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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Bial-Probe</id>
	<title>Bial-Probe - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-28T09:14:12Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Bial-Probe&amp;diff=678587&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Anagkai: Hyperlinks ergänzt, assoziative Verweise entfernt</title>
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		<updated>2025-07-07T15:52:47Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Hyperlinks ergänzt, assoziative Verweise entfernt&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Bial-Probe&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (genannt auch &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Orcin-Test&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) ist ein spezifischer Test für [[Pentosen]]. Die Reaktion geht auf [[Manfred Bial]] (1869–1908) zurück.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Bial&amp;quot;&amp;gt;M. Bial: &amp;#039;&amp;#039;Ueber die Diagnose der Pentosurie mit dem von mir angegebenen Reagens.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift.&amp;#039;&amp;#039; 29, 1903, S.&amp;amp;nbsp;477, {{DOI|10.1055/s-0028-1138555}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Durchführung und Reaktion ==&lt;br /&gt;
Das Bial-Reagenz ist eine Lösung von [[Orcin]] und [[Eisen(III)-chlorid|FeCl&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;]] in konzentrierter [[Salzsäure]].&amp;lt;ref&amp;gt;Flörke/Wolff: &amp;#039;&amp;#039;Kursthemen Chemie&amp;#039;&amp;#039;, Band&amp;amp;nbsp;2, Organische Chemie und Biochemie, Bonn 1982, ISBN 3-427-43121-5, S.&amp;amp;nbsp;6/10.&amp;lt;/ref&amp;gt; Der Test ist positiv, wenn sich nach Zugabe von Bial-Reagenz zum Kohlenhydrat und nach Erhitzen eine grün-blaue Färbung einstellt. [[Pentosen]], beispielsweise [[Ribose]], bilden unter Einwirkung starker Mineralsäuren [[Furfural]] (Furancarbaldehyd). Die Färbung entsteht durch einen sich bildenden Eisenkomplex im Zusammenwirken mit Orcin. [[Hexosen]] geben erst bei längerer Hitzeeinwirkung eine positive Reaktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:[[Datei:Bial&amp;#039;s test.svg|rahmenlos|hochkant=3.5|none|Die Bial-Probe mit Ribose.]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reaktion mit Desoxyribosen ==&lt;br /&gt;
Aus 2-Desoxyribose bildet sich in saurem Medium [[3-Acetylacrolein]]. Dieses reagiert mit 3,5-Dihydroxytoluol ([[Orcin]]) im Sinne einer aldolartigen Aldehyd-Phenol-Kondensation über eine zwischengeschaltete Oxidation zu einer Reihe violetter und blauer Farbstoffe. Die Hauptkomponenten wurden als [[9-(2-Acetylvinyl)-dimethyl-hydroxy-3-isoxanthon]] und [[1-(Dimethyl-3-isoxanthonyl)-2-((dimethyl-dihydroxy-9-methyl-xanthenyl)-9)-ethen|1-(Dimethyl-3-isoxanthonyl)-2-[(dimethyl-dihydroxy-9-methyl-xanthenyl)-9]-ethen]] charakterisiert.&amp;lt;ref&amp;gt;K.-D. Flossmann, W. Erler: „Zum Mechanismus der Farbreaktion von DNA und 2-Desoxyribose mit Orcin“, in: &amp;#039;&amp;#039;[[Journal für Praktische Chemie]]&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1971&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;313&amp;#039;&amp;#039;&amp;amp;nbsp;(2), S.&amp;amp;nbsp;314–330 ({{DOI|10.1002/prac.19713130217}}).&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* Ruhr-Universität Bochum: [https://www.yumpu.com/de/document/view/20986426/eigenschaften-von-nukleinsauren-funnycreaturede/2 Biochemisches Grundpraktikum, Versuch Nummer G-10: Eigenschaften von Nukleinsäuren].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Nachweisreaktion]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Kohlenhydrat-Methode]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Biochemisches Nachweisverfahren]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Anagkai</name></author>
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