https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Bis%28hydroxyethyl%29terephthalatBis(hydroxyethyl)terephthalat - Versionsgeschichte2026-06-24T00:08:14ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Bis(hydroxyethyl)terephthalat&diff=1128170&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T03:43:39Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Bis(2-hydroxyethyl) terephthalate 200.svg|320px|Struktur von Bis(hydroxyethyl)terephthalat]]<br />
| Andere Namen = * Bis(2-hydroxyethyl)terephthalat <small>([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])</small><br />
* BHET<br />
| Summenformel = C<sub>12</sub>H<sub>14</sub>O<sub>6</sub><br />
| CAS = {{CASRN|959-26-2}}<br />
| EG-Nummer = 213-497-6<br />
| ECHA-ID = 100.012.270<br />
| PubChem = 13739<br />
| ChemSpider = 13144<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 254,24 g·mol<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 106–109 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|465151|Abruf=2011-06-15}}</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="sigma" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|-}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|-}}<br />
| Quelle P = <ref name="sigma" /><br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Bis(hydroxyethyl)terephthalat''' ist eine [[Organische Chemie|organisch-chemische]] [[Chemische Verbindung|Verbindung]] aus der [[Stoffgruppe]] der [[Carbonsäureester]], genauer der Terephthalate ([[Ester]] der [[Terephthalsäure]]). Die Verbindung ist ein [[Zwischenprodukt]] bei der industriellen Synthese des [[Polyester]]s [[Polyethylenterephthalat]] (kurz: PET).<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
Die technische Herstellung von Bis(hydroxyethyl)terephthalat erfolgt durch [[Ethoxylierung]] von [[Terephthalsäure]] bei Temperaturen von 90–130&nbsp;°C und Drücken von 20–30&nbsp;bar in Gegenwart [[Basen (Chemie)|basischer]] [[Katalysator]]en.<ref name="ARPE">{{Literatur |Autor=[[Hans-Jürgen Arpe]] |Titel=Industrielle Organische Chemie: Bedeutende Vor- und Zwischenprodukte |Auflage=6 |Verlag=Wiley-VCH Verlag |Ort=Weinheim |Datum=2007 |Seiten=446–447 |ISBN=978-3-527-31540-6 }}</ref><br />
<br />
[[Datei:Industrial synthesis of bis(2-hydroxyethyl) terephthalate (ethoxylation process).svg|rahmenlos|hochkant=3.2|zentriert|Ethoxylierung von Terephthalsäure mit Ethylenoxid zu Bis(2-hydroxyethyl)terephthalat in Gegenwart von basischen Katalysatoren]]<br />
<br />
Die [[Chemische Reaktion|Reaktion]] wird in der flüssigen Phase durchgeführt. Als Katalysator verwendet man [[Amine]] oder [[Quartäre Ammoniumverbindungen|quartäre Alkylammoniumsalze]]. Der Ester wird durch [[Umkristallisation]] gereinigt und von anderen Komponenten abgetrennt.<br />
<br />
Bis(hydroxyethyl)terephthalat kann ebenfalls durch [[Veresterung]] von Terephthalsäure oder Umesterung von [[Dimethylterephthalat]] mit [[Ethylenglycol]] gewonnen werden.<ref name="ARPE" /><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Bis(hydroxyethyl)terephthalat ist ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von [[Polyethylenterephthalat|PET]].<ref name="ARPE" /><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Terephthalsäureester]]<br />
[[Kategorie:Diol]]</div>imported>ChemoBot