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Benzyliodid - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Benzyl iodide.svg|200px|Struktur von Benzyliodid]]<br />
| Andere Namen = * Phenylmethyliodid<br />
* (Iodmethyl)benzol<br />
* α-Iodtoluol<br />
* (Iodmethyl)benzen ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
| Summenformel = C<sub>7</sub>H<sub>7</sub>I<br />
| CAS = {{CASRN|620-05-3}}<br />
| EG-Nummer = 210-623-1<br />
| ECHA-ID = 100.009.659<br />
| PubChem = 12098<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = farblose bis gelbe Nadeln<ref name="CRC_HANDBOOK"/><br />
| Molare Masse = 218,035 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = 1,7335 g·cm<sup>−3</sup> (25 °C)<ref name="CRC_HANDBOOK">{{CRC Handbook |Auflage=90 |Titel= |Kapitel=3 |Startseite=306 |Endseite= }}</ref><br />
| Schmelzpunkt = 24,5 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="CRC_HANDBOOK"/><br />
| Siedepunkt = 93 °C (10 [[Torr]])<ref name="CRC_HANDBOOK"/><br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = sehr gut löslich in [[Benzol]], [[Ether]] und [[Ethanol]]<ref name="CRC_HANDBOOK"/><br />
| Brechungsindex = 1,6334 (25 °C)<ref name="CRC_HANDBOOK"/><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="ECHA">{{CL Inventory |ID=39053 |Name=α-iodotoluene |Abruf=2024-12-29}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|302|315|319|335}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|?}}<br />
| Quelle P = <br />
}}<br />
<br />
'''Benzyliodid''' ist eine [[Organische Chemie|organisch-chemische]] Verbindung aus der [[Stoffgruppe]] der [[Halogenalkane|Alkylhalogenide]] und hat die Summenformel C<sub>7</sub>H<sub>7</sub>I. Es ist ein [[Konstitutionsisomer]] zu den [[Iodtoluole]]n.<br />
<br />
== Herstellung ==<br />
Benzyliodid kann durch [[Finkelstein-Reaktion]] aus [[Benzylchlorid]] und [[Natriumiodid]] in [[Aceton]] hergestellt werden.<ref>{{Literatur |Autor=T. M. Brown, C. J. Cooksey, A. T. Dronsfield, A. S. Wilkinson |Titel=Cobaloximes as Environmentally Advantageous Alternatives to Organotin Hydrides in Iodine Atom Abstraction Routes to Benzyl Radicals |Sammelwerk=Applied Organometallic Chemistry |Band=10 |Nummer=6 |Datum=1996-08 |DOI=10.1002/(SICI)1099-0739(199608)10:6<415::AID-AOC493>3.0.CO;2-7 |Seiten=415–420}}</ref><br />
<br />
:[[Datei:Synthesis Benzyl iodide.svg|hochkant=1.5|Herstellung von Benzyliodid durch Finkelstein-Reaktion]]<br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Benzyliodid bildet farblose bis gelbe Nadeln, die bei 24,5&nbsp;°C schmelzen.<ref name="CRC_HANDBOOK"/> Als Flüssigkeit besitzt es den hohen Brechungsindex von 1,6334.<ref name="CRC_HANDBOOK"/> Benzyliodid ist ein starker Augenreizstoff, bereits 0,002 mg pro Liter Luft rufen Tränenfluss hervor.<ref>Fieser und Fieser: ''Organische Chemie'', 2. Auflage, Verlag Chemie, Weinheim 1982, ISBN 3-527-25075-1.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
<br />
[[Kategorie:Benzylverbindung]]<br />
[[Kategorie:Iodalkan]]</div>
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