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	<title>Bis(2-methoxyethyl)ether - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-07T00:37:58Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Bis(2-methoxyethyl)ether&amp;diff=1591290&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Peter in s: Commonscat mit Helferlein hinzugefügt, etwas umgestellt</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Bis(2-methoxyethyl)ether&amp;diff=1591290&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-03-15T17:34:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Commonscat mit &lt;a href=&quot;/index.php?title=Benutzer:Wurgl/8Schwestern&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Benutzer:Wurgl/8Schwestern (Seite nicht vorhanden)&quot;&gt;Helferlein&lt;/a&gt; hinzugefügt, etwas umgestellt&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:1-methoxy-2-(2-methoxyethoxy)ethane 200.svg|Strukturformel von Bis(2-methoxyethyl)ether]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * Diglyme&lt;br /&gt;
* Diglykoldimethylether&lt;br /&gt;
* Diglycoldimethylether&lt;br /&gt;
* Diethylenglycoldimethylether&lt;br /&gt;
* Diethylenglykoldimethylether&lt;br /&gt;
* DEGDME&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;14&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|111-96-6}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 203-924-4&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.003.568&lt;br /&gt;
| PubChem         = 8150&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 13839575&lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB02935&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = farblose Flüssigkeit&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 134,18 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = flüssig&lt;br /&gt;
| Dichte          = 0,94 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;&amp;gt;{{GESTIS|Name=Diethylenglykoldimethylether|ZVG=37380|CAS=111-96-6|Abruf=2026-01-02}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = −64 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = 160 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = *2,24 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 4,27 hPa (30 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 7,77 hPa (40 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 13,6 hPa (50 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = mischbar mit Wasser&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Brechungsindex  = 1,4097 (20&amp;amp;nbsp;°C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;CRC90_3_168&amp;quot;&amp;gt;{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=168}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CLH             = {{CLH-ECHA|ID=100.003.568|Name=Bis(2-methoxyethyl) ether|Abruf=2016-02-01}}&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|08}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Gefahr&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|226|360FD}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|019}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|202|210|233|240|241|308+313}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| REACH           = {{REACH|ECHA-ID=100.003.568|Zulassungspflicht=Ja|Artikel57=c|Abruf=2014-09-25}}&lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
* [[Deutsche Forschungsgemeinschaft|DFG]]: 5 ml·m&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; oder 28 mg·m&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* Schweiz: 5 ml·m&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; bzw. 27 mg·m&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{SUVA-MAK |Name=Bis(2-methoxyethyl)ether |CAS-Nummer=111-96-6 |Abruf=2015-11-02}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=5400 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Bis(2-methoxyethyl)ether&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, häufig als &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Diglyme&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (von &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Digly&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;coldi&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;me&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;thylether) abgekürzt, ist ein hochsiedendes organisches [[Lösungsmittel]]. Es ist ein Ether von [[Diethylenglykol]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Darstellung und Gewinnung ==&lt;br /&gt;
Die Herstellung von Diglyme erfolgt durch eine katalytische Umsetzung von [[Ethylenoxid]] mit [[Dimethylether]]. Eine weitere Synthesemöglichkeit ist die [[Williamson-Ethersynthese|Williamson-Reaktion]] von [[Diethylenglycolmonomethylether]] mit [[Methylchlorid]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Roempp&amp;quot;&amp;gt;{{RömppOnline|ID=RD-04-01408|Name=Diethylenglycol-dimethylether|Abruf=2020-05-23}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
=== Physikalische Eigenschaften ===&lt;br /&gt;
Diglyme ist eine klare, farblose Flüssigkeit, die bei [[Normaldruck]] bei 162 °C siedet.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Wallace&amp;quot;&amp;gt;Wallace, W.J.; Mathews, A.L.: &amp;#039;&amp;#039;Density, Refractive Indices, Molar Refractions, and Viscosities of Diethylene Glycol Dimethyl Ether-Water Solutions at 25 C&amp;#039;&amp;#039; in [[J. Chem. Eng. Data]] 9 (1964) 267–268.&amp;lt;/ref&amp;gt; Die molare [[Verdampfungsenthalpie]] beträgt 45,4 kJ·mol&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Li&amp;quot;&amp;gt;Li, Dan; Fang, Wenjun; Xie, Wenjie; Xing, Yan; Guo, Yongsheng; Lin, Ruisen: &amp;#039;&amp;#039;Measurements on Vapor Pressure and Thermal Conductivity for Pseudo-binary Systems of a Hydrocarbon Fuel with Ethylene and Diethylene Glycol Dimethyl Ethers&amp;#039;&amp;#039; in [[Energy &amp;amp; Fuels]] 23 (2009) 794–798, [[doi:10.1021/ef8007163]].&amp;lt;/ref&amp;gt; Die [[Dampfdruck]]funktion ergibt sich nach [[Antoine-Gleichung|Antoine]] entsprechend log&amp;lt;sub&amp;gt;10&amp;lt;/sub&amp;gt;(P) = A−(B/(T+C)) (P in bar, T in K) mit A = 4,87223, B = 1922,137 und C = −38,063 im Temperaturbereich von 286 bis 433&amp;amp;nbsp;K.&amp;lt;ref&amp;gt;Stull, D.R.: &amp;#039;&amp;#039;Vapor Pressure of Pure Substances. Organic and Inorganic Compounds&amp;#039;&amp;#039; in [[Ind. Eng. Chem.]] 39 (1947) 517–540, [[doi:10.1021/ie50448a022]].&amp;lt;/ref&amp;gt; Der Schmelzpunkt liegt bei −64 °C, wo die molare [[Schmelzenthalpie]] 17,78 kJ·mol&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; beträgt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Domalski&amp;quot;&amp;gt;Domalski, E.S.; Hearing, E.D.: &amp;#039;&amp;#039;Heat Capacities and Entropies of Organic Compounds in the Condensed Phase. Volume III&amp;#039;&amp;#039; in [[J. Phys. Chem. Ref. Data]] 25 (1996) 1–525, [[doi:10.1063/1.555985]].&amp;lt;/ref&amp;gt;  Die [[Wärmekapazität]] beträgt bei 25 °C 279,84 J·mol&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;·K&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; bzw. 2,08 J·g&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;·K&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Villamanan&amp;quot;&amp;gt;Villamanan, M.A.; Casanova, C.; Roux-Desgranges, G.; Grolier, J.-P.E.: &amp;#039;&amp;#039;Thermochemical behavior of mixtures of n-alcohol + aliphatic ether: heat capacities and volumes at 298.15 K&amp;#039;&amp;#039; in [[Thermochim. Acta]] 52 (1982) 279–283.&amp;lt;/ref&amp;gt; Die Verbindung ist mischbar mit Wasser, Alkoholen und [[Diethylether]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Chemische Eigenschaften ===&lt;br /&gt;
Die Verbindung neigt in Gegenwart von Luft bzw. Sauerstoff zur Peroxidbildung. Bei Temperaturen ab 150 °C erfolgt eine langsame Zersetzung.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Roempp&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
[[Datei:Lithium-di(diglyme)-3D-balls.png|mini|links|Ein von Diglyme chelatisiertes Lithium-Kation]]&lt;br /&gt;
Diglyme wird hauptsächlich dazu genutzt, um als Lösungsmittel in organischen Reaktionen kleine Kationen zu [[Chelatkomplexe|chelatisieren]], so dass die Anionen reaktiver werden. Dadurch können beispielsweise [[Grignard-Reaktion]]en schneller und effektiver durchgeführt werden. Es dient auch als Azeotropdestillationsmittel oder Schleppmittel und ist in Dieselkraftstoffen enthalten.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sicherheitshinweise ==&lt;br /&gt;
=== Sicherheitstechnische Kenngrößen ===&lt;br /&gt;
Diglyme bildet entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen [[Flammpunkt]] von 51&amp;amp;nbsp;°C.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt; Der [[Explosionsgrenze|Explosionsbereich]] liegt zwischen 1,3&amp;amp;nbsp;Vol.‑% (72&amp;amp;nbsp;g/m³) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 17,4&amp;amp;nbsp;Vol.‑% als obere Explosionsgrenze (OEG).&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt; Eine Korrelation der Explosionsgrenzen mit der Dampfdruckfunktion ergibt einen unteren Explosionspunkt von 50 °C.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt; Die [[Zündtemperatur]] beträgt 190&amp;amp;nbsp;°C.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt; Der Stoff fällt somit in die [[Temperaturklasse]] T4.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Gesundheitsgefahren und gesetzliche Regelungen ===&lt;br /&gt;
Bis(2-methoxyethyl)ether wurde im Dezember 2011 aufgrund seiner Einstufung als [[Teratogen|reproduktionstoxisch]] (Reprod. 1B) in die Kandidatenliste der besonders besorgniserregenden Stoffe ([[SVHC|&amp;#039;&amp;#039;Substance of very high concern&amp;#039;&amp;#039;]], SVHC) aufgenommen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;SVHC_100.003.568&amp;quot; /&amp;gt; Danach wurde Bis(2-methoxyethyl)ether im August 2014 in das [[Verzeichnis der zulassungspflichtigen Stoffe nach Anhang XIV der REACH-Verordnung|Verzeichnis der zulassungspflichtigen Stoffe]] mit dem Ablauftermin für die Verwendung in der EU zum 22. August 2015 aufgenommen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Zulassungspflicht_100.003.568&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Verordnung (EU) Nr. 895/2014&amp;quot;&amp;gt;{{EU-Verordnung|2014|895}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
{{Commonscat|Diglyme|Bis(2-methoxyethyl)ether}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Bismethoxyethylether2}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Glycolether]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Chelatligand]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 30]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Peter in s</name></author>
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