempfindlichkeit]]: 0,1 N<ref name="Explosivstoffe" />
Reines Bleiazid ist zudem sehr hoch elektrostatisch empfindlich und zündet leicht durch [[Felddurchbruch]].<ref name="Römpp" /> Die Daten beziehen sich auf die gebräuchliche α-Form. Die β-Form ist wesentlich empfindlicher.<ref name="Römpp" />
Eine Vernichtung von Bleiazid kann in einer wässrigen Lösung mit 8 % [[Natriumnitrit]] und 15 % [[Salpetersäure]] oder in einer 10%igen [[Natronlauge]] erfolgen.<ref name="Römpp" />

Ein besonderes technisches Problem für die historische Munitionsherstellung war die Reaktion von Bleiazid mit dem in Geschosshülsen vorhandenen Kupfer zum noch explosionsfreudigeren [[Kupfer(II)-azid]].<ref>Thomas Enke: ''Grundlagen der Waffen- und Munitionstechnik,'' 2., aktualisierte Auflage. Walhalla Fachverlag, Regensburg 2021, [[doi:10.5771/9783802947780]], S. 101.</ref>

== Verwendung ==
Bleiazid ist seit seiner ersten Verwendung als Initialsprengstoff (Wöhler-Martin)<ref name="DRP" /> zu dem wichtigsten Initialsprengstoff geworden, der das früher übliche [[Knallquecksilber]] (Quecksilberfulminat) fast völlig verdrängt hat. Trotz geringeren [[Chemische Energie|Energieinhaltes]] und kleinerer [[Dichte]] hat es größere Initialkraft, ist weniger schlagempfindlich als Knallquecksilber und hat außerdem eine bedeutend größere Stabilität bei höheren Temperaturen und gegen Feuchtigkeit. Die Einführung von [[Aluminium]] zur [[Sprengkapsel]]herstellung und damit eine bedeutende Verbilligung war nur durch Verwendung von Bleiazid möglich, da Quecksilberfulminat mit Aluminium ein [[Amalgam]] bildet.

== Sicherheit ==
Die Verbindung ist in der Liste der explosionsgefährlichen Stoffe gemäß §2 Abs. 6 Satz 2 des [[Sprengstoffgesetz (Deutschland)|Sprengstoffgesetzes]] ([[Altstoffliste (Sprengstoffgesetz)|Altstoffliste]]) aufgeführt.<ref>''[https://archive.org/details/liste-der-explosionsgefahrlichen-stoffe-nach-2-abs.-6-satz-2-spreng-g-altstoffliste/page/2/mode/2up Bekanntmachung der explosionsgefährlichen Stoffe gemäß § 2 Abs. 6 Satz 2 des Sprengstoffgesetzes].'' In: ''Bundesanzeiger.'' Nr. 233a vom 16. Dezember 1986, abgerufen am 7. Februar 2025.</ref>

== Toxizität ==
Bleiazid wurde am 19. Dezember 2011 in der [[Liste der besonders besorgniserregenden Stoffe]] aufgenommen.<ref name="SVHC_100.033.206" /> Es ist als [[Teratogen|fruchtschädigend]], Kategorie 1A und mit [[Spezifische Zielorgan-Toxizität|spezifischer Zielorgan-Toxizität]], Kategorie 2 eingestuft.<ref name="GESTIS" />

== Weblinks ==
{{Commonscat|Lead(II) azide|Bleiazid}}

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Bleiverbindung]]
[[Kategorie:Azid]]
[[Kategorie:Sprengstoff]]
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 30]]
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 63]]
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 72]]

Bleiazid - Versionsgeschichte

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