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Benzhydrol - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Diphenylmethanol 200.svg|Strukturformel von Benzhydrol]]<br />
| Andere Namen = * Diphenylmethanol<br />
* Diphenylcarbinol<br />
* Hydroxydiphenylmethan<br />
* Benzhydrylalkohol<br />
* {{INCI|Name=BENZHYDROL |ID=39217 |Abruf=2021-09-25}}<br />
| Summenformel = C<sub>13</sub>H<sub>12</sub>O<br />
| CAS = {{CASRN|91-01-0}}<br />
| EG-Nummer = 202-033-8<br />
| ECHA-ID = 100.001.849<br />
| PubChem = 7037<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = farblose Nadeln<ref name=roempp>{{RömppOnline|ID=RD-04-01932|Name=Diphenylmethanol|Abruf=2014-05-25}}</ref><br />
| Molare Masse = 184,23 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 65–67 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|B4856|Name=Diphenylmethanol 99%|Abruf=2013-12-20}}</ref><br />
| Siedepunkt = 297–298 °C<ref name="Sigma" /><br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = * sehr schwer in Wasser (0,5 g·[[Liter|l]]<sup>−1</sup> bei 20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
* löslich in Alkohol, Ether und Chloroform<ref name=roempp /><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|ZVG=492509|CAS=91-01-0|Name=Benzhydrylalkohol|Abruf=2018-04-05}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|315|319|335}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|273|391|501}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
}}<br />
<br />
'''Benzhydrol''' oder '''Diphenylmethanol''' (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>CHOH ist ein sekundärer [[Alkohole|Alkohol]].<br />
<br />
== Darstellung ==<br />
Am einfachsten ist Benzhydrol mittels [[Grignard-Reaktion]] von [[Phenylmagnesiumbromid]] und [[Benzaldehyd]] darzustellen.<br />
Benzhydrol kann unter anderem auch durch [[Reduktion (Chemie)|Reduktion]] von [[Benzophenon]] mit [[Zink]]staub in alkalischer Lösung dargestellt werden. Als Reduktionsmittel kann hier auch [[Natriumborhydrid]] in [[Methanol]] verwendet werden.<br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Er wird als Grundstoff in der pharmazeutischen Industrie insbesondere für [[Antihistaminika]] verwendet, wie zum Beispiel [[Diphenhydramin]].<ref name=roempp /><br />
<br />
Das bei [[Narkolepsie]] verwendete Medikament [[Modafinil]] wird aus Benzhydrol mithilfe von [[Thioharnstoff]] synthetisiert.<ref>{{Literatur |Autor=[[Axel Kleemann|A. Kleemann]], J. Engel |Titel=Encyclopedia of Pharmaceutical Substances |Auflage=4. |Datum=2000 |Seiten=1352}}</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Methanol]]<br />
[[Kategorie:Diphenylmethan]]</div>
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