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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Bifenox</id>
	<title>Bifenox - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-06T00:54:38Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Bifenox&amp;diff=2318032&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T09:19:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Bifenox Strukturformel 2.svg|300px|Strukturformel von Bifenox]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * Methyl-5-(2&amp;#039;,4&amp;#039;-dichlorphenoxy)-2-nitrobenzoat&lt;br /&gt;
* 5-(2&amp;#039;,4&amp;#039;-Dichlorphenoxy)-2-nitrobenzoesäuremethylester&lt;br /&gt;
* Fox&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;14&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;9&amp;lt;/sub&amp;gt;Cl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|42576-02-3}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 255-894-7&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.050.795&lt;br /&gt;
| PubChem         = 39230&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 35891&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = schwach gelber, kristalliner Feststoff mit leicht aromatischem Geruch&amp;lt;ref name=roempp /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 342,14 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 84–86 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=roempp&amp;gt;{{RömppOnline|ID=RD-02-01280|Name=Bifenox|Abruf=2014-02-10}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = praktisch unlöslich in Wasser (0,35 mg·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; bei 20&amp;amp;nbsp;°C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;&amp;gt;{{GESTIS|Name=Bifenox|ZVG=490722|CAS=42576-02-3|Abruf=2025-01-12}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07|09}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|302|410}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|270|273|301+312|391|501}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=6400 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Bifenox&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein [[Pflanzenschutzwirkstoff|Wirkstoff zum Pflanzenschutz]] und eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Diphenylether-Herbizide]]. Es handelt sich um ein Derivat der [[Dichlorphenoxybenzoesäure]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
Bifenox ist ein schwach gelber, wasserunlöslicher Feststoff.&amp;lt;ref name=roempp /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
Bifenox wird als Wirkstoff in Pflanzenschutzmitteln verwendet.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt; Wie die verwandten [[Fluordifen]], [[Oxyfluorfen]] und [[Chlomethoxyfen]] werden Diphenylether-Herbizide als Kontaktherbizide eingestuft.&amp;lt;ref&amp;gt;Kwesi Ampong-Nyarko: &amp;#039;&amp;#039;A Handbook for Weed Control in Rice.&amp;#039;&amp;#039; Int. Rice Res. Inst., 1991, ISBN 978-9-712-20020-5, S.&amp;amp;nbsp;68 ({{Google Buch |BuchID=tqRtCQ9WMLUC |Seite=68}}).&amp;lt;/ref&amp;gt; Bifenox ist ein [[Protoporphyrinogen-Oxidase]]hemmer und wirkt über die jungen Sprossteile, Blätter und teilweise über die Wurzeln von breitblättrigen Unkräutern und Gräsern. Die freiwerdenden [[Peroxide]] zerstören die Zellmembranen der Unkrautpflanzen und führen zum Absterben des Gewebes. Zudem wirkt Bifenox auch hemmend auf die Photosynthese. Die Wirkung wird durch hohe Lichtintensität und Stoffwechselaktivität verstärkt.&amp;lt;ref&amp;gt;adama-produkte.com: [https://www.adama-produkte.com/de/d/32 &amp;#039;&amp;#039;Fox&amp;#039;&amp;#039;], abgerufen am 9. Februar 2017.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In vielen Staaten der EU, so auch in Deutschland und Österreich, sind für den Einsatz gegen Unkräuter beim Anbau von Getreide und [[Raps]] bifenoxhaltige Pflanzenschutzmittel zugelassen. In der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff im Handel.&amp;lt;ref name=&amp;quot;PSM&amp;quot;&amp;gt;{{PSM-Verz|EU=Bifenox |CH=DB |A=Bifenox |D=Bifenox |Abruf=2019-12-07}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Benzolcarbonsäureester]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Diphenylether]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Dichlorbenzol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Nitrobenzol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Herbizid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Carbonsäuremethylester]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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