https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Bioverf%C3%BCgbarkeitBioverfügbarkeit - Versionsgeschichte2026-06-11T02:07:16ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Bioverf%C3%BCgbarkeit&diff=163271&oldid=previmported>Alfie66: Typographie2024-07-21T12:55:22Z<p>Typographie</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>Die '''Bioverfügbarkeit''' ist eine [[Pharmakologie|pharmakologische]] Messgröße für den Anteil eines [[Wirkstoff]]es, der unverändert im [[Blutkreislauf des Menschen und der Säugetiere|Blutkreislauf]] zur Verfügung steht.<ref name="Langguth">Peter Langguth, Gert Fricker, Heidi Wunderli-Allenspach: ''Biopharmazie'' Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. Weinheim 2004, ISBN 978-3527304554, S. 467.</ref> Sie gibt an, wie schnell und in welchem Ausmaß der Stoff (meistens [[Arzneistoff]]) aufgenommen (resorbiert) wird und unverändert am Wirkort zur Verfügung steht.<ref name="Voigt">Rudolf Voigt, bearbeitet von [[Alfred Fahr]]: ''Pharmazeutische Technologie'' Deutscher Apotheker Verlag. 11. Auflage. Stuttgart 2010, ISBN 978-3769250039, S. 223.</ref><ref name="EuPati">European Patients’ Academy on Therapeutic Innovation (“EUPATI”): ''Bioverfügbarkeit und Bioäquivalenz'' [https://toolbox.eupati.eu/resources/bioverfuegbarkeit-und-bioaequivalenz/?lang=de]</ref> <br />
<br />
[[Datei:AUC iv po.svg|mini|hochkant=1.6|Bioverfügbarkeit nach intravenöser Gabe (per Definition 100 %, <span style="color:#dd0000">'''rot'''</span>, i.v.) und nach oraler Gabe ('''schwarz''', <span style="color:#909090">'''grau'''</span>, p.o.): Sind die Flächen unter den Kurven für den Zeitraum <small><math>{0-\infty}</math></small> bei beiden Applikations&shy;arten gleich, entspricht die orale Bioverfüg&shy;barkeit ebenfalls 100 % (graue Fläche unter schwarzer Kurve). Kleinere Flächen entsprechen niedrigerer Bioverfüg&shy;barkeit. C<sub>t</sub>&nbsp;= Wirkstoffkonzentration im Plasma, t&nbsp;= Zeit.]]<br />
Bei Arzneimitteln, die [[intravenös]] verabreicht werden, beträgt die Bioverfügbarkeit definitionsgemäß 100 Prozent. <br />
<br />
* Die ''absolute Bioverfügbarkeit'' gibt die Bioverfügbarkeit einer auf beliebige Weise (z.&nbsp;B. [[peroral]]) applizierten Substanz im Vergleich zur intravenösen Gabe an.<br />
* Die ''relative Bioverfügbarkeit'' vergleicht eine [[Darreichungsform]] mit einer anderen als Standard angesehenen Darreichungsform (z.&nbsp;B. eine [[Tablette]] mit einer [[Lösung (Chemie)|Lösung]]).<br />
* Die ''orale Bioverfügbarkeit'' ist die nach [[Peroral|oraler]] Gabe beobachtete Bioverfügbarkeit. <br />
<br />
Das Ausmaß der Bioverfügbarkeit wird in der Regel durch die Variable <math>f</math> ausgedrückt. Für die Fläche unter dem Plasmakonzentrations-Zeit-Verlauf ([[Fläche unter der Kurve]] bzw. ''Area under the curve'', AUC) gilt dann die Beziehung <math>AUC=\frac{f D}{CL}</math>. Hierbei ist <math>D</math> die Dosis, <math>CL</math> die als ''Clearance'' bezeichnete intrinsische Fähigkeit des Körpers, den Stoff z.&nbsp;B. über die [[Niere]] auszuscheiden ([[Exkretion]]) oder (beispielsweise in der [[Leber]]) zu [[Stoffwechsel|verstoffwechseln]]. <br />
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Die Bioverfügbarkeit ist eine wichtige Größe im Rahmen der [[Arzneimittelzulassung]]. [[Bioenhancer]] können die Bioverfügbarkeit eines Stoffes erhöhen.<br />
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== Weblinks ==<br />
{{Wikibooks|Pharmakologie und Toxikologie: Pharmakokinetik|Pharmakologie und Toxikologie: Pharmakokinetik}}<br />
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== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
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{{SORTIERUNG:Bioverfugbarkeit}}<br />
{{gesundheitshinweis}}<br />
[[Kategorie:Pharmakologie]]<br />
[[Kategorie:Klinische Forschung]]</div>imported>Alfie66