imported>Georg Hügler: /* Akademische Laufbahn */

2025-12-26T16:57:25Z

Akademische Laufbahn

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[[Datei:Bernhard-Kadenbach-2015.jpg|mini|Bernhard Kadenbach (2010)]]

'''Bernhard Kadenbach''' (* [[21. August]] [[1933]] in [[Luckenwalde]]; † [[14. April]] [[2021]] in [[Marburg]]) war ein deutscher [[Biochemie|Biochemiker]] mit Forschungsschwerpunkt [[Proteinstruktur|Struktur]] und [[Biokatalysator|Funktion]] der [[Mitochondrium|mitochondrialen]] [[Cytochrom-c-Oxidase]], der als Professor am Fachbereich Chemie der [[Philipps-Universität Marburg]] tätig war.

== Leben ==
=== Akademische Laufbahn ===
Bernhard Kadenbach wurde als fünftes von acht Kindern des Gewerbeoberlehrers Bernhard Kadenbach und seiner Ehefrau Elfriede Kadenbach, geborene Brix, in Luckenwalde geboren. Nach dem [[Abitur]] 1952 an der ''Gerhart-Hauptmann-Schule'' in Luckenwalde studierte Kadenbach ab 1952 [[Chemie]] an der [[Humboldt-Universität zu Berlin]] – zu dieser Zeit war [[Robert Havemann]] Dekan der naturwissenschaftlichen Fakultät und Direktor des ''Instituts für Physikalische Chemie''. Kadenbach schloss das Studium 1959 mit dem [[Diplom]] ab. Die Diplomarbeit unter Betreuung des [[Organische Chemie|Organikers]] [[Otto Neunhoeffer]] erfolgte in der ''[[Zentralinstitut für Krebsforschung (Akademieinstitut)|Robert-Rössle-Krebs-Klinik]]'' der [[Akademie der Wissenschaften der DDR]] (DAdW) in [[Berlin-Buch]], damals eine der renommiertesten biomedizinischen Forschungskliniken der [[Ostblock]]länder.<ref>Ernst Peter Fischer: ''Die Charité: Ein Krankenhaus in Berlin – 1710 bis heute'', Siedler Verlag (2010), [https://books.google.fr/books?id=uCfjt02LGh4C&pg=PT195&dq=Robert-R%C3%B6ssle-krebsklinik&hl=fr&sa=X&ei=aVPoT9aXEJSHhQeYuMW_CQ#v=onepage&q=Robert-R%C3%B6ssle-krebsklinik&f=false S. 2 f.]</ref>

Von 1959 bis 1961 arbeitete Kadenbach an gleicher Stelle als Forschungsassistent. Während dieser Zeit absolvierte er im Jahr 1960 einen einjährigen Forschungsaufenthalt im Labor von Lars Ernster und Olaf Lindberg am ''Wenner-Gren-Institut'' der [[Universität Stockholm]]. Kadenbach kehrte im Dezember 1960 nach Ost-Berlin zurück. Da Otto Neunhoeffer Berlin bereits 1960 verlassen hatte, um in den Westen an die [[Universität des Saarlandes]], Saarbrücken, zu gehen, begann Kadenbach seine Doktorarbeit unter [[Samuel Mitja Rapoport]]. Ende August 1961 schließlich verließ Kadenbach die [[Deutsche Demokratische Republik|DDR]] mit falschen Papieren.

Ab 1961 folgte eine Assistenzzeit bei [[Theodor Bücher]] am ''Institut für Physiologische Chemie'' der [[Philipps-Universität Marburg]], die Kadenbach 1964 mit der [[Promotion (Doktor)|Promotion]] abschloss, worauf ein [[Deutsche Forschungsgemeinschaft|DFG]]-Forschungsstipendium bis 1968 an gleicher Stelle folgte. Von 1969 bis 1971 war er [[Wissenschaftlicher Assistent]] am Lehrstuhl für physikalische Biochemie der [[Ludwig-Maximilians-Universität München]] bei [[Martin Klingenberg (Biochemiker)|Martin Klingenberg]], der auch bei Theodor Bücher in Marburg über Mitochondrien gearbeitet hatte, und dessen Interesse dem [[Adenosindiphosphat|ADP]]-[[Adenosintriphosphat|ATP]]-[[Transporter (Membranprotein)|Transporter]] galt.

[[Datei:biomed.jpg|mini|links|Biomedizinisches Forschungszentrum (BMFZ)]]
Kadenbach wurde 1970 an der [[Universität Konstanz]] [[Habilitation|habilitiert]] und arbeitete von 1971 bis 1973 als Oberassistent und Dozent im Laboratorium für Biochemie der [[ETH Zürich|Eidgenössischen Technischen Hochschule Zürich]] bei [[Carl Martius (Biochemiker)|Carl Martius]].

Im Oktober 1973 wurde Kadenbach auf eine [[Professur]] für Biochemie am Fachbereich Chemie der Philipps-Universität Marburg berufen, die er bis zu seiner Pensionierung 1998 innehatte.

Von 2001 bis 2011 betreute Kadenbach als aktiver Wissenschaftler in DFG-geförderten Projekten weiterhin zwei Doktoranden im ''Biomedizinischen Forschungszentrum (BMFZ)'' am Klinikum der Philipps-Universität Marburg und gewährleistete die Betreuung von technischen Mitarbeitern im Labor der Herzchirurgie.

Kadenbach war ab 1964 verheiratet. Aus der Ehe gingen zwei Kinder hervor.<ref>{{Internetquelle|url=https://www.novumverlag.com/autoren/verlagsautoren/bernhard-kadenbach.html|titel=Bernhard Kadenbach|werk=novumverlag.com|abruf=2021-04-15}}</ref>

=== Forschungsgebiete ===
Von 1973 bis 2010 wurden unter der Leitung von Kadenbach 76 Diplomarbeiten im Fach Chemie/Biochemie angefertigt, und 45 Doktoranden schlossen mit einer Promotion ab (Dissertationen nach Forschungsgebieten): 31 thematisch zur Cytochrom-c-Oxidase, sieben zu [[Kardiomyopathie#Mitochondriale Myopathien|mitochondrialen Myopathien]], vier zum [[Mitochondrialer Phosphat-Transporter|mitochondrialen Phosphat-Transport]] und drei zu biochemischer und biomedizinischer [[Methodik]] und [[Analytik]].

==== Mitochondrialer Phosphat-Transport ====
[[Datei:Animal mitochondrion diagram de.svg|mini|270px|Mitochondrium (schematische Darstellung). ''Cytochrom-c-Oxidase'' und ''Phosphat-Transport-Protein'' sind Transmembranproteine der Innenmembran.]]Von 1973 bis 1982, als weder das [[Gen]] noch die [[Aminosäuresequenz]] des mitochondrialen Phosphat-Transport-Proteins bekannt waren, untersuchten Kadenbach und Mitarbeiter Phosphat-Bindung von [[Mitochondrium|mitochondrialen]] Extrakten und Phosphat-Aufnahme in isolierten Mitochondrien.<ref>P. Hadvary und B. Kadenbach: ''Identification of a membrane protein involved in mitochondrial phosphate transport'', Eur. J. Biochem. 65, 573–581 (1976).</ref> In letzterem Fall wurde die [[kompetitive Hemmung]] des Transports mit [[Reversible Inhibition#Reversible Enzymhemmung|reversiblen]] [[Thiole|Sulfhydryl]]-Reagenzien ([[Quecksilberorganische Verbindungen|organische Quecksilberverbindung]] wie [[Mersalyl]] und Salze der Ethylmercurithiosalicylsäure)<ref>H. Freitag und B. Kadenbach ''Inhibition of malate transport and activation of phosphate transport in mitochondria by ethylmercurithiosalicylate'', FEBS Lett. 117, 149–151 (1980).</ref> und dem [[Enzymhemmung#Einteilung der Enzymhemmung|irreversiblen]] [[Cystein|SH]]-Inhibitor [[N-Ethylmaleinimid]] untersucht, um einerseits die Spezifität des Phosphat-Transporters gegenüber dem [[Dicarbonsäuren|Dicarboxylat]]-Transporter, einem anderen Mitglied der Familie [[Mitochondriale Carrier|mitochondrialer Carrier]], abzugrenzen und andererseits die Substratspezifität dieses Transmembranproteins zu bestimmen.<ref>H. Freitag und B. Kadenbach: ''Transport of phosphate analogues in rat liver mitochondria'', Eur. J. Biochem. 83, 53–57 (1978).</ref>

Zur [[Proteinreinigung|Aufreinigung]] des Phosphat-Transporters wurden Fraktionen mitochondrialer Membranen durch nicht-ionische [[Octoxinol 9|Detergentien]] solubilisiert und partiell über [[Hydroxylapatit]] und andere [[Chromatographie|stationäre Phasen]] aufgereinigt, bis eine proteinanalytische Identifizierung des Phosphat-Transporters durch [[SDS-PAGE]] möglich war (Mr um 32 [[kDa]]).<ref>H.V.J. Kolbe, P. Mende und B. Kadenbach: ''The protein component(s) of the isolated phosphate-transport system of mitochondria'', Eur. J. Biochem. 128, 97–105 (1982).</ref> [[Rekonstitution (Biochemie)|Rekonstitution]] des aufgereinigten Phosphat-Transporters in [[Liposom]]en zeigte spezifisch hemmbaren Phosphat-Transport,<ref>P. Mende, H.V.J. Kolbe, B. Kadenbach, I. Stipani, und F. Palmieri: ''Reconstitution of the isolated phosphate transport system of pig-heart mitochondria'', Eur. J. Biochem. 128, 91–95 (1982).</ref> der in Gegenwart des in Mitochondrien natürlich vorkommenden [[Cardiolipine|Cardiolipins]] eine stimulierte Aktivität zeigte.<ref>P. Mende, F.-J. Hüther und B. Kadenbach: ''Specific and reversible activation and inactivation of the mitochondrial phosphate carrier by cardiolipin and nonionic detergents, respectively'', FEBS Lett. 158, 331–334 (1983).</ref>

==== Cytochrom-c-Oxidase (COX) ====

===== Expression =====
Am Beispiel von Cytochrom c<ref>B. Kadenbach: ''Biosynthesis of cytochrome c. The sites of synthesis of apoprotein and holoenzyme'', Eur. J. Biochem. 12, 392–398 (1970).</ref> untersuchte Kadenbach bereits gegen Ende der 1960er Jahre die cytoplasmatische Biosynthese mitochondrialer Proteine.<ref>B. Kadenbach: ''Synthesis of mitochondrial proteins. Demonstration of a transfer of proteins from microsomes into mitochondria'', [[Biochimica et Biophysica Acta|Biochim. Biophys. Acta]] 134, 430–443 (1967).</ref> Er zeigte, dass einige Untereinheiten der [[Cytochrom-c-Oxidase]] (COX) cytosolisch, und andere mitochondrial (d. h. im Innern der Mitochondrien) synthetisiert werden.<ref>Vortrag bei dem Meeting "Autonomy and Biogenesis of Mitochondria and Chloroplasts" vom 8. bis 13. Dezember 1969 in Canberra, Australien und publiziert unter B. Kadenbach: ''Biosynthesis of mitochondrial cytochromes'', in: "Autonomy and biogenesis of mitochondria and chloroplasts" (N.K. Boardman, A.W. Linnane and R.M. Smillie, eds.), North-Holland, Amsterdam, London, S. 360–371 (1971).</ref>

===== Untereinheiten und cDNAs =====
[[Datei:Mitochondrial DNA de.svg|miniatur|[[Mitochondriengenom]] (schematische Darstellung)]]
[[Datei:Cytochrome C Oxidase 1OCC in Membrane 2.png|miniatur|Cytochrom-c-Oxidase-Homodimer (Ausrichtung des Enzymkomplexes mit seinen 13 Untereinheiten in der mitochondrialen Membran im Bändermodell)]]
1983 wiesen Kadenbach und Mitarbeiter proteinanalytisch nach, dass aus Mitochondrien verschiedener Säugetiere aufgereinigte COX-Proteinkomplexe jeweils aus 13 individuellen [[Protein|Untereinheiten]] bestehen.<ref>B. Kadenbach, J. Jarausch, R. Hartmann und P. Merle: ''Separation of mammalian cytochrome c oxidase into 13 poly-peptides by a sodium dodecyl sulfate-gel electrophoretic procedure'', [[Analytical Biochemistry|Anal. Biochem.]] 129, 517–521 (1983).</ref> Diese große Anzahl an unterscheidbaren Untereinheiten wurde lange Zeit unter Mitochondriologen nicht anerkannt und heftig diskutiert.<ref>B. Kadenbach, M. Ungibauer, J. Jarausch, U. Büge und L. Kuhn-Nentwig: ''The complexity of respiratory complexes'', Trends Biochem. Sci. 8, 398–400 (1983).</ref> Erst 13 Jahre später erfolgte der endgültige Beweis durch die Aufklärung der Kristallstruktur des COX-[[Multimer]]s durch Yoshikawa und Mitarbeiter,<ref>T. Tsukihara, H. Aoyama, E. Yamashita, T. Tomizaki, H. Yamaguchi, K. Shinzawa-Itoh, R. Nakashima, R. Yaono und S. Yoshikawa: The whole structure of the 13-subunit oxidized cytochrome c oxidase at 2.8 A, [[Science]]. 272, 1136–1144 (1996).</ref> wodurch die Lage der 13 Proteine zueinander sichtbar wurde.

Obwohl COX-Komplexe bei Bakterien und Säugetieren die gleiche enzymatische Funktion haben, enthalten bakterielle COX-Komplexe nur 3 Untereinheiten.<ref>Die den Bakterien analogen Untereinheiten I bis III werden von mitochondrialer DNA codiert und im Organell synthetisiert (siehe auch [[Endosymbiontentheorie]]). Die [[Biosynthese]] der zusätzlichen 10 Untereinheiten im Säugetier erfolgt im [[Zytosol]].</ref> Für einige der 10 zusätzlichen Untereinheiten im Säugetier wurden regulatorische Funktionen nachgewiesen. Gegen jede einzelne der 13 Untereinheiten der COX wurden in Marburg polyklonale und [[Monoklonaler Antikörper|monoklonale Antikörper]] hergestellt.<ref>Auf Nachfrage wurden die monoklonalen Antikörper gegen die einzelnen COX-Untereinheiten aus Rinderherz-Mitochondrien als spezifische Nachweisreagenzien weltweit verschickt.</ref> Erstmals wurden gewebsspezifische [[Isoform]]en der COX-Untereinheiten VIa, VIIa, und VIII beschrieben,<ref>B. Kadenbach, R. Hartmann, R. Glanville und G. Buse: ''Tissue-specific genes code for polypeptide VIa of beef liver and heart cytochrome c oxidase'', FEBS Lett. 138, 236–238 (1982).</ref> und Unterschiede in der kinetischen Aktivität der aus verschiedenen Organen isolierten COX gezeigt.<ref>P. Merle und B. Kadenbach: ''Kinetic and structural differences between cytochrome c oxidases from beef liver and heart'', Eur. J. Biochem. 125, 239–244 (1982).</ref> Die variable [[Genexpression|Expression]] von [[Isoenzym]]en der COX wurde auch in verschiedenen [[Muskelfaser]]n des Menschen [[Immunhistochemie|immunhistochemisch]] nachgewiesen.<ref>N. Romero, C. Marsac, M. Fardeau, M. Droste, B. Schneyder und B. Kadenbach: ''Immunohistochemical demonstration of fibre type-specific isozymes of cytochrome c oxidase in human skeletal muscle'' Histochemistry 94, 211–215 (1990).</ref>

Die Gene ([[cDNA]]s) für die beiden (Herz- und Leber-)Isoformen der Untereinheit VIa<ref>A. Schlerf, M. Droste, M. Winter und B. Kadenbach: ''Characterization of two different genes (cDNA) for cytochrome c oxidase subunit VIa from heart and liver of the rat'', [[EMBO J.]] 7, 2387–2391 (1988).</ref> sowie für weitere Untereinheiten<ref>Untereinheiten VIc und VIII aus Hepatomzellen (Ratte), Va (Herz, Ratte), IV (fötale Leber, Ratte), VIa (Leber Mensch), VIIa (Leber, Ratte), und VIII (Herz, Ratte)</ref> wurden isoliert und sequenziert und die [[chromosom]]alen Genstrukturen für die Untereinheiten VIc und VIa wurden bestimmt.<ref>O. Mell, P. Seibel und B. Kadenbach: ''Structural organization of the rat genes encoding liver- and heart-type of cytochrome c oxidase subunit VIa and a pseudogene related to the COXVIa-L cDNA'', Gene 140, 179–186 (1994).</ref> In menschlichem Gewebe konnte auch die entwicklungsspezifische ([[Fetus|fötal]]/[[adult]]) Expression der Isoformen gezeigt werden.<ref>Analysen wurden mit [[Northern Blot]]s (cDNA-Nachweis) sowie durch [[Western Blot]]s (immunologischer Protein-Nachweis) durchgeführt.</ref><ref>
G. Bonne, P. Seibel, S. Possekel, C. Marsac und B. Kadenbach: ''Expression of human cytochrome c oxidase subunits during fetal development'', Eur. J. Biochem. 217, 1099–1107 (1993).</ref>

===== Kinetik und Regulation =====
Bindungsstudien von Kadenbach und Mitarbeitern zeigten an isolierter COX aus Rinderherz 10 hochaffine [[Adenosindiphosphat|ADP]]-Bindungsstellen.<ref>Die Besetzung dieser Bindungstellen mit ADP hängt vom ATP/ADP-Verhältnis ab. Bei hohem ATP/ADP-Verhältnis wird ADP gegen ATP ausgetauscht.</ref><ref name="Struktur">J. Napiwotzki, K. Shinzawa-Itoh, S. Yoshikawa und B. Kadenbach: ''ATP and ADP bind to cytochrome c oxidase and regulate its activity'', Biol. Chem., 378, 1013–1021 (1997).</ref> Diese 10 ADP-Bindungsstellen wurden in der Kristallstruktur durch Einlagerung von 10 [[Cholsäure|Cholatmolekülen]] (ähnliche Raumstruktur<ref>B. Ludwig, E. Bender, S. Arnold, M. Hüttemann, I. Lee und B. Kadenbach {{Webarchiv | url=http://web.uni-frankfurt.de/fb14/molgen/pdf/Ludwig_ChemBiochem_2001.pdf | wayback=20150626163156 | text=''Cytochrome c oxidase and the regulation of oxidative phosphorylation''}}, [[ChemBioChem]] 2, 392–403 (2001).</ref>) bestätigt.<ref name="Struktur"/> Messungen der [[Stöchiometrie]] des [[Protonenpumpe|Protonentransports]] der isolierten, in Liposomen rekonstituierten COX bestätigten eine funktionelle Regulation durch das ADP/ATP-Verhältnis.<ref>Beim Rinderherz-Enzym (Herz-Typ) wurde bei hohem ATP/ADP-Verhältnis (Bindung an Untereinheit VIa) eine Reduktion der H+/e−-Stöchiometrie von 1.0 auf 0.5 gefunden</ref><ref>V. Frank und B. Kadenbach: ''Regulation of the H+/e--stoichiometry of cytochrome c oxidase from bovine heart by intraliposomal ATP/ADP ratios'', FEBS Lett., 382, 121–124 (1996).</ref>

Ein weiterer [[Allosterischer Modulator|allosterischer]] Mechanismus der Atmungskontrolle durch das ATP/ADP-Verhältnis wurde durch Bindung speziell an die Untereinheit IV gefunden.<ref>Dieser Mechanismus beruht auf der allosterischen Hemmung der COX bei hohem ATP/ADP-Verhältnis: d. h. die polarographische Messung des Sauerstoffverbrauchs mit zunehmender Cytochrom-c-Konzentration zeigt eine sigmoidale Hemmkurve. Dieser Mechanismus wird aufgehoben (a) bei niedrigem ATP/ADP-Verhältnis, (b) durch Bindung von 3,5-Dijodthyronin (T2) an die Untereinheit Va, (c) durch Expression der Isoform IV-2 (M. Hüttemann, B. Kadenbach und L.I. Grossman: ''Mammalian subunit IV isoforms of cytochrome c oxidase'', Gene 267, 111–123 (2001)) und (d) durch Dephosphorylierung der COX (I. Lee, E. Bender, S. Arnold und B. Kadenbach: ''Minireview-Hypothesis. New control of mitochondrial membrane potential and ROS-formation'', Biol. Chem. 382, 1629–1633 (2001)).</ref><ref>S. Arnold und B. Kadenbach: ''Priority Paper. Cell respiration is controlled by ATP, an allosteric inhibitor of cytochrome c oxidase'', Eur. J. Biochem. 249, 350–354 (1997).</ref><ref>B. Kadenbach und S. Arnold: ''Minireview. A second mechanism of respiratory control'', FEBS Lett. 447, 131–134 (1999).</ref><ref>B. Kadenbach, R. Ramzan, L. Wen und Vogt: ''New extension of the Mitchell Theory for oxidative phosphorylation in mitochondria of living organisms'', Biochim. Biophys. Acta 1800, 205–212 (2010).</ref> Arbeiten zwischen 2000 und 2011 führten Kadenbach schließlich zur Formulierung einer Hypothese bezüglich der Rolle der COX-Regulation in Hinsicht auf den Alterungsprozess und zur Entstehung degenerativer Krankheiten bei Mensch und Tier.<ref>B. Kadenbach, R. Ramzan und S. Vogt: ''High efficiency versus maximal performance — The cause of oxidative stress in eukaryotes: A hypothesis'', Mitochondrion 13 (2013) S. 1–6</ref>

==== Mitochondriale Myopathien ====
Die in Kadenbachs Arbeitsgruppe hergestellten Antikörper gegen die COX-Untereinheiten<ref>L. Kuhn-Nentwig und B. Kadenbach: ''Isolation and properties of cytochrome c oxidase from rat liver and quantification of immunological differences between isozymes from various rat tissues with subunit-specific antisera'' Eur. J. Biochem. 149, 147–158 (1985).</ref> wurden zum [[Immunhistochemie|immunhistochemischen]] Nachweis von [[mitochondriale Myopathie|mitochondrialen Myopathien]] mit COX-Defekt eingesetzt. In Zusammenarbeit mit Josef Müller-Höcker<ref>Pathologe an der [[Ludwig-Maximilians-Universität München]] mit Fachgebieten: COX-Defizienz in Biopsien von [[Kearns-Sayre-Syndrom]]-Patienten; gewebs- und untereinheitenspezifische Defekte der COX in Autopsiematerial von Säuglingen</ref> gelang es erstmals, die Zunahme von COX-defekten Zellen im Muskel<ref>J. Müller-Höcker, K. Schneiderbanger, F.H. Stefani und B. Kadenbach: ''Progressive loss of cytochrome-c-oxidase in the human extraocular muscles in ageing – a cytochemical-immunohistochemical study'', [[Mutation Research]] 275, 115–124 (1992).</ref> und in der Leber von gesunden Menschen mit zunehmendem Alter nachzuweisen.

Mit der Methode des „mispairing [[Polymerase-Kettenreaktion|PCR]]“ wurden [[Punktmutation]]en in Proben von Patienten mit [[MERRF-Syndrom]] identifiziert<ref>P. Seibel, F. Degoul, N. Romero, C. Marsac und B. Kadenbach: ''Identification of point mutations by mispairing PCR as exemplified in MERRF disease'', [[Biochemical and Biophysical Research Communications|Biochem. Biophys. Res. Commun.]] 173, 561–565 (1990).</ref> und als häufige Ursache für verschiedene neuromuskuläre Erkrankungen nachgewiesen. Zusätzlich wurde mit zwei unterschiedlichen Nachweismethoden<ref>C. Münscher, T. Rieger, J. Müller-Höcker und B. Kadenbach: ''The point mutation of mitochondrial DNA characteristic for MERRF disease is found also in healthy people of different age'', FEBS Lett., 317, 27–30 (1993).</ref> gefunden, dass die für MERRF charakteristischen Punktmutationen mit zunehmendem Alter selbst in gesunden Probanden zunehmen.<ref>Keine Mutationen in der [[Mitochondriale DNA|mtDNA]] bei unter 20-Jährigen, 2 % in einem 74-jährigen, 2,4 % in einem 89-jährigen Probanden.</ref>

Es wurde postuliert, dass die Lebenszeit des Menschen auch dadurch begrenzt ist, dass durch statistische Mutationen der mitochondrialen DNA (mtDNA), die mit zunehmendem Alter akkumulieren, COX-defiziente Zellen entstehen.<ref>B. Kadenbach und J. Müller-Höcker: ''Mutations of mitochondrial DNA and human death'', Naturwissenschaften 77, 221–225 (1990).</ref>

==== Philosophische Aspekte der Naturwissenschaften ====
2016 publizierte Kadenbach das Buch ''Wozu lebt der Mensch und woher kommt das Böse? Gedanken und Ansichten eines Naturwissenschaftlers''.<ref>B. Kadenbach: ''Wozu lebt der Mensch und woher kommt das Böse? Gedanken und Ansichten eines Naturwissenschaftlers'', Novum-Verlag (2016), ISBN 978-3-95840-054-2.</ref>

=== Mitgliedschaften ===
* Mitglied der [[Gesellschaft für Biochemie und Molekularbiologie]] seit 1963
* Mitglied der [[New York Academy of Sciences]] seit 1990

=== Publikationen ===
* 1959 ([[Diplom]]) ''Der Einfluß von Chlorpromazin auf die oxidative Phosphorylierung von Tumormitochondrien''
* 1964 ([[Dissertation]]) ''Der Einfluß von Thyreoidhormonen in vivo auf die oxydative Phosphorylierung und Enzymaktivitäten in Mitochondrien''
* 1970 ([[Habilitation]]) ''Die Biosynthese von Cytochrom-c''

Von 1959 bis 2012 publizierte Kadenbach 237 Artikel in nationalen und internationalen Journalen. Die folgenden Publikationen sind dabei besonders hervorzuheben:

* P. Merle und B. Kadenbach: ''The subunit composition of mammalian cytochrome c oxidase'', [[Eur J Biochem]] 105, 499–507 (1980).
* B. Kadenbach, P. Mende, H.V.J. Kolbe, I. Stipani und F. Palmieri: ''The mitochondrial phosphate carrier has an essential requirement for cardiolipin'', [[FEBS Letters|FEBS Lett]]. 139, 109–112 (1982).
* B. Kadenbach, C. Münscher, V. Frank, J. Müller-Höcker und J. Napiwotzki: ''Human aging is associated with stochastic somatic mutations of mitochondrial DNA'', [[Mutation Research|Mutation Res.]] 338, 161–172 (1995).
* B. Kadenbach (Hrsg.): ''Mitochondrial Oxidative Phosphorylation. Nuclear-Encodes Genes, Enzyme Regulation, and Pathophysiology'' (''Advances in Medical Medicine and Biology'' 748), Springer-Verlag (2012) ISBN 9781461435723.
* B. Kadenbach: ''Der Mensch, ein elektrisches Wesen'', [[Chemie in unserer Zeit]] 49, 2–7 (2015).
* B. Kadenbach und M. Hüttemann: ''The subunit composition and function of mammalian cytochrome c oxidase'', Mitochondrion 24, 64–76 (2015).

== Literatur ==
* [[Kürschners Deutscher Gelehrten-Kalender]] online, Ref.-Nr. P34933
* [[Christian Reichardt (Chemiker)|Christian Reichardt]] und Dorothea Schulz: ''[https://www.uni-marburg.de/de/fb15/fachbereich/dekanat/chemie.pdf Kurze Übersicht über die Entwicklung des Fachs Chemie an der Philipps-Universität Marburg von 1609 bis zur Gegenwart] (PDF; 4,4 MB)'', 4. verbesserte und ergänzte Auflage, Marburg (2012)

== Weblinks ==
{{Commonscat|audio=0|video=0}}
* {{DNB-Portal|133238865}}
* {{LAGIS|ref=nein|DB=HBN|ID=133238865|titel=Kadenbach, Bernhard|datum=2023-04-14}}

== Einzelnachweise ==
<references/>

{{Normdaten|TYP=p|GND=133238865|LCCN=no2012104905|VIAF=20867960}}

{{DEFAULTSORT:Kadenbach, Bernhard}}
[[Kategorie:Biochemiker]]
[[Kategorie:Hochschullehrer (Philipps-Universität Marburg)]]
[[Kategorie:Deutscher]]
[[Kategorie:Geboren 1933]]
[[Kategorie:Gestorben 2021]]
[[Kategorie:Mann]]

{{Personendaten
|NAME=Kadenbach, Bernhard
|ALTERNATIVNAMEN=
|KURZBESCHREIBUNG=deutscher Biochemiker
|GEBURTSDATUM=21. August 1933
|GEBURTSORT=[[Luckenwalde]]
|STERBEDATUM=14. April 2021
|STERBEORT=[[Marburg]]
}}

Bernhard Kadenbach - Versionsgeschichte

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